<<
>>

ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ

ГКМП — заболевание миокарда, характеризующееся очаговой или диффузной гипертрофией миокарда левого и/или правого желудочка, чаще асимметричной, с вовлечением в гипертрофический процесс межжелудочковой перегородки, нормальным или уменьшенным объемом левого желудочка, сопровождающееся нормальной или увеличенной контрактильностью миокарда при значительном снижении диастолической функции.

Коды по МКБ-10 I42.1. Обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия. I42.2. Другая гипертрофическая кардиомиопатия.

Эпидемиология

ГКМП распространена во всем мире, встречается в любом возрасте, чаще у лиц мужского пола. Среди лиц молодого возраста (25-35 лет) частота составляет 2 на 1000. Диагностика ее представляет наибольшие трудности у детей первого года жизни, у которых клинические проявления ГКМП слабо выражены и нередко ошибочно расцениваются как симптомы заболевания сердца иного генеза.

Классификация

В РФ педиатрическая классификация ГКМП предложена И.В. Леонтьевой в 2002 г.

(табл. 43.1).

Таблица 43.1. Рабочая классификация гипертрофической кардиомиопатии (Леонтьева И.В., 2002)

Вид

гипертрофии

Выраженность

обструктивного

синдрома

Градиент давления, степень Клиническая

стадия

Асимметричная.

Симметричная

Обструктивная

форма.

Необструктивная

форма

степень — до 30 мм. степень — от 30 до 60 мм. степень — более 60 мм Компенсации.

Субкомпенсации.

Декомпенсации

Этиология

ГКМП вызывается мутациями генов, кодирующих синтез сократительных белков миокарда. В половине случаев заболевание носит семейный характер, тип наследования — аутосомно-доми-

616 Глава 43 • Кардиомиопатии

нантный; у 40% таких больных имеется мутация гена тяжелой р-цепи сердечного миозина (MYH7).

Этот ген расположен на 14-й хромосоме, при некоторых его мутациях прогноз особенно неблагоприятный. У 15% имеется мутация гена сердечного тро- понина T, у 10% — гена, связанного с миозином белка C, у 5% — гена а-тропомиозина. Остальные семейные случаи обусловлены мутацией других генов. При семейной ГКМП у трети родственников первой степени (родителей, родных братьев и сестер, детей) при ЭхоКГ находят гипертрофию левого желудочка, но чаще всего она выражена не столь сильно, нет обструкции выносящего тракта левого желудочка, жалоб тоже обычно нет.

ГКМП часто впервые проявляется в подростковом возрасте, поэтому однократное обследование ребенка еще не дает оснований исключить болезнь.

Патогенез

При ГКМП генетическая неполноценность сократительных белков обусловливает нарушение обменных и сократительных процессов в гипертрофированной мышце. Морфологические изменения левого желудочка определяют состояние кардиогемодинамики. Основные патогенетические факторы ГКМП: снижение эластичности и сократительной способности гипертрофированного миокарда левого желудочка с ухудшением его диастолического наполнения, в результате чего работа миокарда в пересчете на единицу массы миокарда существенно уменьшается; несоответствие коронарного кровотока в неизмененных сосудах степени гипертрофии миокарда; сдавление коронарных сосудов гипертрофированным миокардом; нарушение скорости проведения возбуждения в желудочках с асинхронным сокращением различных отделов миокарда; асинергизм сокращения отдельных участков миокарда со снижением пропульсивной способности левого желудочка.

Клиническая картина

Клинические проявления ГКМП полиморфны и неспецифичны, они варьируют от бессимптомных форм до тяжелого нарушения функционального состояния и внезапной смерти.

Основные жалобы у детей старшего возраста: быстрая утомляемость; одышка при физической нагрузке, а у части больных и в покое, по ночам, обусловлена венозным застоем крови в легких вследствие диастолической дисфункции гипертрофированного левого желудочка;

Глава 43 • Кардиомиопатии  617

I кардиалгии, которые связывают с несоответствием коронарного кровотока массе миокарда; на развитие ишемии миокарда влияют нарушения процесса расслабления сердечной мышцы, повышение внутримиокардиального напряжения и сдавление интрамуральных коронарных сосудов; головокружения и обмороки, в части случаев связаны с резким снижением сердечного выброса вследствие усугубления препятствия изгнанию крови из левого желудочка, у детей чаще возникают при физической нагрузке и эмоциональном стрессе;

I ощущение сердцебиения, «перебои» в работе сердца, синко- пальные состояния могут быть обусловлены нарушениями ритма сердца.

Диагностика

Важен семейный анамнез (случаи внезапной смерти родственников в молодом возрасте).

Клиническое обследование

При необструктивной форме ГКМП отклонений от нормы при осмотре может не быть, но иногда определяют увеличение продолжительности верхушечного толчка и IV тон сердца.

При обструктивной форме ГКМП выявляют: усиленный верхушечный толчок, занимающий всю систолу вплоть до II тона, систолическое дрожание вдоль левого края грудины, пульсацию сонных артерий, быстрый «отрывистый» пульс при пальпации сонных артерий, систолический шум с локализацией на верхушке сердца и в третьем-четвертом межреберьях слева у края грудины. Интенсивность шума нарастает в положении сидя, стоя, на выдохе, при пробе Вальсальвы, т.е. при усугублении препятствия изгнанию крови в результате уменьшения пред- и постнагрузки или увеличения сократимости. I тон на верхушке сердца в большинстве случаев нормальной звучности, а II тон на основании у ряда больных ослаблен, выявляют IV тон. Нередко определяют нарушение сердечного ритма.

Инструментальные методы

Интерпретация данных ЭКГ у больных с ГКМП часто представляет большие трудности, что связано с полиморфизмом изменений: вольтажные признаки гипертрофии миокарда левого желудочка и левого предсердия; нарушения процесса реполяризации желудочков (изменения интервала ST-T, зубца Т); нарушение проводимости по левой ножке пучка Гиса (блокада передней ветви); укорочение интервала P-Q, феномен Вольфа-Паркинсона- Уайта;

618 Глава 43 • Кардиомиопатии патологические зубцы Q в левых грудных и (реже) стандартных отведениях; нарушения ритма сердца.

При рентгенографии органов грудной клетки выявляют незначительное увеличение дуг левого желудочка и левого предсердия и закругление верхушки сердца, возможно усиление сосудистого рисунка (перенаполнение венозного русла).

Основные ЭхоКГ-признаки ГКМП: гипертрофия миокарда левого желудочка, распространенность, локализация и выраженность которой разнообразны; уменьшение полости левого желудочка; дилатация полости левого предсердия; признаки обструкции выводного тракта левого желудочка; митральная регургитация; нарушение диастолической функции миокарда.

МРТ дает возможность оценить морфологические изменения, распространенность и выраженность гипертрофии миокарда, особенно при верхушечной форме и гипертрофии нижней части МЖП и правого желудочка.

Позитронно-эмиссионная томография позволяет выявить и оценить степени нарушения регионарной перфузии и метаболизма миокарда.

Катетеризацию сердца проводят в случаях сопутствующей патологии сердца (ВПС) и перед хирургическим лечением.

Дифференциальная диагностика

При постановке диагноза необходимо исключить пороки сердца (стеноз устья аорты), АГ.

Лечение

Лечение ГКМП симптоматическое, с учетом факторов внезапной сердечной смерти (желудочковая тахикардия, выраженная гипертрофия левого желудочка, обмороки, некоторые мутации, случаи внезапной смерти в семье), направленное на уменьшение диастолической дисфункции и устранение нарушений ритма сердца.

К общим мероприятиям относят запрещение занятий спортом и ограничение физических нагрузок, способных вызывать усугубление гипертрофии миокарда, повышение внутрижелудочкового градиента и риска внезапной смерти даже у бессимптомных больных. Проводится профилактика инфекционного эндокардита. Наряду с применением различных лекарственных препаратов осуществляют и хирургическую коррекцию заболевания.

Медикаментозное лечение

Наличие клинических проявлений обструктивной ГКМП (обмороки, одышка, головокружения) при нормальной систолической функции — показание к назначению Лс, улучшающих

Глава 43 • Кардиомиопатии 619

диастолическое расслабление и уменьшающих градиент давления в левом желудочке [антагонисты кальция (верапамил) или р-адреноблокаторы (пропранолол, атенолол)]. Они обычно дают хороший симптоматический эффект, хотя не предупреждают внезапную смерть и не влияют на естественное течение заболевания.

Амиодарон оказывает антиаритмическое действие, при этом предупреждает возникновение как суправентрикулярных, так и желудочковых тахиаритмий.

При развитии прогрессирующей систолической дисфункции и сердечной недостаточности лечебная стратегия строится на принципах терапии застойной сердечной недостаточности, предусматривает осторожное назначение ИАПФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II, диуретиков, сердечных гликозидов, р-адреноблокаторов и спиронолактона.

Эти больные — потенциальные кандидаты для проведения трансплантации сердца.

Хирургическое лечение

Потенциальными кандидатами для проведения оперативного лечения бывают не менее 5% всех больных ГКМП (с выраженной асимметричной гипертрофией МЖП и субаортальным градиентом давления в покое, равным 50 мм рт.ст. и более). Классическая хирургическая методика включает иссечение зоны гипертрофированной МЖП. Операция обеспечивает хороший симптоматический эффект с полным устранением или значительным уменьшением внутрижелудочкового градиента давления у 95% больных.

Другим альтернативным методом лечения рефрактерной обструктивной ГКМП служит транскатетерная алкогольная септальная абляция. Методика предполагает инфузию через баллонный катетер в перфорантную септальную ветвь 1-3 мл 95% этилового спирта, вследствие чего возникает инфаркт гипертрофированного отдела МЖП, захватывающий от 3 до 10% массы миокарда левого желудочка (до 20% массы МЖП). При этом в 5-10% случаев возникает необходимость имплантации постоянного электрокардиостимулятора в связи с развитием АВ-блокады высокой степени. Пережившим остановку кровообращения и больным с угрожающими жизни желудочковыми аритмиями показана имплантация дефибриллятора.

Прогноз

Согласно данным исследований последних лет, базирующихся на широком применении ЭхоКГ и (особенно) генетических исследований семей больных ГКМП, клиническое течение этого заболевания, очевидно, более благоприятно, чем это считали ранее. Только в единичных случаях болезнь прогрессирует быстро, заканчиваясь летальным исходом.

Несмотря на относительно благоприятное течение, при ГКМП нередко возникают осложнения, становящиеся непосредственной

620  Глава 43 • Кардиомиопатии

причиной смерти больных. У детей раннего возраста наиболее частой причиной летальных исходов бывает рефрактерная застойная сердечная недостаточность. Дети старшего возраста и взрослые в большинстве случаев умирают внезапно.

<< | >>
Источник: А.А.Баранова. Педиатрия. Национальное руководство. Краткое издание 2014. 2014

Еще по теме ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ:

  1. Гипертрофическая кардиомиопатия
  2. Кардиомиопатии
  3. Глава 43 Кардиомиопатии
  4. Глава17 Кардиомиопатии
  5. Дилатационная кардиомиопатия
  6. КАРДИОМИОПАТИЯ
  7. ГИСТИОЦИТОИДНАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ
  8. ДИЛАТАЦИОННАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ
  9. РЕСТРИКТИВНАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ
  10. Кардиомиопатии
  11. Рестриктивная кардиомиопатия
  12. АРИТМОГЕННАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ   ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА
  13. Особые формы желудочковой тахикардии
  14. КАРДИ-, КАРДИО
  15. ЛИПОДИСТРОФИЯ
  16. Инфекционный эндокардит, эмпирическая антибактериальная терапия