<<
>>

ВВЕДЕНИЕ

Одной из конечных целей программы «Геном человека» было определение числа генов. В значительной мере эта цель достигнута. Однако многие вопросы, касающиеся проблемы точной идентифи­кации генов МФЗ, в связи с трудностями таких исследований на че­ловеке остаются открытыми.

Еще меньше известно о функциях по­давляющего большинства уже найденных новых генов. Их изучение и, главное, выяснение сложных путей взаимодействия продуктов разных генов составляет задачу бурно развивающейся функциональ­ной геномики (протеомики) [701] (см. главу 1). Вариации первич­ной структуры ДНК, обусловленные мутациями (полиморфизмом) составляют основу уникального генетического «портрета» каждого человека, определяют его особый биохимический (метаболический) профиль. Крайними выражениями наследственной изменчивости человека являются наследственные болезни [56-58]. Следствием ва­риаций структуры генов (полиморфизма), а также их эпигенетичес­кой изменчивости является наследственная предрасположенность каждого из нас к тем или иным распространенным хроническим за­болеваниям.

С целью облегчения знакомства читателя с последующими, более специальными разделами монографии считаем целесообразным в дан­ной главе представить некоторые сведения о генах, мутациях, генети­ческом полиморфизме и их фенотипических проявлениях — моноген­ных и мультифакториальных (мультифакторных) заболеваниях.

<< | >>
Источник: БарановВ.С.. Генетический паспорт — основа индивидуальной и предик­тивной медицины / Под ред. В. С. Баранова. — СПб.: Изд-во Н-Л,2009. — 528 с.: ил.. 2009

Еще по теме ВВЕДЕНИЕ:

  1. ВВЕДЕНИЕ
  2. ВВЕДЕНИЕ
  3. ВВЕДЕНИЕ
  4. ВВЕДЕНИЕ
  5. ВВЕДЕНИЕ
  6. ВВЕДЕНИЕ
  7. 1. ВВЕДЕНИЕ
  8. ВВЕДЕНИЕ
  9. Введение
  10. ВВЕДЕНИЕ
  11. ВВЕДЕНИЕ
  12. ВВЕДЕНИЕ
  13. Введение
  14. Введение