ЗАКЛЮЧЕНИЕ
В данной главе приведены как основные, базовые методы ДНК- анализа, так и современные высокоэффективные полуавтоматические и автоматические методы генетического тестирования с целью идентификации мутаций и, главным образом, однонуклеотидных замен — SNP, которые особенно важны для выяснения генов и генетических локусов, ассоциированных с МФЗ.
Благодаря этим методам уже достигнут решающий прогресс в секвенировании генома человека. Вполне реальной стала возможность получения карты целого генома конкретного человека (см. главу 8). Причем если сегодня стоимость расшифровки первичной нуклеотидной последовательности целого генома составляет около 10 млн долларов, то уже в ближайшие 4-5 лет, как предполагают, она снизится до 1 000 долларов! Нет сомнения, что уже в течение нескольких лет будет успешно завершен общегеномный поиск аллельных ассоциаций для всех основных МФЗ, что позволит резко увеличить предсказательную (предиктивную) ценность досимптоматического генетического тестирования наследственной предрасположенности (см. главы 8, 9).
Еще по теме ЗАКЛЮЧЕНИЕ:
- ЗАКЛЮЧЕНИЕ
- Заключение
- ВМЕСТО ЗАКЛЮЧЕНИЯ
- ВМЕСТО ЗАКЛЮЧЕНИЯ
- Заключение
- Заключение
- 7. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
- Заключение
- ЭКГ-заключение
- Заключение
-
Валеология -
Генетика -
Гинекология -
Заболевания -
Микробиология -
Справочники -
Терапия и уход -
-
Гомеопатия в медицине -
Диетология -
Защита от несчастных случаев -
Здравоохранение -
Иммунология -
Лекарственные средства -
Нетрадиционная медицина -
Основы экономической фармации -
Педиатрия -
Первая помощь -
Психология -
Тактическая медицина -
Фармация -
World-Books.biz