<<
>>

Заключение

В данной главе приведены собственные и литературные данные, касающиеся, главным образом, генетических причин АГ (полимор­физм генов ренин-ангиотензиновой системы) как одного из решающих факторов ССЗ.

Для большинства генов данного метаболического каска­да (REN, AGT, AGTR2, BKR2) такая ассоциация действительно показана в исследованиях, по крайней мере, нескольких разных лабораторий и на разных группах больных. Для некоторых генов (ACE, AGTR1) такая ассоциация представляется сомнительной, а результаты разных лабо­раторий противоречивы. В какой мере противоречивость результатов отражает уникальные популяционные и этнические особенности, в ка­кой они зависят от качества и однородности подбора групп пациентов с АГ, остается неизвестным и требует дальнейшего изучения. Важным подходом к пониманию молекулярных основ ССЗ является широкомас­штабный скрининг генов-кандидатов и оценка их вклада в развитие АГ. Особенно интересными представляются результаты комплексного ана­лиза ассоциации полиморфизма сразу нескольких генов ренин-агио- тензинового каскада с предрасположенностью к АГ, с использованием таких современных технологий, как биочипы (см. главу 8). Метод под­счета баллов, на наш взгляд, вполне приемлем при анализе ген-генных взаимодействий внутри одной генной сети (метаболического процес­са). Он позволяет учесть синергизм действия генов каскада и устано­вить ассоциацию сочетания их аллельных вариантов с АГ — наиболее значимой кардиологической патологией.

<< | >>
Источник: БарановВ.С.. Генетический паспорт — основа индивидуальной и предик­тивной медицины / Под ред. В. С. Баранова. — СПб.: Изд-во Н-Л,2009. — 528 с.: ил.. 2009

Еще по теме Заключение:

  1. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  2. Заключение
  3. ВМЕСТО ЗАКЛЮЧЕНИЯ
  4. ВМЕСТО ЗАКЛЮЧЕНИЯ  
  5. Заключение
  6. Заключение
  7. 7. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  8. Заключение
  9. ЭКГ-заключение
  10. Заключение
  11. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  12. Заключение
  13. Заключение
  14. Заключение
  15. Заключение
  16. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  17. Заключение
  18. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  19. Заключение