<<
>>

ВВЕДЕНИЕ

Одним из важных итогов расшифровки генома человека является быс­трое развитие качественно нового раздела медицинской науки — молеку­лярной медицины, в рамках которой извечные проблемы диагностики, лечения и профилактики болезней решаются на уровне генов и продуктов их экспрессии — ДНК, РНК, белков.

Идентификация тысяч новых генов, выяснение генной природы и молекулярных механизмов многих наслед­ственных и мультифакториальных болезней, роли генетических факторов в этиологии и патогенезе различных патологических состояний, доказатель­ство генетической уникальности каждого индивида составляют научную основу молекулярной медицины и предопределяют ее две характерные особенности. Индивидуальный подход к больному (профилактика, лечение и диагностика любого заболевания) основывается на генетичес­ких особенностях каждого субъекта, его генетической уникальности (1). Молекулярная медицина имеет предсказательную (предиктивную) направленность: профилактику и даже лечение можно начинать заранее, до появления реальной картины патологического процесса, то есть еще в досимптоматический период заболевания (2) [30-32].

Концептуальную основу предиктивной медицины составляют представления о генетическом полиморфизме, рассмотренные в гла­ве 1. Напомним, что генетический полиморфизм обычно определяют как менделевский признак, встречающийся в популяции, по край­ней мере, в 2 вариантах с частотой не менее 1 % [209].

<< | >>
Источник: БарановВ.С.. Генетический паспорт — основа индивидуальной и предик­тивной медицины / Под ред. В. С. Баранова. — СПб.: Изд-во Н-Л,2009. — 528 с.: ил.. 2009

Еще по теме ВВЕДЕНИЕ:

  1. ВВЕДЕНИЕ
  2. ВВЕДЕНИЕ
  3. ВВЕДЕНИЕ
  4. ВВЕДЕНИЕ
  5. ВВЕДЕНИЕ
  6. ВВЕДЕНИЕ
  7. 1. ВВЕДЕНИЕ
  8. ВВЕДЕНИЕ
  9. Введение
  10. ВВЕДЕНИЕ
  11. ВВЕДЕНИЕ
  12. ВВЕДЕНИЕ
  13. Введение
  14. Введение
  15. ВВЕДЕНИЕ
  16. Введение