<<
>>

Выделение клеток методом проточной цитометрии

На основе параметров, измеряемых с помощью проточной цитометрии, можно проводить сепарацию клеток. Проанализированные клетки перемещаются в каплю, которой придается положительный/ отрицательный заряд, или в нейтральную каплю (процесс контро-лируется компьютерной программой).

Капли с флуоресцирующими клетками заряжаются положительно, а с нефлуоресцирующими — отрицательно. Капля проходит между противоположно заряженными электродами и отклоняется вправо или влево в зависимости от своего заряда. Уровень чистоты клеточных фракций, разделенных с помощью клеточного сортера, доходит до 99%.
Таблица 2.2. Содержание основных субпопуляций лимфоцитов в периферической крови здоровых людей разного возраста
Субпопуляция

лимфоцитов

1—6 лет 7—17 лет 18—70 лет
CD3+, %

Абсолютное количество в 1 мкл

64 (62-69) 2,5 (1,8-3,0) 70 (66-76) 1,8 (1,4-2,0) 72 (67-76) 1,4 (1,1-1,7)
CD3+CD4+, % То же 37 (30-40) 1,6 (1,0-1,8) 37 (30-40) 0,8 (0,7-1,1) 42 (38-46) 0,8 (0,7-1,1)
CD3+CD8+, % То же 29 (25-32) 0,9 (0,8-1,5) 30 (27-35) 0,8 (0,6-0,9) 35 (31-40) 0,7 (0,5-0,9)
CD3_CD19+, % То же 24 (21-28) 0,9 (0,7-1,3) 16 (12-22) 0,4 (0,3-0,5) 13 (11-16) 0,3 (0,2-0,4)
CD3_CD16+CD56+, % То же 11 (8-15) 0,4 (0,2-0,6) 12 (9-16) 0,3 (0,2-0,3) 14 (10-19) 0,3 (0,2-0,4)

<< | >>
Источник: Ковальчука, Г. А. Игнатьевой, Л. В. Ганковской. Иммунология : практикум : учеб, пособие. — М.: ГЭОТАР- Медиа,2010. 2010

Еще по теме Выделение клеток методом проточной цитометрии:

  1. Оценка функциональной активности NK-клеток с использованием проточной цитометрии
  2. Применение метода проточной цитометри
  3. Оценка цитотоксической активности с использованием проточной цитометрии
  4. ВЫДЕЛЕНИЕ МОНОНУКЛЕАРНЫХ КЛЕТОК
  5. КУЛЬТУРА КЛЕТОК IN VIVO Метод колониеобразования кроветворных клеток в селезенке облученных мышей
  6. МЕТОДЫ РАЗДЕЛЕНИЯ КЛЕТОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
  7. ГЛАВА 2 МЕТОДЫ РАЗДЕЛЕНИЯ КЛЕТОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
  8. Количественная оценка антителообразующих клеток (метод Йерне)
  9. ГЛАВА З МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ КЛЕТОК ИММУННОЙ СИСТЕМЫ IN VITRO И IN VIVO
  10. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА КЛЕТОК, СЕКРЕТИРУЮЩИХ ТОТ ИЛИ ИНОЙ ПРОДУКТ, - МЕТОД ELISPOT
  11. Человеческое питание должно состоять из живых клеток, а не из трупов мертвых клеток
  12. Средства, препятствующие дегрануляции тучных клеток (стабилизаторы мембран тучных клеток)
  13. Количественное определение субпопуляций лимфоцитов с помощью проточной лазерной цитометриис использованием моноклональных антител
  14. ВЫДЕЛЕНИЕ МОНОЦИТОВ
  15. ВЫДЕЛЕНИЕ НЕЙТРОФИЛОВ
  16. ВЫДЕЛЕНИЕ ЛЕЙКОЦИТОВ
  17. Ануламан (хорошее выделение)
  18. Блокирование выделения тестостерона