<<
>>

ОЦЕНКА КЛЕТОЧНОЙ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ

Классический феномен цитотоксичности — способность Т-лим- фоцитов распознавать клеточные элементы, несущие признаки генетической чужеродности (в частности, клетки, модифицированные вирусом, опухолевые клетки, аллогенные и ксеногенные клетки), и уничтожать их.

NK-клетки, в отличие от Т-лимфоцитов, распознают как чужеродные клетки организма, утратившие антигены главного комплекса гистосовместимости (молекулы МНС). Другие клетки (например, В-лимфоциты, моноцитарно-макрофагальные клетки, эозинофилы, нейтрофилы и т.п.) также способны к цитотоксичности, но эта функция связана с привлечением антител против клетки- мишени — КМ (антителозависимая клеточная цитотоксичность), цитокинов (ФНОа) и иных агентов. В физиологических условиях, т.е. в норме, цитотоксичность клеток иммунной системы направлена на разрушение и элиминацию стареющих и поврежденных клеток, таким образом обеспечивая клиренс многоклеточного организма от отживших клеток и продуктов их распада.

Основные клетки, обладающие цитотоксичностью, — антигенспеци- фические цитотоксические лимфоциты (ЦТЛ), NK (естественные киллеры), а также клетки миелоидного ряда (макрофаги, нейтрофилы).

Цитотоксическая активность клеток-киллеров реализуется при непосредственном синаптическом контакте лимфоцита (клетки- эффектора — КЭ) с КМ. При этом в КМ индуцируется апоптоз.

В зрелом дифференцированном цитотоксическом лимфоците формируются гранулы, содержащие перфорин и гранзимы. После образования синапса между КЭ и КМ гранулы концентрируются в области контакта и затем освобождаются в направлении КМ. Перфорин при контакте с мембраной КМ полимеризуется и встраивается в мембрану, формируя в ней пору диаметром около 100 А. В эту пору проникают гранзимы — ферменты, инициирующие апоптоз КМ.

Индукция апоптоза в КМ также может происходить через CD95 молекулы (другое название Fas), содержащие домен смерти.

Лигандом CD95 служит молекула FasL (CD178), экспрессируемая на ЦТЛ, NK-клетках. В некоторых случаях КЭ сами становятся «жертвой» Fas-опосредованного апоптоза. Экспрессируя Fas-молекулы, они могут проконтактировать с клетками, несущими Fas-лиганд, например, при потытке преодолеть гематоэнцефалический барьер. Повышенная экспрессия Fas (CD95) молекул на активированных лимфоцитах демонстрирует их способность к апоптозу при несосто- явшихся физиологических процессах пролиферации и дифференци- ровки после активации. Считается, что такой процесс может привести к феномену, обозначенному как иммунодефицит, вызванный активацией (Ковальчук Л.В., Чередеев А.Н.).

В системе in vitro степень разрушения КМ приближается к лизису. Методов оценки функциональной активности ЦТЛ существует несколько, однако «золотым стандартом» до сих пор считается «хромовый тест». Под «хромом» имеют в виду соль хромата натрия, содержащую радиоактивный изотоп хрома — Na251Cr04, которую используют для мечения КМ. Такую метку подобрали опытным путем как относительно удовлетворяющую следующим критериям: свободно проникать в живые клетки и не выходить оттуда, пока клетка жива. Метка не вступает в прочные соединения с внутриклеточными структурами и имеет возможность выйти во внеклеточную среду из погибающей КМ.

Выбор КМ — отдельная творческая задача, которую экспериментально решают в соответствии с целями конкретного исследования. Чаще всего в качестве КМ используют опухолевые или зараженные вирусом клетки. Когда КМ выбраны, дальнейшая схема эксперимента кратко представляет собой следующее.

<< | >>
Источник: Ковальчука, Г. А. Игнатьевой, Л. В. Ганковской. Иммунология : практикум : учеб, пособие. — М.: ГЭОТАР- Медиа,2010. 2010

Еще по теме ОЦЕНКА КЛЕТОЧНОЙ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ:

  1. Антителозависимая клеточно-опосредованная цитотоксичность
  2. Комплементзависимая цитотоксичность
  3. МЕДИАТОРЫ КЛЕТОЧНОГО ИММУНИТЕТА
  4. РЕЦЕПТОРЫ КЛЕТОЧНЫЕ
  5. АНТИТЕЛА КЛЕТОЧНЫЕ
  6. Получение клеточных суспензий из костного мозга
  7. БОЛЕЗНЬ СЕРПОВИДНО-КЛЕТОЧНАЯ
  8. Получение клеточной суспензии из лимфатических узлов, тимуса и селезенки
  9. Оценка и калькуляция
  10. ОЦЕНКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ
  11. ОЦЕНКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ
  12. Глава 10. Оценка физического развития
  13. Оценка антропометрических показателей
  14. Оценка цитотоксической активности с использованием проточной цитометрии
  15. Оценка киллинга фагоцитов
  16. ОЦЕНКА РАДИАЦИОННОЙ ОБСТАНОВКИ
  17. ОЦЕНКА ПРОЛИФЕРАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ ЛИМФОЦИТОВ
  18. ГЛАВА 7 МЕТОДЫ ОЦЕНКИ СИСТЕМЫ ЦИТОКИНОВ
  19. Оценка соответствия