<<
>>

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В данной главе приведены как основные, базовые методы ДНК- анализа, так и современные высокоэффективные полуавтоматические и автоматические методы генетического тестирования с целью иденти­фикации мутаций и, главным образом, однонуклеотидных замен — SNP, которые особенно важны для выяснения генов и генетических локусов, ассоциированных с МФЗ.

Благодаря этим методам уже достигнут реша­ющий прогресс в секвенировании генома человека. Вполне реальной стала возможность получения карты целого генома конкретного челове­ка (см. главу 8). Причем если сегодня стоимость расшифровки первич­ной нуклеотидной последовательности целого генома составляет около 10 млн долларов, то уже в ближайшие 4-5 лет, как предполагают, она снизится до 1 000 долларов! Нет сомнения, что уже в течение нескольких лет будет успешно завершен общегеномный поиск аллельных ассоциа­ций для всех основных МФЗ, что позволит резко увеличить предсказа­тельную (предиктивную) ценность досимптоматического генетического тестирования наследственной предрасположенности (см. главы 8, 9).

<< | >>
Источник: БарановВ.С.. Генетический паспорт — основа индивидуальной и предик­тивной медицины / Под ред. В. С. Баранова. — СПб.: Изд-во Н-Л,2009. — 528 с.: ил.. 2009

Еще по теме ЗАКЛЮЧЕНИЕ:

  1. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  2. Заключение
  3. ВМЕСТО ЗАКЛЮЧЕНИЯ
  4. ВМЕСТО ЗАКЛЮЧЕНИЯ  
  5. Заключение
  6. Заключение
  7. 7. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
  8. Заключение
  9. ЭКГ-заключение
  10. Заключение