Кто ведёт и финансирует исследование?

По всей стране (США) дюжины институтов участвуют в клинических опытах и записывают больных на пробы новых лекарств. Процесс сбора и оценки данных определённого опыта поручается одному человеку, главному исследователю, и его или её роль вести опыт.

Кроме главного исследователя и врачей-координаторов направляющих пациентов на опыты, есть ещё медсёстры-исследователи, специалисты по

статистике, лабораторные техники и другие специалисты, чья задача собирать и систематизировать данные.

Затраты ведения таких опытов часто достигают миллионов долларов. Часть оплачивается компанией производящей лекарство, а часть правительством через фонды Национального Института Рака, Национальных Институтов Здоровья, Администрации Ветеранов и других организаций, а также дополнительными бездоходными организациями финансирующими исследования. Обычно медицинская страховка покрывает ваши личные затраты на посещение врачей связанные с опытами, но убедитесь что это так.

Независимо от источника субсидий опыты должны находится под надзором ФДА и следовать вышеописанным фазам, все результаты должны быть внесены в доклад, и самое важное - безопасность и защита всех участников должна быть постоянно гарантирована.

10.2.2