ЛИНИИ МЫШЕЙ С ГЕНЕТИЧЕСКИМИ ДЕФЕКТАМИ, ЗАТРАГИВАЮЩИМИ ИММУННУЮ СИСТЕМУ

SCID (англ, severe combined immunodeficiency) — мыши, страдающие тяжелым иммунодефицитом в результате мутации в генах RAG, ответственных за перегруппировку генов иммуноглобулинов и Т-клеточного рецептора.

В 1959 г. Расселом и соавт. описаны определенные частично инбредные мыши — спонтанные мутанты-самцы, которые вскоре после рождения покрывались чешуйчатой перхотью (рис. 1.5), заметно отставали в росте, страдали от тяжелой диареи и умирали в возрасте около 3 нед. При морфологическом исследовании у мышей наблюдали массивную лимфоаденопатию, спленомегалию, аномаль-

Рис.

ную инфильтрацию лимфоцитами кожи, печени, легких, эндокринных желез. Мутантных самцов назвали «скурфи» (англ, scurfy — покрытые перхотью). Только в 2001 г. М.Е. Brunkow и соавт. показали: мутация scurfy затронула ген фактора транскрипции FoxP3 (вставка двух пар оснований в 8-й экзон этого гена), локализованного на Х-хромосоме. В том же 2001 г. несколько исследователей (С. Bennett,

R. Wildin) показали: у детей с синдромом IPEX поврежден тот же ген (XpJ1.23—XqJ3.3), что и у мышей scurfy — FoxP3.

Nude (лишенные волосяного покрова) — замеченные и отобранные в 1960 г. мыши со спонтанной мутацией, в результате которой у мышей-гомозигот по данной мутации (пи/пи) отсутствуют тимус и волосяной покров (рис. 1.6, см. также цв. вклейку). Мутантный ген поддерживают при размножении мышей в гетерозиготном состоянии; он перенесен мышам нескольких других линий, например Balb/c, СВА/Са, C57Bl/10ScSn и пр.

Рис. 1.6. Мышь линии Nude

С57В1/6-й#/Й£ (англ, beige — бежевый) — мыши-мутанты бежевого окраса из исходно черной линии. Характеризуются существенно сниженной активностью NK-клеток и фагоцитов с повреждением лизосомальных структур.

AKR — белые мыши (рис. 1.7, см. также цв. вклейку). У 90% особей обоего пола к возрасту 6—8 мес развиваются «спонтанные» тимомы и лейкоз.

Рис. 1.7. Мышь линии AKR/J

W/Wv — мыши с существенным дефицитом тучных клеток в слизистых оболочках.