<<
>>

Нутригеномика, болезни и полиморфизм генов

Научная информация, касающаяся проблем генетического тести­рования наследственной предрасположенности к различным мульти­факториальным заболеваниям, а также вопросов нутригеномики стре­мительно увеличивается.

Уже к 2001 году был проведен мета-анализ 36 генетических ассоциаций, включающий такие частые заболевания как КБС, диабет, гипертония, различные онкологические заболевания, и др. [523]. К сожалению, серьезным недостатком большинства работ по генетическому тестированию были малые выборки и неточность диагноза (отбор фенотипов!). Выявленные ассоциации растворяются при обобщении данных, полученных на разных популяциях и на раз­ных группах населения. Более объективные данные результатов гене­тического тестирования могут быть получены с помощью мета-анали­за работ, выполненных в разных лабораториях. Эффективным методом идентификации генов-кандидатов мультифакториальной патологии является общегеномный скрининг ассоциаций на больших группах здоровых и больных индивидов с использованием программы HapMap [766] (см.
раздел 6.3).

Пока получены сведения о сравнительно небольшом числе генов и их ассоциации с болезнями в разных популяциях. Так, уже упоми­навшийся ген обмена липопротеинов AРОЕ4 ассоциирован с высоким уровнем ЛПНП и холестерина у представителей разных популяций (носители AРОЕ4 имеют высокий уровень «плохих» липидов (ЛПНП) в сравнении с другими аллелями этого гена). Данный аллель является главным компонентом триглицерид-богатых липопротеинов, которые действуют как лиганды некоторых мембранных рецепторов, опре­деляющих клиренс липопротеинов из плазмы крови. Аллель АРОЕ4 в североевропейских странах встречается вдвое чаще, чем в южных. Соответственно, именно у жителей этих стран ССЗ встречаются почти вдвое чаще, чем у жителей южных регионов [502].

До недавнего времени все проблемы сердечно-сосудистых заболе­ваний относили на счет неблагоприятных внешних воздействий. Основ­ные из них: диета, алкоголь, курение, физическая активность. Сейчас известно, в общей сложности, около 177 факторов риска ССЗ. Из них 33 составляют пищевые факторы, 35 — факторы, выявляемые лабора­торными тестами, 34 относят к лекарствам, 33 представляют собой кли­нические симптомы и признаки, ассоциированные с высокой частотой ССЗ, и только 5 приходится на наследственные факторы [641].

Проведен мета-анализ 74 статей по исследованию липидного об­мена в группах различного генотипа. На 1020 мужчинах и 1110 женщи­нах из трех разных этнических групп в исследованиях по программе «Фрамингхам» [640] показана ассоциация ССЗ с полиморфизмом генов APOA1, APOAIV, APOB, APOE, а также с печеночной липазой (LIPC). Многочисленные лекарственные препараты, а также специальные дие­ты, обогащенные антиатерогенными ненасыщенными жирными кисло­тами (OMEGA-3), широко используются для снижения уровня холесте­рина и ЛПНП крови.

<< | >>
Источник: БарановВ.С.. Генетический паспорт — основа индивидуальной и предик­тивной медицины / Под ред. В. С. Баранова. — СПб.: Изд-во Н-Л,2009. — 528 с.: ил.. 2009

Еще по теме Нутригеномика, болезни и полиморфизм генов:

  1. ИССЛЕДОВАНИЕ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ МЕТОДОМ МИКРОЧИПОВ
  2. ПОЛУЧЕНИЕ МЫШЕЙ С НОКАУТОМ (KNOCK-OUT) И НОКИНОМ (KNOCKIN) ГЕНОВ – МЕТОД НАПРАВЛЕННОГО МУТАГЕНЕЗА
  3. Глава 2. КАК ЛЮДИ СОЗДАЮТ СЕБЕ БОЛЕЗНИ. ЧТО ТАКОЕ БОЛЕЗНЬ?
  4. Болезнь Глубокого Дыхания - причина проявления симптомов, называемых "болезнями цивилизации"
  5. Глава 10. Ожирение: болезнь болезней
  6. Лекция 12 УСТРАНЕНИЕ СОВОКУПНОСТИ ПРОЯВЛЕНИЙ БОЛЕЗНИ ОЗНАЧАЕТ УСТРАНЕНИЕ ПРИЧИНЫ БОЛЕЗНИ
  7. G30.8 Другие формы болезни Альцгеймера. G30.9 Болезнь Альцгеймера, неуточнённая
  8. Классификация болезни
  9. БОЛЕЗНЬ БОТКИНА
  10. БОЛЕЗНИ ПРИОНОВЫ
  11. БОЛЕЗНИ ТРАНСМИССИВНЫЕ
  12. Глава 7. Болезнь
  13. БОЛЕЗНИ АДАПТАЦИИ
  14. О периодах болезней
  15. БОЛЕЗНЬ ВИЛЬСОНА