ВВЕДЕНИЕ

Одной из конечных целей программы «Геном человека» было определение числа генов. В значительной мере эта цель достигнута. Однако многие вопросы, касающиеся проблемы точной идентификации генов МФЗ, в связи с трудностями таких исследований на человеке остаются открытыми.

Еще меньше известно о функциях подавляющего большинства уже найденных новых генов. Их изучение и, главное, выяснение сложных путей взаимодействия продуктов разных генов составляет задачу бурно развивающейся функциональной геномики (протеомики) [701] (см. главу 1). Вариации первичной структуры ДНК, обусловленные мутациями (полиморфизмом) составляют основу уникального генетического «портрета» каждого человека, определяют его особый биохимический (метаболический) профиль. Крайними выражениями наследственной изменчивости человека являются наследственные болезни [56-58]. Следствием вариаций структуры генов (полиморфизма), а также их эпигенетической изменчивости является наследственная предрасположенность каждого из нас к тем или иным распространенным хроническим заболеваниям.

С целью облегчения знакомства читателя с последующими, более специальными разделами монографии считаем целесообразным в данной главе представить некоторые сведения о генах, мутациях, генетическом полиморфизме и их фенотипических проявлениях — моногенных и мультифакториальных (мультифакторных) заболеваниях.

<< | >>

↑

Источник: БарановВ.С.. Генетический паспорт — основа индивидуальной и предиктивной медицины / Под ред. В. С. Баранова. — СПб.: Изд-во Н-Л,2009. — 528 с.: ил.. 2009

Еще по теме ВВЕДЕНИЕ:

- Валеология - Генетика - Гинекология - Заболевания - Микробиология - Справочники - Терапия и уход -

- Гомеопатия в медицине - Диетология - Защита от несчастных случаев - Здравоохранение - Иммунология - Лекарственные средства - Нетрадиционная медицина - Основы экономической фармации - Педиатрия - Первая помощь - Психология - Тактическая медицина - Фармация - World-Books.biz