ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ
ГКМП — заболевание миокарда, характеризующееся очаговой или диффузной гипертрофией миокарда левого и/или правого желудочка, чаще асимметричной, с вовлечением в гипертрофический процесс межжелудочковой перегородки, нормальным или уменьшенным объемом левого желудочка, сопровождающееся нормальной или увеличенной контрактильностью миокарда при значительном снижении диастолической функции.
Коды по МКБ-10 I42.1. Обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия. I42.2. Другая гипертрофическая кардиомиопатия.
Эпидемиология
ГКМП распространена во всем мире, встречается в любом возрасте, чаще у лиц мужского пола. Среди лиц молодого возраста (25-35 лет) частота составляет 2 на 1000. Диагностика ее представляет наибольшие трудности у детей первого года жизни, у которых клинические проявления ГКМП слабо выражены и нередко ошибочно расцениваются как симптомы заболевания сердца иного генеза.
Классификация
В РФ педиатрическая классификация ГКМП предложена И.В. Леонтьевой в 2002 г.
(табл. 43.1).Таблица 43.1. Рабочая классификация гипертрофической кардиомиопатии (Леонтьева И.В., 2002)
Вид гипертрофии | Выраженность обструктивного синдрома | Градиент давления, степень | Клиническая стадия |
Асимметричная. Симметричная | Обструктивная форма. Необструктивная форма | степень — до 30 мм. степень — от 30 до 60 мм. степень — более 60 мм | Компенсации. Субкомпенсации. Декомпенсации |
Этиология
ГКМП вызывается мутациями генов, кодирующих синтез сократительных белков миокарда. В половине случаев заболевание носит семейный характер, тип наследования — аутосомно-доми-
616 Глава 43 • Кардиомиопатии
нантный; у 40% таких больных имеется мутация гена тяжелой р-цепи сердечного миозина (MYH7).
Этот ген расположен на 14-й хромосоме, при некоторых его мутациях прогноз особенно неблагоприятный. У 15% имеется мутация гена сердечного тро- понина T, у 10% — гена, связанного с миозином белка C, у 5% — гена а-тропомиозина. Остальные семейные случаи обусловлены мутацией других генов. При семейной ГКМП у трети родственников первой степени (родителей, родных братьев и сестер, детей) при ЭхоКГ находят гипертрофию левого желудочка, но чаще всего она выражена не столь сильно, нет обструкции выносящего тракта левого желудочка, жалоб тоже обычно нет.ГКМП часто впервые проявляется в подростковом возрасте, поэтому однократное обследование ребенка еще не дает оснований исключить болезнь.
Патогенез
При ГКМП генетическая неполноценность сократительных белков обусловливает нарушение обменных и сократительных процессов в гипертрофированной мышце. Морфологические изменения левого желудочка определяют состояние кардиогемодинамики. Основные патогенетические факторы ГКМП: снижение эластичности и сократительной способности гипертрофированного миокарда левого желудочка с ухудшением его диастолического наполнения, в результате чего работа миокарда в пересчете на единицу массы миокарда существенно уменьшается; несоответствие коронарного кровотока в неизмененных сосудах степени гипертрофии миокарда; сдавление коронарных сосудов гипертрофированным миокардом; нарушение скорости проведения возбуждения в желудочках с асинхронным сокращением различных отделов миокарда; асинергизм сокращения отдельных участков миокарда со снижением пропульсивной способности левого желудочка.
Клиническая картина
Клинические проявления ГКМП полиморфны и неспецифичны, они варьируют от бессимптомных форм до тяжелого нарушения функционального состояния и внезапной смерти.
Основные жалобы у детей старшего возраста: быстрая утомляемость; одышка при физической нагрузке, а у части больных и в покое, по ночам, обусловлена венозным застоем крови в легких вследствие диастолической дисфункции гипертрофированного левого желудочка;
Глава 43 • Кардиомиопатии 617
I кардиалгии, которые связывают с несоответствием коронарного кровотока массе миокарда; на развитие ишемии миокарда влияют нарушения процесса расслабления сердечной мышцы, повышение внутримиокардиального напряжения и сдавление интрамуральных коронарных сосудов; головокружения и обмороки, в части случаев связаны с резким снижением сердечного выброса вследствие усугубления препятствия изгнанию крови из левого желудочка, у детей чаще возникают при физической нагрузке и эмоциональном стрессе;
I ощущение сердцебиения, «перебои» в работе сердца, синко- пальные состояния могут быть обусловлены нарушениями ритма сердца.
Диагностика
Важен семейный анамнез (случаи внезапной смерти родственников в молодом возрасте).
Клиническое обследование
При необструктивной форме ГКМП отклонений от нормы при осмотре может не быть, но иногда определяют увеличение продолжительности верхушечного толчка и IV тон сердца.
При обструктивной форме ГКМП выявляют: усиленный верхушечный толчок, занимающий всю систолу вплоть до II тона, систолическое дрожание вдоль левого края грудины, пульсацию сонных артерий, быстрый «отрывистый» пульс при пальпации сонных артерий, систолический шум с локализацией на верхушке сердца и в третьем-четвертом межреберьях слева у края грудины. Интенсивность шума нарастает в положении сидя, стоя, на выдохе, при пробе Вальсальвы, т.е. при усугублении препятствия изгнанию крови в результате уменьшения пред- и постнагрузки или увеличения сократимости. I тон на верхушке сердца в большинстве случаев нормальной звучности, а II тон на основании у ряда больных ослаблен, выявляют IV тон. Нередко определяют нарушение сердечного ритма.
Инструментальные методы
Интерпретация данных ЭКГ у больных с ГКМП часто представляет большие трудности, что связано с полиморфизмом изменений: вольтажные признаки гипертрофии миокарда левого желудочка и левого предсердия; нарушения процесса реполяризации желудочков (изменения интервала ST-T, зубца Т); нарушение проводимости по левой ножке пучка Гиса (блокада передней ветви); укорочение интервала P-Q, феномен Вольфа-Паркинсона- Уайта;
618 Глава 43 • Кардиомиопатии патологические зубцы Q в левых грудных и (реже) стандартных отведениях; нарушения ритма сердца.
При рентгенографии органов грудной клетки выявляют незначительное увеличение дуг левого желудочка и левого предсердия и закругление верхушки сердца, возможно усиление сосудистого рисунка (перенаполнение венозного русла).
Основные ЭхоКГ-признаки ГКМП: гипертрофия миокарда левого желудочка, распространенность, локализация и выраженность которой разнообразны; уменьшение полости левого желудочка; дилатация полости левого предсердия; признаки обструкции выводного тракта левого желудочка; митральная регургитация; нарушение диастолической функции миокарда.
МРТ дает возможность оценить морфологические изменения, распространенность и выраженность гипертрофии миокарда, особенно при верхушечной форме и гипертрофии нижней части МЖП и правого желудочка.
Позитронно-эмиссионная томография позволяет выявить и оценить степени нарушения регионарной перфузии и метаболизма миокарда.
Катетеризацию сердца проводят в случаях сопутствующей патологии сердца (ВПС) и перед хирургическим лечением.
Дифференциальная диагностика
При постановке диагноза необходимо исключить пороки сердца (стеноз устья аорты), АГ.
Лечение
Лечение ГКМП симптоматическое, с учетом факторов внезапной сердечной смерти (желудочковая тахикардия, выраженная гипертрофия левого желудочка, обмороки, некоторые мутации, случаи внезапной смерти в семье), направленное на уменьшение диастолической дисфункции и устранение нарушений ритма сердца.
К общим мероприятиям относят запрещение занятий спортом и ограничение физических нагрузок, способных вызывать усугубление гипертрофии миокарда, повышение внутрижелудочкового градиента и риска внезапной смерти даже у бессимптомных больных. Проводится профилактика инфекционного эндокардита. Наряду с применением различных лекарственных препаратов осуществляют и хирургическую коррекцию заболевания.
Медикаментозное лечение
Наличие клинических проявлений обструктивной ГКМП (обмороки, одышка, головокружения) при нормальной систолической функции — показание к назначению Лс, улучшающих
Глава 43 • Кардиомиопатии 619
диастолическое расслабление и уменьшающих градиент давления в левом желудочке [антагонисты кальция (верапамил) или р-адреноблокаторы (пропранолол, атенолол)]. Они обычно дают хороший симптоматический эффект, хотя не предупреждают внезапную смерть и не влияют на естественное течение заболевания.
Амиодарон оказывает антиаритмическое действие, при этом предупреждает возникновение как суправентрикулярных, так и желудочковых тахиаритмий.
При развитии прогрессирующей систолической дисфункции и сердечной недостаточности лечебная стратегия строится на принципах терапии застойной сердечной недостаточности, предусматривает осторожное назначение ИАПФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II, диуретиков, сердечных гликозидов, р-адреноблокаторов и спиронолактона.
Эти больные — потенциальные кандидаты для проведения трансплантации сердца.Хирургическое лечение
Потенциальными кандидатами для проведения оперативного лечения бывают не менее 5% всех больных ГКМП (с выраженной асимметричной гипертрофией МЖП и субаортальным градиентом давления в покое, равным 50 мм рт.ст. и более). Классическая хирургическая методика включает иссечение зоны гипертрофированной МЖП. Операция обеспечивает хороший симптоматический эффект с полным устранением или значительным уменьшением внутрижелудочкового градиента давления у 95% больных.
Другим альтернативным методом лечения рефрактерной обструктивной ГКМП служит транскатетерная алкогольная септальная абляция. Методика предполагает инфузию через баллонный катетер в перфорантную септальную ветвь 1-3 мл 95% этилового спирта, вследствие чего возникает инфаркт гипертрофированного отдела МЖП, захватывающий от 3 до 10% массы миокарда левого желудочка (до 20% массы МЖП). При этом в 5-10% случаев возникает необходимость имплантации постоянного электрокардиостимулятора в связи с развитием АВ-блокады высокой степени. Пережившим остановку кровообращения и больным с угрожающими жизни желудочковыми аритмиями показана имплантация дефибриллятора.
Прогноз
Согласно данным исследований последних лет, базирующихся на широком применении ЭхоКГ и (особенно) генетических исследований семей больных ГКМП, клиническое течение этого заболевания, очевидно, более благоприятно, чем это считали ранее. Только в единичных случаях болезнь прогрессирует быстро, заканчиваясь летальным исходом.
Несмотря на относительно благоприятное течение, при ГКМП нередко возникают осложнения, становящиеся непосредственной
620 Глава 43 • Кардиомиопатии
причиной смерти больных. У детей раннего возраста наиболее частой причиной летальных исходов бывает рефрактерная застойная сердечная недостаточность. Дети старшего возраста и взрослые в большинстве случаев умирают внезапно.
Еще по теме ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ:
- Гипертрофическая кардиомиопатия
- Кардиомиопатии
- Глава 43 Кардиомиопатии
- Глава17 Кардиомиопатии
- Дилатационная кардиомиопатия
- КАРДИОМИОПАТИЯ
- ГИСТИОЦИТОИДНАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ
- ДИЛАТАЦИОННАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ
- РЕСТРИКТИВНАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ
- Кардиомиопатии
- Рестриктивная кардиомиопатия
- АРИТМОГЕННАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА
- Особые формы желудочковой тахикардии
- КАРДИ-, КАРДИО
- ЛИПОДИСТРОФИЯ
- Инфекционный эндокардит, эмпирическая антибактериальная терапия