<<

ЛИТЕРАТУРА

1. Агаджанова, А. А. Современные методы терапии больных с привычным невына­шиванием беременности / Агаджанова А. А. // Русский медицинский журнал. — 2003. — № 1. — С. 3-6.

2. Адамян, Л.

В. Генитальный эндометриоз: клиника, диагностика, лечение: метод. ре­комендации / Адамян Л. В., Андреева Е. Н. — М., 1997. — 31 с.

3. Адамян, Л. В. Эндометриозы / Адамян Л. В., Кулаков В. И., Андреева Е. Н. — М.: Медицина, 2006. — 411 с.

4. Адамян, Л. В. Эндометриозы: руководство для врачей / Адамян Л. В., Кула­ков В. И. — М.: Медицина, 1998. — 320 с.

5. Алгоритмы пренатальной диагностики в Санкт-Петербурге / Баранов В. С., Куз­нецова Т. В., Иващенко Т. Э. [и др.] // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике / ред. Масленников А. Б. Вып. 5. — Новосибирск: Альфа Виста, 2004. — С. 29-80.

6. Александров, А. А. Повышенное артериальное давление в детском и подростковом возрасте (ювенильная артериальная гипертония) / Александров А. А. // РМЖ. — 1997. — № 9. — С. 559-565.

7.

Алексеев, Н. А. Геморрагические диатезы и тромбофилии: руководство для врачей / Алексеев Н. А. — СПб.: Гиппократ, 2004. — 608 с.

8. Аллельные формы гена бета-цепи интегрина как фактор генетической предраспо­ложенности к некоторым гинекологическим заболеваниям / Гигани О. О., Буяно­ва Н. И., Соколова С. Л. [и др.] // Вестник РУДН. — 2003. — Т. 24, № 5. — С. 23-28.

9. Анализ ассоциации генов VDR3 и ^1Ы1 с постменопаузальным остеопорозом / Зазерская И. Е., Асеев М. В., Кузнецова Л. В. [и др.] // Остеопороз и остеопатии. — 2002. — № 2. — С. 2-6.

10. Анализ комбинаций генетических маркеров мышечной деятельности / Ахме­тов И. И., Астратенкова И. В., Дружевская А. М. [и др.] // Генетические, психофи­зические и педагогические технологии подготовки спортсменов: сб. науч. тр. — СПб., 2006.

— С. 95-102.

11. Анализ полиморфизма генов ренин-ангиотензиновой системы в популяции Северо­Западного региона России, у атлетов и у долгожителей / Глотов А. С., Глотов О. С., Москаленко М. В. [и др.] // Экологическая генетика. — 2004. — Вып. 4. — С. 40-43.

12. Анализ полиморфных аллелей генов, кодирующих ферменты 1-й и 2-й фазы де­токсикации у больных эндометриозом / Иващенко Т Э., Швед Н. Ю., Крамаре­ва Н. Л. [и др.] // Генетика. — 2003. — Т. 39, № 4. — С. 525-529.

13. Анализ связи двух точковых мутаций -20А > Т и -262 С> Т в 5’фланкирующей области гена каталазы с предрасположенностью к бронхиальной астме в популя­ции русских жителей центральной России / Солодилова М. А., Иванов В. П., По- лоников А. В. [и др.] // Генетика народонаселения и патология: сборник научных трудов. Вып 8. — Томск, 2007. — С. 123-124.

14. Анализ хромосомных транслокаций с участием гена MLL методом гибридизации с олигонуклеотидными микрочипами / Митяева О. Н., Наседкина Т. В., Жари- нов В. С. [и др.] // Молекулярная биология. — 2004. — Т. 38, № 3. — С. 1-8.

15. Анисимов, В. Н. Молекулярные и физиологические механизмы старения / Аниси­мов В. Н. — СПб.: Наука, 2003. — 468 с.

16. Анисимов, С. В. Изучение влияния мелатонинов на экспрессию генов в сердце мы­шей с помощью микрочиповой технологии / Анисимов С. В., Богелер К. Р., Аниси­мов В. Н. // Доклады АН. — 2002. — Т. 383, № 2. — С. 1-6.

17. Арефьев, В. А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов / Арефь­ев В. А., Лисовенко Л. А. — М.: ВНИРО, 1995. — 406 с.

18. Артамонов, В. В. Неблагоприятная экология и молекулярные системы проспек­тивной диагностики высокого риска развития онкозаболеваний (на примере рака молочной железы) / Артамонов В. В., Любченко Л. Н., Немцова М. В., За- летаев Д. В. // Вестник НИИ мол. мед. «Молекулярная медицина и биобезопас­ность». — 2004. — Вып. 4. — С. 37-54.

19. Арутюнян, А. В. Методы оценки свободнорадикального окисления и антиоксидан­тной системы организма / Арутюнян А. В., Дубинина Е.

Е., Зыбина Н. Н. — СПб.: Фолиант, 2000. — 104 с.

20. Ассоциация полиморфизма промоторной области гена TNFA с развитием атопи­ческой бронхиальной астмы / Останкова Ю. В., Иващенко Т. Э., Келембет Н. А. [и др.] // Экологическая генетика. — 2005. — Т. III. — С. 3-11.

21. Ассоциация полиморфных аллелей генов АСЕ и eNOS с развитием гестозов / Малышева О. В., Мозговая Е. В., Демин Г. С. [и др.] // Медицинская генетика. — 2003. — № 2. — C. 78-82.

22. Ассоциация полиморфных маркеров генов-кандидатов с диабетической нефропа­тией у больных сахарным диабетом 1-го типа / Горашко Н. М., Шестакова М. В., Чистяков Д. А. [и др.] // Сахарный диабет. — 2002. — № 1(14). — С. 38-42.

23. Астратенкова, И. В. Полиморфизм гена эндотелиальной NO-синтазы и физическая активность / Астратенкова И. В. // Генетические, психофизические и педагогические технологии подготовки спортсменов: сб. науч. тр. — СПб., 2006. — C. 45-57.

24. Ахметов, И. И. Молекулярная генетика спорта: состояние и перспективы / Ахме­тов И. И. // Педагогико-психологические и медико-биологические проблемы фи­зической культуры и спорта. — 2007. — № 5. — URL: http: //kamgifk. ru /magazin / n5_0407. htm (дата доступа — 05. 04. 2008).

25. Баев, А. А. Программа «Геном человека», ее возникновение, содержание и развитие / Баев А. А. // Итоги науки и техники: геном человека. — 1990. —Т. 1. — С. 4-33.

26. Баймурадова, С. М. Патогенез, принципы диагностики, профилактики и терапии синдрома потери плода, обусловленного приобретенными и генетическими дефек­тами гемостаза: автореф. дис. ... д-ра. мед. наук. — М., 2007. — 48 с.

27. Балаболкин, И. И. Бронхиальная астма у детей / Балаболкин И. И. — М.: Медици­на, 2003. — 320 с.

28. Балаболкин, М. И. Диагностика и классификация сахарного диабета / Балабол­кин М. И., Клебанова Е. М., Креминская В. М. // Сахарный диабет. — 1999. — Т. 3, № 4. — С. 11-17.

29. Баранов, В. С. Гены предрасположенности и «генетический паспорт» / Бара­нов В. С., Асеев М. В., Баранова Е. В. // Природа.

— 1999. — № 3. — С. 17-27.

30. Баранов, В. С. Геном человека и гены «предрасположенности»: введение в предик­тивную медицину / Баранов В. С., Баранова Е. В., Иващенко Т. Э., Асеев М. В. — СПб.: Интермедика, 2000. — 263 с.

31. Баранов, В. С. Молекулярная медицина — основа генной терапии / Баранов В. С. // Молекулярная биология. — 2000. —Т. 34, № 4. — С. 684-695.

32. Баранов, В. С. Программа «Геном человека» как научная основа профилактичес­кой медицины / Баранов В. С. // Вестн. РАМН. — 2000. — № 10. — С. 27-37.

33. Баранов, В. С. Молекулярная медицина — новое направление в диагностике, про­филактике и в лечении наследственных и мультифакториальных болезней / Бара­нов В. С., Айламазян Э. К. // Мед. акад. ж. — 2001. — Т. 3. — С. 33-43.

34. Баранов, В. С. Определение генетической предрасположенности к некоторым мультифакториальным заболеваниям. Генетический паспорт / Баранов В. С., Ха- винсон В. Х.; ред. Хавинсон В. Х. — СПб.: Фолиант, 2001. — 48 с.

35. Баранов, В. С. Научные основы предиктивной медицины / Баранов В. С., Иващен­ко Т. Э. Баранова Е. В. // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. Вып. 4. — Новосибирск: Альфа-Виста, 2003. — С. 3-19.

36. Баранов, В. С. Экологическая генетика и предиктивная медицина / Баранов В. С. // Экологическая генетика. — 2003. — № 1. — С. 22-29.

37. Баранов, В. С. Генетические аспекты профилактики и лечения эндометриоза / Ба­ранов В. С., Иващенко Т. Э., Швед Н. Ю., Крамарева Н. Л. // Молекулярно-биоло­гические технологии в медицинской практике Вып. 5. / ред. Масленников А. Б. — Новосибирск: Альфа Виста. — 2004. — С. 136-156.

38. Баранов, В. С. Геномика и молекулярная медицина / Баранов В. С. // Молекулярная биология. — 2004. — Т 38, № 1. — С. 1-7.

39. Баранов, В. С. Геном человека как научная основа предиктивной медицины / Ба­ранов В. С., Баранова Е. В., Иващенко Т. Э. // Геномика — медицине / ред. Ива­нов В. И., Киселев Л. Л. — М.: Академкнига, 2005. — С. 361-379.

40. Баранов, В. С.

Генная терапия: мечты, разочарования, перспективы / Бара­нов В. С. // Мед. акад. журнал. — 2006. — Т. 6, № 1. — С. 32-38.

41. Баранов, В. С. Геномика — основа геронтологии / Баранов, В. С. // Бреслеровские чтения: сб. — М., 2007. — С. 178-188.

42. Баранов, В. С. Генетические аспекты старения / Баранов В. С., Баранова Е. В. // Ус­пехи геронтологии. — 2007. — № 2. — С. 26-34.

43. Баранов, В. С. Цитогенетика эмбрионального развития человека / Баранов В. С., Кузнецова Т. В. — СПб.: Изд-во Н-Л, 2007. — 640 с.

44. Баранова, Е. В. ДНК: знакомство с собой, или как продлить молодость / Барано­ва Е. В. — М.: АСТ, 2006. — 222 с.

45. Баскаков, В. П. Эндометриоидная болезнь / Баскаков В. П., Цвелев Ю. В., Ки­ра Е. Ф. — СПб.: Изд-во Н-Л, 2002. — 452 с.

46. Беккер, С. М.Патология беременности / Беккер С. М. — Л.: Медицина, 1975. — 509 с.

47. Беневоленская, Л. И. Остеопороз — актуальная проблема медицины / Беневоленс­кая Л. И. // Остеопороз и остеопатии. — 1998. — № 1. — С. 4-7.

48. Беневоленская, Л. И. Остеопороз. Диагностика, профилактика и лечение / Бенево­ленская Л. И., Лесняк А. И. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2005. —171 с.

49. Бескоровайная, Т. С. Влияние аллелей полиморфизма генов системы ЫЬА-П класса, фолатного обмена, гемостаза и детоксикации на репродукцию человека: автореф. дис. ... канд. мед. наук. — М., 2005. — 23 с.

50. Беспалова, О. Н. Оценка роли генетических факторов в привычном невынашивании беременности ранних сроков: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. — СПб., 2001. — 24 с.

51. Беспалова, О. Н. Анализ полиморфизма генов нейрональной (nNOS) и эндотелиаль­ной (eNOS) NO-синтаз при плацентарной недостаточности (ПН) и задержке внут­риутробного развития плода / Беспалова О. Н., Тарасенко О. А., Иващенко Т. Э., Баранов В. С. // Ж. акуш. и жен. болезн. — 2006. — Т. Щ № 1. — С. 57-63.

52. Беспалова, О. Н. Генетика невынашивания беременности / Беспалова О. Н. // Ж. акуш. и жен. болезн. — 2007. — Вып. 1. — С. 81-96.

53. Биологическая роль оксида азота при сахарном диабете / Бондаренко О.

Н., Галстян Г. Р., Анцифиров М. Б. [и др.] // Сахарный диабет. — 2002. — № 2(15). — С. 56-63.

54. Бокарев, И. Н. Тромбофилии, венозные тромбозы и их лечение / Бокарев И. Н., Бо­карев М. И. // Клиническая медицина. — 2002. — № 5. — С. 4-9.

55. Боринская, С. А. Люди и их гены: нити и судьбы / Боринская С. А., Янковс­кий Н. К. — Фрязино: Век-21 «Наука сегодня», 2006. — 67 с.

56. Бочков, Н. П. Вклад генетики в медицину / Бочков Н. П. // Рос. медицинский вест­ник. — 2001. — № 4. — С. 4-13.

57. Бочков, Н. П. Генетика человека и клиническая медицина / Бочков Н. П. // Вестн. РАМН. — 2001. — № 10. — С. 5-8.

58. Бочков, Н. П. Клиническая генетика / Бочков Н. П. — М.: ГЭОТАР-МЕД, 2001. — 1447 с.

59. Бочков, Н. П. Роль молекулярно-генетической диагностики в прогнозировании и профилактике возрастной патологии / Бочков Н. П., Соловьева Д. В., Стрека­лов Д. Л., Хавинсон В. Х. // Клиническая медицина. — 2002. — № 2. — С. 4-8.

60. Бочков, Н. П. Медицинская генетика / Бочков Н. П. — М.: Академия, 2003. — 192 с.

61. Брязгунов, И. П. Первичная артериальная гипертензия у детей и подростков / Бряз- гунов И. П. // Вопросы современной педиатрии. — 2003. —Т. 2, № 3. — С. 68-71.

62. Бычкова, О. Ю. Гены-кандидаты сердечно-сосудистых заболеваний: связь с про­должительностью жизни / Бычкова О. Ю., Макеева О. А., Пузырев В. П. // Генети­ка человека и патология. — Томск: Печатная литература, 2007. — С. 61-66.

63. Васильев, В. Б. Генетические основы митохондриальных болезней / Василь­ев В. Б. — СПб., 2006. — 146 с.

64. Викторова, Т. В. Взаимодействие генетических и внешнесредовых факторов в процес­се развития хронических обструктивных болезней легких / Викторова Т. В., Корыти­на Г. Ф., Янбаева Д. Г. // Медицинская генетика. — 2003. — Т. 2, № 2. — С. 50-59.

65. Влияние аллельных вариантов гена VDR3 на скорость потери минеральной плотности костной ткани у женщин в ранней постменопаузе / Зазерская И. Е., Асеев М. В., Кузне­цова Л. В. [и др.] // Ж. акуш. и жен. болезн. — 2005. — Т. 54, № 2. — С. 23-30.

66. Выявление генетических факторов, детерминирующих индивидуальные разли­чия в приросте мышечной силы и массы в ответ на силовые упражнения / Ахме­тов И. И., Нетреба А. И., Глотов А. С. [и др.] // Медико-биологические технологии повышения работоспособности в условиях напряженных физических нагрузок: сб. статей. Вып. 3. — М., 2007. — С. 13-21.

67. Гайцхоки, В. С. Информационые РНК клеток животных / Гайцхоки В. С. — М.: Медицина, 1980. — 199 с.

68. Генетика / Иванов В. И., Барышникова Н. В., Билева Дж. С. [и др.]. — М.: Акаде­мкнига, 2006. — 638 с.

69. Генетические основы предрасположенности к акушерской и гинекологической патологии / Иващенко Т. Э., Швед Н. Ю., Беспалова О. Н. [и др.] // Молекулярная медицина. — 2007. — № 4. — С. 19-26.

70. Генетические предикторы неблагоприятного течения заболевания у больных ише­мической болезнью сердца высокого риска по данным 2-летнего наблюдения / За­тейщиков Д. А. [и др.] // Кардиология. — 2004. — Т. 44, № 12. — С. 16-22.

71. Генетические факторы предрасположенности к бронхиальной астме / Иващен­ко Т. Э., Сиделева О. Г., Петрова М. А. [и др.] // Генетика. — 2001. — Т. 37, № 1. — С. 107-111.

72. Генетические факторы предрасположенности к привычному невынашиванию беременности ранних сроков / Беспалова О. Н., Аржанова О. Н., Иващенко И. Н. [и др.] // Ж. акуш. и жен. болезн. — 2001. — № 2. — С. 8-13.

73. Генетический анализ семей с сибсами, больными сахарным диабетом типа 1 / Но­сиков В. В., Серегин Ю. А., Титович Е. В. [и др.] // Сахарный диабет. — 2002. — № 1. — С. 34-37.

74. Геномика — медицине / ред. Иванов В. И., Киселев Л. Л. — М.: Академкнига,

2005. — 392 с.

75. Генофонд, геногеография и заболеваемость населения / Рычков Ю. Г., Баланов­ская Е. В., Жукова О. В. [и др.] // Успехи современной генетики. — М.: Наука, 1996. — 205 с.

76. Гены ангиотензинпревращающего фермента, NO-синтетазы и эндотелина-1 и гипертрофия миокарда левого желудочка у больных гипертонической болезнью коренных жителей Якутии / Минушкина Л. О. [и др.] // Кардиология. — 2005. — № 1. — С. 41-44.

77. Генные сети / Колчанов Н. А., Ананько Е. А., Колпаков Ф. А. [и др.] // Молекуляр­ная биология. — 2000. — Т. 34, № 4. — С. 617-629.

78. Геронтология т sШco: становление новой дисциплины / ред. Марчук Г. И., Аниси­мов В. Н., Романюха А. А., Яшин А. И. — М., 2007. — 534 с.

79. Герштейн, М. Подлинная жизнь псевдогенов / Герштейн М., Чжэн Дю // В мире науки. — 2006. — № 11. — С. 47-53.

80. Гинтер, Е. К. Медицинская генетика / Гинтер Е. К. — М.: Медицина, 2003. — 447 с.

81. Гинтер, Е. К. Медико-генетическое описание населения Адыгеи / Гинтер Е. К. — Майкоп, 1997. — 223 с.

82. Гипергомоцистеинемия и полиморфизм генов метилентетрагидрофолатредуктазы как фактор риска развития артериальных и венозных тромбозов и атеросклеро­тического поражения сосудов / Шмелева В. М., Капустин С. И., Салтыкова Н. Б [и др.] // Тромбоз, гемостаз и реология. — 2001. — № 1(5). — С. 144-145.

83. Глотов, А. С. Разработка и апробация тест-систем на основе гелевых биочипов для изучения генетического полиморфизма человека: Автореф. дис. ... канд. биол. на­ук. — СПб., 2006. — 18 с.

84. Глотов, О. С. Генетический полиморфизм и старение / Глотов О. С., Бара­нов В. С. // Успехи геронтол. — 2007. — Т. 20, № 2. — С. 35-55.

85. Голубева, О. В. Генетические факторы предрасположенности к аденомиозу / Голу­бева О. В., Иващенко Т. Э., Баранов В. С., Айламазян Э. К. // Ж. акуш. и жен. бо- лезн. — 2007. — Т. 1У1, № 2. — С. 25-38.

86. Горбунова, В. Н. Введение в молекулярную диагностику и генотерапию наследс­твенных заболеваний / Горбунова В. Н., Баранов В. С. — СПб.: Специальная Ли­тература, 1997. — 284 с.

87. Горбунова, В. Н. Молекулярные основы медицинской генетики / Горбунова В. Н. — СПб.: Интермедика, 1999. — 213 с.

88. Горбунова, В. Н. Молекулярная неврология. Т. II: Заболевания координаторной пи­рамидной и экстрапирамидной систем. Болезни экспансии / Горбунова В. Н, Саве­льева-Васильева Е. А., Красильников В. В. — СПб.: Интермедика, 2002. — 362 с.

89. Грядунов, Д. А. Разработка методов полимеразной цепной реакции на олигонуклео­тидных микрочипах для видовой идентификации микроорганизмов и определения их лекарственной чувствительности: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. — М., 2002.

90. Дедов, И. И. Сахарный диабет в Российской Федерации: проблемы и пути реше­ния / Дедов И. И. // Сахарный диабет. — 1998. — № 1. — С. 2-12.

91. Дедов, И. И. Сахарный диабет у детей и подростков / Дедов И. И., Кураева Т. Л., Петеркова В. А., Щербачева Л. Н. — М., 2002. — 391с.

92. Дисфункция эндотелия. Причины, механизмы, фармакологическая коррекция / под ред. Н. Н. Петрищева. — СПб.: Изд-во СПбГМУ, 2003. —184 с.

93. Донозологическая диагностика и первичная профилактика бронхиальной астмы и других аллергических заболеваний / Федосеев Г. Б., Баранов В. С., Лаврова О. В. [и др.] // Донозология. Возможности и перспективы. — 2007. — № 1. — С. 20-26.

94. Дружевская, А. М. Ассоциация полиморфизма гена АСТЮ с физической де­ятельностью и гипертрофией скелетных мышц при силовой тренировке / Дружевская А. М., Любаева Е. В., Нетреба А. И., Попов Д. В. // Сб. науч. тр. СПбНИИФК. — СПб., 2006. — С. 206-211.

95. Елисеева, Ю. Е. Ангиотензин-превращающий фермент, его физиологическая роль / Елисеева Ю. Е. // Вопросы медицинской химии. — 2001. — Т. 1. — С. 15-21.

96. Журавлева, И. А. Роль окиси азота в кардиологии и гастроэнтерологии / Журавле­ва И. А., Мелентьев И. А., Виноградов Н. А. // Клиническая медицина. — 1997. — Т 75, № 4. — С. 18-21.

97. Зависимость между возникновением стабильной артериальной гипертензии у детей и полиморфизмом генов ренин-ангиотензиновой и кинин-брадикининовой систем / Глотов А. С., Иващенко Т. Э., Образцова Г. И. [и др.] // Молекулярная био­логия. — 2007. — Т. 41, № 1. — С. 18-25.

98. Зильбер, А. П. Преэклампсия и эклампсия: клинико-физиологические основы и алгоритмы диагностики / Зильбер А. П., Шифман Е. М., Павлов А. Г. — Петроза­водск, 1997. — 52 с.

99. Зубаиров, Д. М. Молекулярные основы свертывания крови и тромбообразования / Зубаиров Д. М. — Казань.: ФЭК, 2000. — 367 с.

100. Иванов, В. И.Этико-правовые аспекты программы «Геном человека» / Ива­нов В. И., Юдин Б. Г. — М., 1998. — 189 с.

101. Иванов, В. И. Геномика и этика / Иванов В. И., Ижевская В. Л. // Геномика — меди­цине. — М.: Академкнига, 2005. — С. 349-360.

102. Иванова, О. Н. Молекулярно-генетический анализ ранних форм болезни Пар­кинсона / Иванова О. Н., Якимовский А. Ф., Пчелина С. Н. // Ученые записки. —

2005. — Т. XII, № 4. — С. 105-106.

103. Иващенко, Т. Э. Методы молекулярной диагностики генных болезней / Иващен­ко Т Э., Асеев М. В., Баранов В. С. // Медицинские лабораторные технологии: справочник. Т. 2. — СПб.: Интермедика, 1999. — С. 603-617.

104. Иващенко, Т. Э. Биохимические и молекулярно-генетические основы патогенеза му- ковисцидоза / Иващенко Т. Э., Баранов В. С. — СПб.: Интермедика, 2002. — 255 с.

105. Ижевская, В. Л. Медицинская генетика и геномика: этические проблемы и подхо­ды к их решению / Ижевская В. Л., Иванов В. И. // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. Вып. 3. — Новосибирск, 2003. — С. 27-48.

106. Ижевская, В. Л. Этико-правовые аспекты генетического тестирования и скри­нинга / Ижевская В. Л. // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. Вып. 9. — Новосибирск: Альфа-Виста, 2006. — С. 1-15.

107. Иллариошкин, С. Н. ДНК-диагностика и медико-генетическое консультирование в неврологии / Иллариошкин С. Н., Иванова-Смоленская И. А., Маркова Е. Д. — М.: МИА, 2002. — 590 с.

108. Иллариошкин, С. Н. Диагностика тринуклеотидных заболеваний / Иллариош- кин С. Н., Клюшеиков С. А., Сломинский П. А. // Медицинская генетика. —

2006. — Т. 5, № 2. — С. 40-48.

109. Инге-Вечтомов, С. Г. Генетика с основами селекции / Инге-Вечтомов С. Г. — М.: Высшая школа, 1989. — 591 с.

110. Интеграция генных сетей, контролирующих физиологические функции орга­низма / Колчанов Н. А., Подколодная О. А., Игнатьева Е. В. [и др.] // Вестник ВОГИС. — 2005. — Т. 9, № 2. — С. 179-199.

111. Использование метода количественной ПЦР в реальном времени для поиска гете­розиготного носительства делеций /мультипликаций экзонов гена PARK2 у боль­ных с болезнью Паркинсона / Пчелина С. Н., Ханина Н. М., Демина Е. П. [и др.] // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике / под ред. Мас­ленникова А. Б. Вып. 9. — Новосибирск: Альфа Виста, 2006. — С. 49-56.

112. Капустин, C. И. Молекулярно-генетические аспекты патогенеза венозного тром- боэмболизма: дис. ... д-ра. биол. наук. — СПб., 2007. — 294 с.

113. Касаткина, Э. П. Современные подходы к ранней диагностике и лечению специ­фических осложнений сахарного диабета у детей и подростков / Касаткина Э. П., Одуд Е. А., Сивоус Г. И., Сичинава И. Г. // Сахарный диабет. — URL: http: // www. diabet. ru /Sdiabet /1999-02 /6. htm (дата доступа — 25. 03. 2009).

114. Катохин, А. В. ми-РНК — новые регуляторы активности генов у эукариот / Като- хин А. В., Кузнецова Т. Н.,Омельянчук Н. А. // Вестник ВОГИС. — 2006. — Т. 10, № 2. — С. 241- 273.

115. Келембет, Н. А. Анализ полиморфных вариантов генов интерлейкина-4 и альфа- цепи рецептора интерлейкина-4 у больных бронхиальной астмой / Келембет Н. А., Гембицкая Т. Е., Иващенко Т. Э. // Материалы съезда медицинских генетиков. — Уфа, 2005. — С. 149.

116. Келембет, Н. А. Клинико-генетические особенности формирования бронхооб­структивного синдрома при моногенных (муковисцидоз) и мультифакторных (бронхиальная астма) заболеваниях легких: Автореф. дис. ... канд. мед. наук. — СПб., 2005. — 23 с.

117. Киселев, Л. Л. Геном человека и биология XXI века / Киселев Л. Л. // Вестн. РАН. — 2000. — Т. 70, № 5. — С. 412-424.

118. Клинико-диагностическое значение факторов роста, интерлейкинов и вазоактив­ных компонентов в оценке характера осложнений беременности I триместра / Ор­лов А. В., Орлов В. И., Сагамонова К. Ю [и др.] // Российский вестник акушера- гинеколога. — 2003. — № 2. — С. 4-6.

119. Кольман, Я. Наглядная биохимия: пер. с нем. / Кольман Я., Рем К.-Г. — М.: Мир, 2000. — 469 с.

120. Конформационные болезни мозга / Иллариошкин С. Н. [и др.]. — М.: Янус-К,

2003. — 246 с.

121. Корочкин, Л. И. Биология индивидуального развития / Корочкин Л. И. — М.: Изд- во МУ, 2002. — 263 с.

122. Косякова, Т. В. Сахарный диабет: генетические аспекты и возможности современ­ной диагностики заболевания и его осложнений / Косякова Т. В., Кондратьева Е. И., Тарасенко Н. В., Пузырев В. П. // Молекулярно-биологические технологии в меди­цинской практике. Вып. 4. — Новосибирск: Альфа-Виста, 2003. — С. 107-115.

123. Кочергина, А. А. Оптимизация тренировочного процесса юных лыжников с учетом их генетической предрасположенности / Кочергина А. А., Ахметов И. И. // Физичес­кая культура: воспитание, образование, тренировка. — 2006. — № 1. — С. 35-36.

124. Кошелева, Н. Г. Невынашивание беременности / Кошелева Н. Г., Плужнико- ва Т А. // Мир медицины. — 1998. — № 11-12. — С. 43-46.

125. Крамарева, Н. Л. Значение компонентов иммунной системы и генетических фак­торов в патогенезе и терапии наружного генитального эндометриоза: автореф. дис. ... канд. мед. наук. — СПб., 2002. — 24 с.

126. Кукес, В. Г. Метаболизм лекарственных средств: клинико-фармакологические ас­пекты / Кукес В. Г. — М.: Изд-во Реафарм, 2004. — 144 с.

127. Кукес, В. Г. Клиническая фармакогенетика / Кукес В. Г., Сычев Д. А., Раменс­кая Г. В., Игнатьев И. В. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. — 248 с.

128. Кулинский, В. И. Обезвреживание ксенобиотиков / Кулинский В. И. // Соросовский образовательный журнал. — 1999. — № 1. — С. 8-12.

129. Лимборская, С. А. Этногеномика и геногеография народов Восточной Европы / Лим- борская С. А., Хуснутдинова Э. К., Балановская Е. В. — М.: Наука, 2002. — 281 с.

130. Литвицкий, П. Ф. Изменение количества дифференцировочных молекул лимфоци­тов человека при адаптации к неблагоприятным факторам среды и развитии раз­личных форм патологии / Литвицкий П. Ф., Сурнакова Н. Е., Кукес В. Г. // Молеку­лярная медицина. — 2005. — № 1. — С. 37-45.

131. Лобашев, М. Е. Генетика / Лобашев М. Е. — Л.: Изд-во ЛГУ, 1969. — 761 с.

132. Мазуров, В. И. Генетика мультифакториальных заболеваний. Диагностическое и прогностическое значение эндогенных факторов риска / Мазуров В. И., Шавлов- ский М. М. // Мед. акад. журнал. — 2006. — Т. 6, № . 1. — С. 73-82.

133. Майерс, Р. Обнаружение единичных нуклеотидных замен в ДНК: расщепление РНКазой и денатурирующий градиентный гель-электрофорез / Майерс Р., Шеф­филд В., Кокс Д. // Анализ генома: методы. — М.: Мир, 1990. — С. 123-175.

134. Макацария, А. Д. Тромбофилические состояния в акушерской практике / Макаца- рия А. Д., Бицадзе В. О. — М.: Russo, 2001. — 704 с.

135. Макацария, А. Д. Фармакотерапия в акушерстве и гинекологии. Применение низко­молекулярного гепарина в акушерской, гинекологической и онкологической прак­тике / Макацария А. Д., Бицадзе В. О., Акиньшина С. В. // Consilium-Medicum. — 2005. — Т. 7, № 7. — С. 556-565.

136. Макацария, А. Д. Антифосфолипидный синдром, генетические тромбофилии в па­тогенезе основных форм акушерской патологии / Макацария А. Д., Бицадзе В. О. // РМЖ. — 2006. — Спец. вып. — С. 2-11.

137. Микрочипы на основе трехмерных ячеек геля: история и перспективы / Колчин- ский А. М., Грядунов Д. А., Лысов Ю. П. [и др.] // Молекулярная биология. —

2004. — Т. 38 — С. 5-16.

138. Мищенко, Е. Б. Анализ ассоциации минеральной плотности костной ткани и пока­зателей костного метаболизма с полиморфизмами гена VDR у больных остеопоро­зом и их родственников в Санкт-Петербурге / Мищенко Е. Б., Котова С. М., Санько- ва Т. П., Дорохов И. И. // Остеопороз и остеопатии. — 2005. — № 3. — С. 11-16.

139. Мищенко, Е. Б. Анализ ассоциации минеральной плотности костной ткани и осте- опоротических переломов с COL1A1 Sp1 полиморфизмом у больных остеопорозом и их родственников в Санкт-Петербурге / Мищенко Е. Б., Котова С. М., Санько- ва Т. П., Дорохов И. И. // Медицинская генетика. — 2006. — № 12. — С. 40-44.

140. Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике / под ред. А. Б. Масленникова. —Новосибирск: Альфа Виста, 2004. — 188 с.

141. Мутации в гене LRRK2 у больных с болезнью Паркинсона в России / Пчели- на С. Е., Иванова О. Н., Емельянов А. К. [и др.] // Мед. генетика. — 2006. — Т. 5, прилож. 2. — С. 48-52.

142. Наследственные болезни / Баранов В. С., Горбунова В. Н., Вахарловский В. Г. [и др.] // Медицинская лабораторная диагностика (программы и алгоритмы). Т. 3 / ред. А. И. Карпищенко. — СПб.: Интермедика, 1997. — С. 180-202.

143. Невынашивание беременности: этиопатогенез, диагностика, клиника и лечение: учебное пособие / Кошелева Н. Г., Аржанова О. Н., Плужникова Т. А. [и др.]. — СПб.: Изд-во Н-Л, 2002. — 70 с.

144. Нефедова, Ю. Б. Молекулярно-генетические механизмы развития артериальной гипертензии / Нефедова Ю. Б., Шварц Е. // Артериальная гипертензия. — 1998. — Т 4, № 1. — С. 63-71.

145. Новиков, П. В. Рахит и наследственные рахитоподобные заболевания у детей / Но­виков П. В. — М.: Триада-Х, 2006. — 336 с.

146. Новиков, П. В. Врожденные и наследственные заболевания: руководство по педи­атрии / Новиков П. В. — М.: Династия, 2007. — 542 с.

147. Носиков, В. В. Генетика сахарного диабета типа 1 / Носиков В. В. // Геномика — ме­дицине / ред. Иванов В. И., Киселев Л. Л. — М.: Академкнига, 2005. — С. 281-311.

148. Носиков, В. В. Молекулярная генетика сахарного диабета 1-го типа: достижения и перспективы / Носиков В. В., Серегин Ю. А. // Молекулярная биология. — 2008. — Т. 42, № 5. — С. 867-879.

149. Ноткис, А. Л. Предвестники заболеваний / Ноткис А. Л. // В мире науки. —

2007. — № 7. — С. 45-51.

150. Опыт использования биочипов для анализа полиморфных вариантов гена CYP1A1 при лейкозах у детей / Гра О. А., Глотов А. С., Кожекбаева Ж. М. [и др.] // Меди­цинская генетика. — 2006. — Т. 4, № 46. — С. 34-39.

151. Орлов, А. В. Роль факторов роста в патогенезе неразвивающейся беременности / Орлов А. В., Крукиер И. И., Друккер Н. А., Каушанская Л. В. // Российский вест­ник акушера-гинеколога. — 2005. — № 3. — С. 4-6.

152. Особенности аллельного полиморфизма генов HLA IIкласса (DRB1, DQA1, DQB1) у супругов в парах с невынашиванием беременности / Беспалова О. Н., Бескоровай­ная Т С., Иващенко И. Н. [и др.] // Ж. акуш. и жен. болезн. — 2006. — Т LV, № 3. — С. 5-11.

153. Острый период инфаркта миокарда и генетическая предрасположенность. Сообще­ние 1: Полиморфизм гена фактора некроза опухолей альфа (TNFA) / Плоткин В. Я., Иващенко Т Э., Воронель В. Л. [и др.] // Вестник СПб. университета. — 2007. — Вып. 3, № 11. — С. 11-21.

154. Пальцев, М. А. Введение в молекулярную медицину / Пальцев М. А. — М.: Меди­цина, 2004. — 499 с.

155. Папаян, Л. П. Современные представления о механизме регуляции свертывания крови / Папаян Л. П. // Тромбоз, гемостаз и реология. — 2003. — № 2. — С. 7-11.

156. Пендина, А. А. Метилирование ДНК — универсальный механизм регуляции ак­тивности генов / Пендина А. А., Гринкевич В. В., Кузнецова Т. В., Баранов В. С. // Экологическая генетика. — 2004. — № 2 (51). — С. 27-37.

157. Петровский, Ф. И. Цитокины и оксид азота при бронхиальной астме / Петров­ский Ф. И., Петровская Ю. А., Огородова Л. М., Серебров В. Ю. // Бюллетень сибирской медицины. — 2002. — № 1. — С. 70-74.

158. Плацентарная недостаточность (ПН) и полиморфизм генов глютатион-Б-транс- фераз М1, Т1 и Р1 / Беспалова О. Н., Тарасенко О. А., Малышева О. В. [и др.] // Ж. акуш. и жен. болезн. — 2006. — Т. LV, № 2. — С. 25-31.

159. Погребенкова, В. В. Анализ востребованности услуг по генетическому тестирова­нию болезней с наследственной предрасположенностью среди населения и врачей г. Томска / Погребенкова В. В., Макеева О. А. // Генетика человека и патология. — Томск, 2007. — С. 103-105.

160. Поиск ассоциации полиморфизма генов IL4 и IL4R с эндометриозом / Козловс­кая М. А., Демин Г. С., Ярмолинская М. И. [и др.] // Медицинская генетика. — 2007. — Т. 6, № 4. — С. 48-51.

161. Полиморфизм гена сосудистого рецепора ангиотензина II и сердечно-сосудистые заболевания / Чистяков Д. А. [и др.] // Тер. архив. — 2001. — № 1. — С. 27-30.

162. Полиморфизм генов CYP2E1,CYP2C19, GSTT1,GSTM1,GSTP1 в развитии ато­пической бронхиальной астмы и туберкулеза / Брагина Е. Ю., Фрейдин М. Б., Рудко А. А. [и др.] // Генетика народонаселения и патология: сборник научных трудов. Вып. 8. — Томск, 2007. — С. 55-57.

163. Полиморфизм генов-кандидатов атопической бронхиальной астмы в якутской популя­ции / Соловьева Н. А., Максимова Н. Р., Николаева Л. Е. [и др.] // Генетика народонасе­ления и патология: сборник научных трудов. Вып. 8. — Томск, 2007. — С. 122-123.

164. Полиморфные гены липидного обмена, ассоциированые с диабетической нефро­патией при сахарном диабете типа 1 / Якунина Н. Ю., Шестакова М. В., Воронь­ко О. Е. [и др.] // Генетика. — 2005. —Т. 41, № 7. — С. 760-765.

165. Полиморфные маркеры I/D и G783^ гена фермента, превращающего ангио­тензин I, и гипертрофия миокарда у больных артериальной гипертонией / Браж­ник В. А. [и др.] // Кардиология. — 2003. — № 2. — С. 44-49.

166. Посисеева, Л. В. Иммунный статус перитонеальной жидкости у женщин с наруж­ным эндометриозом, страдающих бесплодием / Посисеева Л. В., Герасимов А. М., Шор А. Л. // Акуш. и гин. — 2000. — № 6. — С. 27-30.

167. Пренатальная диагностика наследственных и врожденных болезней / ред. Айлама- зян Э. К., Баранов В. С. — М.: МЕДПресс информ, 2006. — 417 с.

168. Проблемы внедрения достижений геномной медицины в клиническую практику / Минайчева Л. И., Степанов В. А., Пузырев В. П. [и др.] // Молекулярно-биологи­ческие технологии в медицинской практике. Вып. 5. — Новосибирск: Альфа Вис­та, 2004. — С. 115-120.

169. Пузырев, В. П. Генетическое разнообразие народонаселения и болезни челове­ка / Пузырев В. П., Фрейдин М. Б., Кучер А. Н. — Томск: Печатная мануфактура, 2007. — 320 с.

170. Пузырев, В. П. Молекулярные основы распространенных мультифакториальных заболеваний / Пузырев В. П. Степанов В. А., Фрейдин М. Б. // Геномика — меди­цине. — М.: Академкнига, 2005. — С. 100-150.

171. Пузырев, В. П. Генетика артериальной гипертензии (современные исследовательские парадигмы) / Пузырев В. П. // Клиническая медицина. — 2003. — № 1. — С. 12-18.

172. Пузырев, В. П. Геномная медицина — настоящее и будущее / Пузырев В. П. // Мо­лекулярно-биологические технологии в медицинской практике. Вып. 3. — Ново­сибирск: Альфа Виста, 2003. — С. 3-26.

173. Пузырев, В. П. Патологическая анатомия генома человека / Пузырев В. П., Степа­нов В. А. — Новосибирск: Наука, 1997. — 223 с.

174. Пчелина, С. Н. Болезнь Паркинсона: наследственные формы, молекулярная диа­гностика / Пчелина С. Н., Иванова О. Н., Якимовский А. Ф., Шварцман А. Л. // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. Вып. 8. / под ред. Масленникова А. Б. — Новосибирск: Альфа Виста, 2006. — С. 39-68.

175. Ранние сроки беременности / ред. Радзинский В. Е., Оразмурад А. А. — М.: МИА,

2005. — 448 с.

176. Ратова, Л. Г. Суточное мониторирование артериального давления в клинической практике / Ратова Л. Г., Дмитриев В. В., Толпыгина С. Н., Чазова И. Е. // Consilium medicum. — 2001. — Вып. 2. — С. 3-4.

177. Результаты суточного мониторирования артериального давления у детей и под­ростков с повышенным уровнем АД, обнаруженным при казуальных измерениях / Образцова Г. И., Черемных Т В., Ковалев Ю. Р. [и др.] // Артериальная гипертен­зия. — 2005. — Т. 11, № 1. — URL: http: //old. consilium-medicum. com /media / gyper /05_01 /55. shtml (дата доступа — 18. 02. 2009).

178. Репина, М. А. Преэклампсия и материнская смертность / Репина М. А. — СПб.: СПбМАПО, 2005. — 208 с.

179. Рогозкин, В. А. Генетические маркеры физической работоспособности человека / Рогозкин В. А., Назаров И. Б., Казаков В. И. // Теория и практика физической куль­туры. — 2000. — № 12. — С. 34-36.

180. Рогозкин, В. А. Гены-маркеры предрасположенности к скоростно-силовым ви­дам спорта / Рогозкин В. А., Астратенкова И. В., Дружевская А. М., Федотов- ская О. Н. // Теория и практика физической культуры. — 2005. — № 1. — C. 2-4.

181. Роль полиморфизма в промоторной области гена TNF в развитии хронической об­структивной болезни легких / Сеитова Г. Н., Букреева Е. Б., Буйкин С. В. [и др.] // Бюллетень сибирской медицины. — 2004. — № 2. — С. 29-34.

182. Роль полиморфизма генар53 в патогенезе эндометриом яичников / Голубева О. В., Иващенко Т. Э., Швед Н. Ю. [и др.] // Ж. акуш. и жен. болезн. — 2007. — T. LVI, № 2. — С. 53-71.

183. Руководство по безопасному материнству / Кулаков В. И., Серов В. Н., Бараш- нев Ю. И. [и др.]. — М.: Триада-Х, 1998. — 532 с.

184. Руяткина, Л. А. Эволюция принципов лечения сахарного диабета второго типа: от воздействия на симптомы до коррекции их молекулярных механизмов и вторич­ной сердечно-сосудистой профилактики. Или о механизмах кардиопротекции са­хароснижающей терапии / Руяткина Л. А. // Молекулярно-биологические техноло­гии в медицинской практике. — Новосибирск: Альфа-Виста, 2003. — С. 116-119.

185. Савельева, Г. М. Принципы профилактики и лечения ОПГ-гестозов / Савельева Г. М., Шалина Р. И., Дживелегова Г. Д. // Акуш. и гин. — 1992. — № 3. — С. 14-17.

186. Свердлов, Е. Д. Очерки современной молекулярной генетики по курсу лекций для студентов биологического факультета МГУ Очерк 6. Генная терапия и медицина XXI века / Свердлов Е. Д. // Мол. генет., микробиол., вирусол. — 1996. — № 4. — С. 3-32.

187. Серебрянский, Ю. Е. Цитокины в иммунореабилитации инфекционных больных / Серебрянский Ю. Е., Афанасьев С. С., Денисов Л. А., Рубальский О. В. // Воен.- мед. журнал. — 1999. — Т 320, № 3 — С. 41-50.

188. Середенин, С. Б. Лекции по фармакогенетике / Середенин С. Б. — М.: МИА, 2004. — 303 с.

189. Серова, Л. Д. Иммунологический HLA- статус у женщин с привычным невынаши­ванием беременности: методические рекомендации / Серова Л. Д. — М., 1998.

190. Сидельникова, В. М. Привычная потеря беременности / Сидельникова В. М. — М.: Триада-Х, 2005. — 308 с.

191. Сингер, М. Гены и геномы / Сингер М., Берг П. Т. 1. — М.: Мир, 1998. — 373 с.

192. Синклер, Д. Г. Секрет генов долголетия / Синклер Д. Г., Гайренте Л. // В мире на­уки. — 2006. — № 6. — С. 23-29.

193. Сироткина, О. В. Молекулярные основы развития тромбозов и подбора анти- тромбических препаратов / Сироткина О. В. // Мед. генетика. — 2006. — Т. 5, Прилож. 2. — С. 29 -33.

194. Создание биочипа для анализа полиморфизма в генах системы биотрансформа­ции / Глотов А. С., Наседкина Т. В., Иващенко Т. Э. [и др.] // Молекулярная биоло­гия. — 2005. — Т. 39, № 3. — С. 403-412.

195. Сотникова, Н. Ю. Параметры функционального состояния лимфоцитов перитонеаль­ной жидкости у женщин с наружным генитальным эндометриозом / Сотникова Н. Ю., Анциферова Ю. С., Посисеева Л. В. // Иммунология. — 2000. — № 3. — С. 53-56.

196. Старцева, Н. В. Дифференцированная терапия больных эндометриозом с учетом клинико- гормонально-иммунологических аспектов: автореф. дис. ... д-ра мед. на­ук. — СПб., 1994.

197. Старцева Н. В. Эндометриоз как новая болезнь цивилизации // Вопросы патогене­за, диагностики и лечения. — Пермь, 1997. — 182 с.

198. Старцева, Н. В. Иммунные механизмы возникновения и развития генитального эндометриоза / Старцева Н. В. // Акуш. и гин. — 1983. — № 12. — С. 44-46.

199. Степаненко, И. Л. Регуляция генных сетей стрессового ответа активными формами кислорода / Степаненко И. Л. // Экол. генетика. — 2004. — Т. 2, № 1. — С. 4-12.

200. Стрекалов, Д. Л. Молекулярные основы патогенеза сердечно-сосудистых заболе­ваний: учебное пособие / Стрекалов Д. Л. — СПб., 2004. — 20 с.

201. Стрижаков, А. Н. Новые подходы к патогенезу, диагностике и лечению различных форм генитального эндометриоза / Стрижаков А. Н., Давыдов А. А. // Пути разви­тия совр. гинекологии: тез. докл. — М., 1995. — С. 149.

202. Стрижаков, А. Н. Эндометриоз. Клинические и теоретические аспекты / Стрижа­ков А. Н., Давыдов А. И. — М.: Медицина, 1996. — 184 с.

203. Супрун, Л. Я. Эндометриоз: патогенез, лечение / Супрун Л. Я. — Минск: Беларусь, 1987. — 125 с.

204. Сычев, Д. А. Клиническая фармакогенетика / Сычев Д. А., Раменская Г. В., Игнать­ев И. В., Кукес В. Г. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. — 245 с.

205. Титович, Е. В. Маркеры разрушения Р-клеток на этапах развития сахарного диабе­та типа 1 / Титович Е. В., Кураева Т Л. // Сахарный диабет. — 2002. — № 2 (15). — С. 18-22.

206. Тромбофилия в акушерской практике: учебно-методическое пособие / Зайнули­на М. С., Корнюшина Е. А., Мозговая М. Л. [и др.]; ред. Айламазян Э. К., Петри­щев Н. Н. — СПб.: Изд-во Н-Л, 2005. — 46 с.

207. Федосеев, Г. Б. Бронхиальная астма / Федосеев Г. Б., Трофимов В. И. — СПб.: Нормедиздат, 2006. —308 с.

208. Федотовская, О. Н. Влияние С34Т полиморфизма в гене АМФ-дезаминазы (АМPD1) на физическую работоспособность человека / Федотовская О. Н. // Ге­нетические, психофизические и педагогические технологии подготовки спортсме­нов: сб. науч. тр. — СПб., 2006. — C. 74-80.

209. Фогель, Ф. Генетика человека / Фогель Ф., Мотульский А. Т. 1 — М.: Мир, 1989. — 306 с.

210. Хавинсон, В. Х. Пептидная регуляция генома и старение / Хавинсон В. Х., Аниси­мов С. В., Малинин В. В., Анисимов В. Н. — М.: Изд-во РАМН, 2005. — 207 с.

211. Харрингтон, С. Молекулярная клиническая диагностика / Харрингтон С., Мак­ги Дж. — М.: Мир, 1999. — 558 с.

212. Хуснутдинова, Э. К. Молекулярная этногенетика народов волго-уральского регио­на / Хуснутдинова Э. К. — Уфа, 1999. — 237 с.

213. Цвелев, Ю. В. Перекисное окисление липидов в патогенезе эндометриоза яични­ков / Цвелев Ю. В., Пазычев А. А. // Вестник Росс. асс. акуш.-гинек. — 1998. — № 2. — С. 26-31.

214. Черч, Дж. Проект «Персональный геном» / Черч Дж. // В мире науки. —2006. — № 4. — C. 30-39.

215. Шадрина, М. И. Молекулярная генетика болезни Паркинсона / Шадрина М. И., Сломинский П. А. // Генетика. — 2006. — № 9. — С. 450-459.

216. Шварцман, А. Л. Болезнь Альцгеймера и современные подходы к ее коррекции / Шварц­ман А. Л. // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. Вып. 8./ ред. Масленников А. Б. — Новосибирск: Альфа-Виста, 2005. — С. 29-38.

217. Швед, Н. Ю. Роль генов «внешней среды» в патогенезе и лечении эндометриоза: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. — СПб., 2006. —18 с.

218. Швед, Н. Ю. Роль полиморфизма гена микросомальной эпоксидгидрола- зы (mEPHXI) в патогенезе и лечении наружного генитального эндометриоза / Швед Н. Ю., Ярмолинская М. И., Иващенко Т. Э., Баранов В. С. // Медицинская генетика. — 2007. — Т. 6, № 4. — С. 42-47.

219. Шихова, Ю. В. Анализ полиморфизма гена рецептора андрогена у спортсменов / Шихова Ю. В., Ахметов И. И., Астратенкова И. В. // Инновации в науке, образова­нии и производстве: труды СПбГТУ № 497. — СПб., 2006. — С. 138-142.

220. Шляхто, Е. В. Роль генетических факторов в ремоделировании сердечно-сосу­дистой системы при гипертонической болезни / Шляхто Е. В., Конради А. О. // Артериальная гипертензия. — 2002. —Т. 4, № 3. — URL: http: //old. consilium- medicum. com /media /gyper /02_03 /107. shtml (дата доступа — 05. 04. 2009).

221. Эндотелиальная дисфункция при гестозе. Патогенез, генетическая предрасположен­ность, диагностика и профилактика: методические рекомендации / Мозговая Е. В., Малышева О. В., Иващенко Т Э. [и др.]. — СПб.: Изд-во Н-Л, 2003. — 32 с.

222. Якунина, Н. Ю. Исследование ассоциации ряда генов-кандидатов с диабети­ческой полинейропатией у пациентов с сахарным диабетом типа 1: автореф. дис. ... канд. мед. наук. — М., 2006. — 22 с.

223. Янковский, Н. К. Молекулярно-генетические методы в руках детектива, или опыт исследования останков семьи последнего российского императора / Янков­ский Н. К. // Сорос. образоват. журнал. — 1996. — № 2. — С. 21-27.

224. Ярилин, А. А. Основы иммунологии / Ярилин А. А. — М.: Медицина, 1999. — 608 с.

225. Ярмолинская, М. И.Роль антипролиферативных компонентов иммунной сис­темы в патогенезе и выборе терапии наружного генитального эндометриоза: Автореф. дис.. канд. мед. наук. — СПб., 1997. — 21 с.

226.1166 A /С polymorphism of the angiotensin II type 1 receptor gene and the response to short-term infusion of angiotensin II / Hilgers K. F., Langenfeld M. R., Schlaich M. [et al.] // Circulation. — 1999. — Vol. 100, N 13. — P. 1394-1399.

227. A candidate genetic risk factor for vascular disease: a common mutation in methylene- tetrahydrofolate reductase / Frosst P., Blom H. J., Milos R. [et al.] // Nat. Genet. — 1995. — Vol. 10, N 1. — P. 111-113.

228. A COL1A1 Sp1 binding site polymorphism predisposes to osteoporotic fracture by af­fecting bone density and quality / Mann V., Hobson E. E., Li B. [et al.] // J. Clin. In­vest. — 2001. — Vol. 107, N 7. — P. 899-907.

229. A Common Mutation (G-455^A) in the P-Fibrinogen Promoter is an Independent Pre­dictor of Plasma Fibrinogen, but not of Ischemic Heart Disease / Tybjarg-Hansen A., Agerholm-Larsen B., Humphries S. E. [et al.] // J. Clin. Invest. — 1997. — Vol. 99, N 12. — P. 3034-3039.

230. A draft annotation and overview of the human genome / Wright F. A., Lemon W. J., Zhao W. D. [et al.] // Genome Biol. — 2001. — Vol. 2, N 7. — P. 25-47.

231. A microarray minisequencing system for pharmacogenetic profiling of antihypertensive drug response / Liljedahl U., Karlsson J., Melhus H. [et al.] // Pharmacogenetics. — 2003. — Vol. 13, N 1. — P. 7-17.

232. A molecular variant of angiotensinogen is associated with idiopathic intrauterine growth restriction / Zhang X. Q., Yarner M., Dizon-Tpwnson D. [et al.] // Obstet. Gynecol. — 2003. — Vol. 101, N 2. — P. 237-242.

233. A novel polymorphism in the promoter region for the human osteocalcin gene: the possibil­ity of a correlation with bone mineral density in postmenopausal Japanese women / Dohi Y., Iki M., Ohgushi H. [et al.] // J. Bone Miner. Res. — 1998. — Vol. 13. — P. 1633-1639.

234. A polymorphism in the gene for microsomal epoxide hydrolase is associated with pre­eclampsia / Zusterzeel P. L., Peters W. H., Visser W. [et al.] // J. Med. Genet. — 2001. — Vol. 38, N 4. — P. 234-237.

235. A polymorphism of the CC16 gene is associated with an increased risk of asthma / Laing I. A., Goldblatt J., Eber E. [et al.] // J. Mod. Genet. — 1998. — Vol. 35. — P. 463-467.

236. A potential link between muscle peroxisome proliferator-activated receptor-a signaling and obesity-related diabetes / Finck B. N., Bernal-Mizrachi C., Han D. H. [et al.] // Cell Metab. — 2005. — Vol. 1. — P. 133-144.

237. A proposed classification of pelvic endometriosis / Acosta A. A., Buttram V. C. Jr., Besch P. K. [et al.] // Obstet. Gynecol. - 1973. - Vol. 42, N 1. - P. 19-25.

238. A study of HLA-DR and -DQ alleles in 588 patients and 562 confirms that HLA- DRB1*03 is associated with recurrent miscarriage / Kruse C., Steffensen R., Varm- ing K. [et al.] // Hum. Reprod. — 2004. — Vol. 19, N 5. — P. 1215-1221.

239. A third approach to gene prediction suggests thousands of additionally transcribed re­gions / Glusman G., Qin S., El-Gewely M. R. [et al.] // PLos Comput. Biol. — 2006. — Vol. 2, N 3. — P. E 18.

240. A vitamin D receptor gene polymorphism in the translation initiation codon: Effect on protein activity and relation to BMD in Japanese women / Arai H., Miyamoto K. I., Ta- ketani Y. [et al.] // J. Bone Miner. Res. — 1997. — Vol. 12. — P. 915-921.

241. A /C1166 gene polymorphism of the angiotensin II type 1 receptor (AT1) and ambula­tory blood pressure: the Ohasama Study / Kikuya M., Sugimoto K., Katsuya T. [et al.] // Hypertens. Res. — 2003. — Vol. 26, N 2. — P. 141-145.

242. Abbas, A. Analysis of human leukocyte antigen (HLA)-G polymorphism in normal wom­en and in women with recurrent spontaneous abortions / Abbas A., Tripathi P., Naik S., Agrawal S. // European Journal of Immunogenetics. — 2004. — Vol. 31. — P. 275-278.

243. Activation of NK cells and T cells by NKG2D, a receptor for stress-inducible MICA / Bauer S., Groh V., Wu J. [et al.] // Sciece. — 1999. — Vol. 28. — P. 727-729.

244. ADAM33 haplotypes are associated with asthma in a large Australian population / Kedda M.-L., Duffy D. L., Bradley B. [et al.] // Europ. J. Hum. Genet. — 2006. — Vol. 14. — P. 1027-1036.

245. Adiponectin gene haplotype is associated with preeclampsia / Saarela T., Hiltunen M., Helisalmi S. [et al.] // Genet Test. — 2006. — Vol. 10, N. 1. — P. 35-39.

246. Ahmad, U. Strong association of a renin intronic dimorphism with essential hyperten­sion / Ahmad U., Saleheen D., Bokhari A., Frossard P. M. // Hypertens. Res. — 2005. — Vol. 28, N 4. — P. 339-344.

247. Akhmedova (Pchelina), S. Paraoxonase 1 Met-Leu 54 polymorphism is associated with Parkinson’s disease / Akhmedova (Pchelina) S., Yakimovsky A., Schwartz E. // J. Neurol. Sci. — 2001. — Vol. 184. — P. 179-182.

248. Alfirevic, Z. Postnatal screening for thrombophilia in women with severe pregnancy complications / Alfirevic Z., Mousa H. A., Martlew V. // Obstet. Gynecol. — 2001. — Vol. 97, N 5, Pt. l. — P. 753-759.

249. Al-Hijji, J. Nitric oxide synthase activity in humtrophoblast, term placenta and pregnant myometrium / Al-Hijji J., Andolf E., Laurini R., Batra S. // Reprod. Biol. Endocrinol. — 2003. — Vol. 1. — P. 51-53.

250. Allelic variants of human calcitonin receptor in the Japanese population / Nakamura M., Zhang Z. Q., Shan L. [et al.] // Hum. Genet. —1997. — Vol. 99, N1. — P. 38-41.

251. Altered progesterone /estrogen receptor ratios in endometriosis. A comparative study of ste­roid receptors and morphology in endometriosis and endometrium / Lyndrup J., Thorpe S., Glenthoj A. [et al.] // Acta Obstet. Gynecol. Scand. — 1987. — Vol. 66, N 7. — P. 625-629.

252. Altman, R. B. Challenges for biomedical informatics and pharmacogenomics / Alt­man R. B., Klein T. E. // Ann. Rev. Toxicol. Pharmacol. — 2001. — Vol. 42. — P. 113-133.

253. Alving, K. Increased amount of nitric oxide in exhaled air of asthmatics / Alving K., Weitzberg E., Lundberg J. M. // Eur. Respir. J. — 1993. — Vol. 6. — P. 1368-1370.

254. Ames, B. N. Enzyme lose binding affinity ( increased Km)for coenzymes and sub­strates with age: a strategy for remediation / Ames B. N., Suh J. H., Liu J. // Nutritional genomics. Discovering the Path to Personalized Nutrition / eds. J. Kaput, R. L. Rodri­guez. — N. Y.: Wiley-Interscience, A. John Wiley Sons, 2006. — P. 277-294.

255. Amplification refractory mutation system for prenatal diagnosis and carrier assessment in cystic fibrosis / Newton C. R., Summers C., Schwarz M. J. [et al.] // Lancet. — 1989. — Vol. 30. — P. 1481-1482.

256. An alternative fast and convenient genotyping method for the screening of angiotensin converting enzyme gene polymorphisms / Tanaka C., Kamide K., Takiuchi S. [et al.] // Hypertens. Res. — 2003. — Vol. 26, N 4. — P. 301-306.

257. An autoregulatory loop controls peroxisome proliferator activated receptor y coactivator 1a expression in muscle / Handschin C., Rhee J., Lin J. [et al.] // PNAS. — 2003. — Vol. 100, N 12. — P. 7111-7116.

258. An endothelial nitric oxide synthase gene polymorphism is associated with preeclamp­sia / Tempfer C. B., Dorman K., Deter R. L. [et al.] // Hypertens Pregnancy. — 2001. — Vol. 20, N 1. — P. 107-118.

259. An insertion /deletion polymorphism in the angiotensin I-converting enzyme gene accounting for half the variance of serum enzyme levels / Rigat B., Hubert C., Al- henc-Gelas F. [et al.] // J. Clin. Invest. — 1990. — Vol. 86, N 4. — P. 1343-1346.

260. An MboI two-allele polymorphism may implicate the human renin gene in primary hy­pertension / Frossard P. M., Lestringant G. G., Elshahat Y. I. [et al.] // Hypertens. Res. — 1998. — Vol. 21, N 3. — P. 221-225.

261. Analysis of global mRNA expression in human skeletal muscle during recovery from endurance exercise / Mahoney D. J., Parise G., Melov S. [et al.] // FASEB J. — 2005. — Vol. 19. — P. 1498-1500.

262. Analyzes of three common thrombophilic gene mutations in German women with recur­rent abortions / Pauer H. U., Voigt-Tschirschwitz T., Hinney B. [et al.] // Acta Obstet. Gynecol. Scand. — 2003. — Vol. 82, N 10. — P. 942-947.

263. Anderson, G. G. Recent advances in the genetics of allergy and asthma / Anderson G. G., Cookson W. O. // Mol. Med. Today. - 1999. - Vol. 5. - P. 264-273.

264. Angiotensin converting enzyme gene deletion allele is independently and strongly asso­ciated with coronary atherosclerosis and myocardial infarction / Arbustini E., Grasso M., Fasani R. [et al.] // Brit. Heart J. — 1995. — Vol. 74, N 6. — P. 584-591.

265. Angiotensin II sensitivity is associated with the angiotensin II type 1 receptor A(1166)C polymorphism in essential hypertensives on a high sodium diet / Spiering W., Kroon A. A., Fuss-Lejeune M. M. [et al.] // Hypertension. — 2000. — Vol. 36, N 3. — P. 411-416.

266. Angiotensin II type 1 receptor A1166C gene polymorphism is associated with an in­creased response to angiotensin II in human arteries / van Geel P. P., Pinto Y. M., Voors A. A. [et al.] // Hypertension. — 2000. — Vol. 35, N 3. — P. 717-721.

267. Angiotensin II type 2 receptor gene polymorphism and cardiovascular phenotypes: the GLAECO and GLAOLD studies / Herrmann S. M., Nicaud V., Schmidt-Petersen K. [et al.] // Eur. J. Heart. Fail. — 2002. — Vol. 4, N 6. — P. 707-712.

268. Angiotensin-converting enzyme D /I gene polymorphism and age-related changes in pulse pressure in subjects with hypertension / Safar M. E., Lajemi M., Rudnichi A. [et al.] // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. — 2004. — Vol. 24, N 4. — P. 782-786.

269. Angiotensinogen 235T allele “dosage” is associated with blood pressure phenotypes / Pereira A. C., Mota G. F., Cunha R. S. [et al.] // Hypertension. — 2003. — Vol. 41, N 1. — P. 25-30.

270. Angiotensinogen gene haplotype and hypertension: interaction with ACE gene I al­lele / Tsai C. T., Fallin D., Chiang F. T. [et al.] // Hypertension. — 2003. — Vol. 41, N 1. — P. 9-15.

271. Apolipoprotein E gene polymorphism and bone loss: estrogen status modifies the influ­ence of apolipoprotein E on bone loss / Salamone L. M., Cauley J. A., Zmuda J. [et al.] // J. Bone. Miner. Res. — 2000. — Vol. 15. — P. 308-314.

272. Application of natural and amplification created restriction sites for the diagnosis of PKU mutations / Eiken H. G., Odland E., Boman H. [et al.] // Nucleic Acids. Res. — 1991. — Vol. 19, N 7. — P. 1427-1430.

273. Application of nutrigenomic concepts to Type 2 diabetes mellitus / Kaput J., Noble J., Hati- poglu B. [ et al.] // Nutr. Metab. Cardiovasc. Doseases. — 2007. — Vol. 17. — P. 89-103.

274. Arias, F Thrombophilia: a mechanism of disease in women with adverse — preg­nancy outcome and thrombotic lesions in the placenta / Arias F., Romero R., Joist H., Kraus F. T. // J. Matern. Fetal. Med. — 1998. — Vol. 7. — P. 277-286.

275. Arking, E. B. Association between functional variants of the KLOTHO gene and high density lipoprotein cholesterol, blood pressure, smoke and longevity / Arking E. B. // Circ. Rec. — 2005. —Vol. 96. — P. 412.

276. Aromatase and endometriosis / Bulun S. E., Fang Z., Imir G. [et al.] // Semin. Reprod. Med. — 2004. — Vol. 22, N 1. —P. 45-50.

277. Aromatase as a therapeutic target in endometriosis / Bulun S. E., Zeitoun K. M., Takaya- ma K. [et al.] // Trends Endocrinol Metab. — 2000. — Vol. 11, N1. — P. 22-27.

278. Assessment of denaturing high-performance liquid chromatography (DHPLC) in screen­ing for mutations in Connexin 26 (GJB2) / Lin D., Goldstein J. A., Mhatre A. N. [et al.] // Hum. Mutat. — 2001. — Vol. 18. — P. 42-51.

279. Association analysis of nine missense polymorphisms in the coagulation factor V gene with severe preeclampsia in pregnant Japanese women / Watanabe H., Hamada H., Yamada N. [et al.] // J. Hum. Genet. — 2002. — Vol. 47, N 3. — P. 131-135.

280. Association and linkage of juvenile MS with HLA-DR(15) in Russians / Boiki A. N., Gusev E. I., Sudomoina M. A. [et al.] // Neurology. — 2002. — Vol. 58. — P. 658-660.

281. Association between a beta2-adrenergic receptor polymorphism and elite endurance per­formance / Wolfarth B., Rankinen T., Mühlbauer S. [et al.] // Metabolism. — 2007. — Vol. 56, N 12. — P. 1649-1651.

282. Association between endometriosis and N-acetyl transferase 2 polymorphisms in a UK population / Nakago S., Hadfield R. M., Zondervan K. T. [et al.] // Mol. Hum. Re- prod. — 2001. — Vol. 7, N 11. — P. 1079-1083.

283. Association between gene mutation of cytochrome P450 1A1 in exon 7 A4889G locus and susceptibility to endometriosis / Peng D. X., He Y. L., Qiu L. W. [et al.] // Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. — 2003. —Vol. 20, N 4. — P. 284-286.

284. Association between serum insulin growth factor-I (IGF-I) and a simple sequence repeat in IGF-I gene: implications for genetic studies of bone mineral density / Rosen C. J., Kurland E. S., Vereault D. [et al.] // J. of Clin. Endocrinol. and Metabolism. — 1998. — Vol. 83. — P. 2286-2290.

285. Association between the transmembrane region polymorphism of MHC class I chain related gene-A and type 1 diabetes mellitus in Sweden / Gupta M., Nikitina-Zake L., Zarghami M. [et al.] // Human Immunology. — 2003. — Vol. 64. — P. 553-561.

286. Association of 5’ estrogen receptor alpha gene polymorphisms with bone mineral den­sity, vertebral bone area and fracture risk / van Meurs J. B., Schuit S. C., Weel A. E. [et al.] // Hum. Mol. Genet. — 2003. — Vol. 12, N 14. — P. 1745-1754.

287. Association of angiotensin II type 2 receptor gene variant with hypertension / Jin J. J., Nakura J., Wu Z. [et al.] // Hypertens. Res. — 2003. — Vol. 26, N 7. — P. 547-552.

288. Association of anticardiolipin antibody and C677T in methylenetetrahydrofolate reduc­tase mutation in women with recurrent spontaneous abortions: a new path to thrombo­philia? / Couto E., Barini R., Zaccaria R. [et al.] // Hum. Genet. — 2005. — Vol. 45. — P. 138-141.

289. Association of asthma and the interleukin-4 promoter gene in Japanese / Noguchi E., Shi- basaki M., Arinami T. [et al.] // Clin. Exp. Allergy. — 1998. — Vol. 28. — P. 449-453.

290. Association of bone mineral density with polymorphism of the estrogen receptor gene / Ko- bayashi S., Inoue S., Hosoi T. [et al.] // J. Bone Miner. Res. — 1996. — Vol. 11. — P306-311.

291. Association of estrogen receptor dinucleotide repeat polymorphism with osteoporosis / Sano M., Inoue S., Hosoi T. [et al.] // Biochemical and Biophysical Research Communi­cations. — 1995. — Vol. 217. — P. 378-383.

292. Association of estrogen receptor gene polymorphisms with endometriosis / Georgiou I., Syrrou M., Bouba I. [et al.] // Fertil. Steril. — 1999. —Vol. 72, N 1. — P. 164-166.

293. Association of HLA-DQB1 coding with unexplained recurrent spontaneous abortions / Wang X. P., Lin Q. D., Lu P. H. [et al.] // Chin. Med. J. — 2004. — Vol. 117. — P. 492-497.

294. Association of MHC Class I chain-related A (MIC-A) gene polymorphism with Type I diabetes / Gambelunghe G., Ghaderi M., Cosentino A. [et al.] // Diabetologia. — 2000. — Vol. 43. — P. 507-514.

295. Association of oestrogen receptor alpha gene polymorphisms with postmenopausal bone loss, bone mass, and quantitative ultrasound properties of bone / Albagha O. M., Petters- son U., Stewart A. [ et al.] // J. Med. Genet. - 2005. - Vol. 42, N 3. - P. 240-246.

296. Association of polymorphisms of the renin-angiotensin system and bradykinin B2 recep­tor with ACE-inhibitor-related cough / Mukae S., Itoh S., Aoki S. [et al.] // J. Hum. Hy- pertens. — 2002. — Vol. 16, N 12. — P. 857-863.

297. Association of progesterone receptor polymorphism with reccurent abortions / Schwei- kert A., Rau T., Berkholz A. [et al.] // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. — 2004. — Vol. 113, N l. — P. 67-72.

298. Association of some vascular genetic markers with different forms of preeclampsia / Demin G. S., Ivashchenko T. E., Mozgovaia H. V. [et al.] // Eur. J. Hum. Genet. —

2005. — Vol. 13, N 1. — P. 331-332.

299. Association of the ADAM33 gene with asthma and bronchial hyperresponsiveness / Van Ee- rdewegh P., Little R. D., Dupuis J. [et al.] // Nature. — 2002. — Vol. 418. — P. 426- 430.

300. Association of the CTLA-4 gene 49 AG polymorphism with type 1 diabetes and auto­immune thyroid disease in Japanese children / Mochizuki M., Amemiya S., Kobayas- hi K. [et al.] // Diabetes Care. — 2003. — Vol. 26. — P. 843-847.

301. Association of the CYP17 gene and CYP19 gene polymorphisms with risk of endo­metriosis in Japanese women / Kado N., Kitawaki J., Obayashi H. [et al.] // Hum Re- prod. — 2002. — Vol. 17, N 4. — P. 897-902.

302. Association of the maternal 14-bp insertion polymorphism in the HLA-G gene in women with recurrent spontaneous abortions / Yan W. H., Lin A., Chen X. J. [ et al.] // Tissue Antigens. — 2006. — Vol. 68, N 6. — P. 521-523.

303. Association of the missense Glu298Asp variant of the endothelial nitric oxide syn­thase gene with severe preeclampsia / Yoshimura T., Yoshimura M., Tabata A. [et al.] // J. Soc. Gynecol. Investig. — 2000. — Vol. 7, N. 4. — P. 238-241.

304. Association of tumor necrosis factor polymorphisms with asthma and serum total IgE / Shin H. D., Park B. L., Kim L. H. [et al.] // Hum. Mol. Genet. — 2004. — Vol. 13, N 4. — P. 397-403.

305. Association study of the angiotensin-converting enzyme (ACE) gene G2350A dimor­phism with myocardial infarction / Iqbal M. P., Mahmood S., Mehboobali N. [et al.] // Exp. Mol. Med. — 2004. — Vol. 36, N 2. — P. 110-115.

306. Associations between hypertension and genes in the renin-angiotensin system / Zhu X., Chang Y. P., Yan D. [et al.] // Hypertension. — 2003. — Vol. 41, N 5. — P. 1027-1034.

307. AT1 and AT2 angiotensin receptor gene expression in human heart failure / Haywood G. A., Gullestad L., Katsuya T. [et al.] // Circulation. —1997. —Vol. 95, N 5. — P. 1201-1206.

308. Audi, L. Genetic determinants of bone mass / Audi L., Garcia-Ramirez M., Carrasco­sa A. // Horm. Res. — 1999. —Vol. 51, N 3. — P. 105-123.

309. Austin, M. A. Genebanks: A comparison of eight proposed international genetic databases / Austin M. A., Harding S., McEhoy C. // Community Genet. — 2003. — Vol. 6. — P. 37-45.

310. Bachmann, S. Nitric oxide in the kidney: synthesis, localization, and function / Bach­mann S., Mundel P. // Am. J. Kidney Dis. — 1994. — Vol. 24, N 1. — P. 112-129.

311. Bao, S. Brain nitric oxide synthase expression is enhanced in the human cervix in labor / Bao S., Rai J., Schreiber J. // J. Soc. Gynecol. Invest. — 2001. — Vol. 8. — P. 158-164.

312. Bao, S. Expression of nitric oxide synthase isoforms in human pregnant myometrium at term / Bao S., Rai J., Schreiber J. // J. Soc. Gynecol. Investig. — 2002. — Vol. 9, N 6. — P. 351-356.

313. Baranov, V. S. Genetic polymorphisms of detoxification genes as basic predictive mar­kers of aging / Baranov V. S., Glotov O. S. // Antiaging Med. World Congress, Paris,

2006, March 23-25. — Paris, 2006. — P. 116.

314. Baranova, H. Genomics and personalised prevention programmes and long way ahead. A brief overview / Baranova H. // J. Europ. Antiaging Med. — 2005. — Vol. 1. — P. 16-18.

315. Baranova, H. Nos gènes, notre sante et nous / Baranova H. — N. Y.: Armand Colin., 2004. —216 p.

316. Barber, J. C. K. Chromosomal copy number variation / Barber J. C. K. // E. C. A. News­letter. — 2008. — Vol. 22. — P. 6-14.

317. Barish, G. D. PPAR delta: a dagger in the heart of the metabolic syndrome / Barish G. D., Narkar V. A., Evans R. M. // J. Clin. Invest. — 2006. — Vol. 116, N 3. — P. 590-597.

318. Barnes, P J. Nitric oxide and asthmatic inflammation / Barnes P. J., Liew F. Y. // Immunol. Today. — 1995. — Vol. 16. — P. 128-130.

319. Barnoy, S. Genetic testing for late-onset diseases: effect of disease controllqability, test predictivity, and gender on the decision to take the test / Barnoy S. // Genetic testing. —

2007. — Vol. 11, N 2. — P. 187-193.

320. Barroso, I. Genetics of type 2 dibetes / Barroso I. // Diabet. Med. — 2005. — Vol. 22, N 5. — P. 517-535.

321. Bartosik, D. Endometrial tissue in peritoneal fluid / Bartosik D., Jacobs S. L., Kel­ly L. J. // Fertil. Steril. — 1986. — Vol. 46, N 5 — P. 796-800.

322. Baudet, A. L. The ad hoc Committee on Mutation Nomenclature. 1996. Update of nomenclature for human gene mutations / Baudet A. L. // Hum. Mutat. — 1996. — Vol. 8. — P. 197-202.

323. Baudin, B. New aspects on angiotensin converting enzyme: from gene to disease / Bau­din B. // Clin. Chem. Lab. Med. — 2002. — Vol. 40. — P. 256-265.

324. Baxter, S. W. GSTM1 null polymorphism and susceptibility to endometriosis and ovar­ian cancer / Baxter S. W., Thomas E. J., Campbell I. G. // Carcinogenesis. — 2001. — Vol. 22, N1. — P. 63-65.

325. Bdolah, Y. Recent advances in understanding of preeclampsia / Bdolah Y., Karuman- chi S. A., Sachs B. P. // Croat. Med. J. — 2005. — Vol. 46, N 5. — P. 728-736.

326. Beck, S. The human epigenome project / Beck S. // Europ. J. Hum. Genet. — 2007. — Suppl. 1. — P. 47. C67. — (ESHG Conference:Nice Abstracts, 2007).

327. Beer, A. E. Reproductive medicine program Finch University of Health Science / Beer A. E., Kwak J. ; Chicago Medical School. — Chicago, 2000. — 96 p.

328. Beery, T. A. Risk reduction and health promotion behaviors following genetic testing for adult-onset disorders / Beery T. A., Wiliams J. K. // Genetic Testing. — 2007. — Vol. 11, N 2. — P. 111-117.

329. Beijing Atherosclerosis Study. Angiotensin II type I receptor gene and myocardial in­farction: tagging SNPs and haplotype based association study. The Beijing atheroscle­rosis study / Su S., Chen J., Zhao J. [et al.] // Pharmacogenetics. — 2004. — Vol. 14, N 10. — P. 673-681.

330. Benetos, A. Aortic collagen, aortic stiffness, and AT1 receptors in experimental and hu­man hypertension / Benetos A., Safar M. E. // Can. J. Physiol. Pharmacol. — 1996. — Vol. 74, N 7. — P. 862-866.

331. Bennett, S. Susceptibility to human type 1 diabetes at IDDM2 is determined by tan­dem repeat variation at the insulin gene minisatellite locus / Bennett S., Lucassen A., Gough S. // Nature Genetics. — 1995. — Vol. 9. — P. 284-292.

332. Berry, T. A. Risk reduction and health promotion behaviors following genetic testing for adult-onset disorders / Berry T. A., Wiliams J. K. // Genetic Testing. — 2007. — Vol. 11, N 2. — P. 111-117.

333. Bjorksten, B. The environment and sensitisation to allergens in early childhood / Bjork- sten B. // Pediatr. Allergy. Immunol. — 1997. — Vol. 8. — P. 32-39.

334. Boden, G. Role of fatty acids in the pathogenesis of insulin resistance and NIDDM / Boden G. // Diabetes. — 1997. — Vol. 46. — P. 3-10.

335. Bolding, D. J. A turtorial on statistical methoda for population association studies Nature Reviews / Bolding D. J. // Genetics. — 2006. — Vol. 36 — P. 7781-7791.

336. Bone mineral density and five prominent candidate genes in Chinese men: associations, interaction effects and their implications / Leia, Yuan-Yuan Zhangb, Fei-Yan Denga [et al.] // Maturitas. — 2005. — Vol. 51. — P. 199-206.

337. Bone mineral density in relation to polymorphism at the vitamin D receptor gene lo­cus / Hustmyer F. G., Peacock M., Hui S. [et al.] // J. Clin. Invest. — 1994. — Vol. 94, N 5. — P. 2130-2134.

338. Bouchie, A. A. Genomics payoff? Is diagnostic the best for the companies such as Celera that once put its money on drug development / Bouchie A. A. // The Scientist. — 2006. — Vol. 20, N 4. — P. 78.

339. Bradykinin receptor gene variant and human physical performance / Williams A. G., Dham- rait S. S., Wootton P. T. [et al.] // J. Appl. Physiol. — 2004. — Vol. 96, N 3. — P. 938-942.

340. Brand, A. The impact of genetics and genomics on public health / Brand A., Brand H., Baumen T. S. // Europ. J. Hum. Genet. — 2008. — Vol. 16. — P. 5-13.

341. Braverman, E. Age Print for Anti-Ageing Medicine / Braverman E. // J. Europ. Antiag­ing Med. — 2005. —Vol. 1. — P. 7-8.

342. Brennan, R. O. Nutrigenetics. New concepts for relieving hypoglycemia / Brennan R. O. — N. Y.: M. Evans Co. Inc., 1975. — 217 p.

343. Brockmoller, J. Combined analysis of inherited polymorfisms in arilamine N-acetil- transferase-2, glutatione-S-transferases M1 and T1, microsomal epoxide hydrolase, and cytchrome P450 enzymes as modulators of bladder cancer risk / Brockmoller J., Cascorbi I., Kerb R. // Cancer Res. — 1996. — Vol. 56. — P. 3915-3925.

344. Burke, W. Moving beyond ACCE: expanded framework for genetic test evaluation. Sep­tember 2007 / Burke W., Zimmern R. L. — URL: www. phgfoundation. org. (дата доступа — 14. 01.2009).

345. C677T variant form at the MTHFR gene and CL /P: a risk factor for mothers? / Martinelli M., Scapoli L., Pezzetti F. [et al.] // Am. J. Med. Genet. — 2001. — Vol. 98. — P. 357-360.

346. Calcitonin receptor polymorphism is associated with a decreased fracture risk in post­menopausal women / Taboulet J., Frenkian M., Frendo J. L. [et al.] // Hum. Mol. Ge­net. — 1998. — Vol. 7, N 13. — P. 2129-2133.

347. Capacity building of the transfer of the genetic /genomic knowledge into practice and pre­vention: the CAPABILITY international collaborative network / Nippert I., Krisoffersson U., Schmidtke J. [et al.] // Europ. J. Human Genetics. — 2008. — Vol. 16, Suppl. 2. — P. 421.

348. Caput, J. Nutritional Genomics. Discovering the path to personalized nutrition / Ca­put J., Rodriguez R. L. — N. Y.: Wiley-Interscience, 2006. — 467 p.

349. Carreiras, M. Preeclampsia: a multifactorial disease resulting from the interaction of the feto-maternal HLA genotype and HCMV infection / Carreiras M., Montagnani S., Lay­risse Z. // Am. J. Reprod. Immunol. — 2002. — Vol. 48, N 3. — P. 176-183.

350. Case-Green, S. C. Analysing genetic information with DNA arrays / Case-Green S. C., Mir K. U., Pritchard C. E., Southern E. M. // Curr. Opin. Chem. Biol. — 1998. — Vol. 2. — P. 404-410.

351. Chappell, S. Searching for genetic clues to the causes of pre-eclampsia / Chappell S., Morgan L. // Clin. Sci. — 2006. — Vol. 110, N 4. — P. 443-458.

352. Chesley, L. C. Genetics of hypertension in pregnancy: possible single gene control of pre-eclampsia and eclampsia in the descendants of eclamptic women / Chesley L. C., Cooper D. W. // Br. J. Obstet. Gynaecol. — 1986. — Vol. 93, N 9. — P. 898-908.

353. Chew, C. H. Molecular characterisation of six alternatively spliced variants and a nov­el promoter in human peroxisome proliferator-activated receptor alpha / Chew C. H., Samian M. R., Najimudin N., Tengku-Muhammad T. S. // Biochem. Biophys. Res. Com­mun. — 2003. — Vol. 305, N 2. — P. 235-243.

354. Cigarette smoking, N-acetyltransferase 2 genetic polymorphisms, and breast cancer risk / Ambrosone C. B., Freudenheim J. L., Graham S. [et al.] // JAMA. —1996. —Vol. 13, N 276(18). — P. 1494-1501.

355. Circulating angiotensin converting enzyme activity is correlated with muscle strength / Williams A. G., Day S. H., Folland J. P. [et al.] // Med. Sci. Sports Exerc. — 2005. — Vol. 37, N 6. — P. 944-948.

356. Clinical screening of gene rearrangements in childhood leukemia using a multiplex PCR-microarray approach / Nasedkina T. V., Zharinov V. S., Isaeva E. A. [et al.] // Clini­cal Cancer Research. — 2003. — Vol. 9, N 15. — P. 5620-5629.

357. Cloning of the gene containing mutations that cause PARK8-linked Parkinson’s disease / Paisan-Ruiz C., Jain S., Evans E. W. [et al.] // Neuron. — 2004. — Vol. 44. — P. 595-600.

358. COL1A1 Sp1 polymorphism predicts perimenopausal and early postmenopausal spinal bone loss / McDonald H. M., McGuigan F. A., New S. A. [et al.] // J. Bone Miner. Res. — 2001. — Vol. 16, N 9. — P. 1634-1641.

359. Colhoun, H. M. Problems of reporting genetic association with complex outcome / Col- houn H. M., McKeigue, Smith G. D. // Lancet. — 2003. — Vol. 361. — P. 865-871.

360. Collins, F. S. Implication of Human Genome Project for Medical Science / Collins F. S., McKusick V. A. // JAMA. — 2001. — Vol. 285, N 5. — P. 540-544.

361. Collins, F S. Shattuck Lecture Medical and Societal Consequences of the Human Genome Project / Collins F. S. // New Engl. J. Med. — 1999. — Vol. 341, N 1. — P. 28-37.

362. Combs, C. A. Experimental preeclampsia produced by chronic constriction of the lower aorta: validation with longitudinal blood pressure measurements in conscious rhesus monkeys / Combs C. A., Katz M. A., Kitzmiller J. L., Brescia R. J. // Am. J. Obstet. Gy­necol. — 1993. — Vol. 169, N 1. — P. 215-223.

363. Concordance for Type 1 Diabetes in Identical Twins Is Affected by Insulin Genotype / Metcalfe K. A., Hitman G. A., Rowe R. E. [et al.] // Diabetes Care. — 2001. — Vol. 24, N 5. — P. 838-842.

364. Connor, S. T Genetic breakthrough that reveals the differences between humans In­dependent / science ed. Connor S. Т., 2006. — URL: http://news.independent.co.uk/ world/science_technology/article2007490.ece. (дата доступа — 14. 01.2009).

365. Constans, A. A practical guide to the HapMap / Constans A. // The Scientist. — 2007. — Vol. 20, N 2. — P. 68.

366. Constans, A. Making Medicine Personal / Constans A. // The Scientist. — 2005. — Vol. 16, N 19. — P. 7-14.

367. Cookson W. O. C. Genetic of asthma and allergic disease / Cookson W. O. C., Mof­fat M. F. // Hum. Mol. Gene. — 2000. — Vol. 9, N 16. — P. 2359-2364.

368. Copper, G. S. Are vitamin D receptor Polymorphisms associated with bone mineral den­sity? A meta-analysis / Copper G. S., Umbach D. M. // J. Bone Miner Res. —1996. — Vol. 11. — P. 1841-1849.

369. Cotton, R. G. H. Proof of “Disease causing” mutations / Cotton R. G. H., Scriver C. R. // Hum. Mut. — 1998. — Vol. 12. — P. 1-3.

370. Cotton, R. G. H. Locus-specific databases: from ethical principles to practice / Cotton R. G. H., Sallee C. L., Knoppers B. M. // Hum. Mut. — 2005. — Vol. 26, N 5. — P. 489-493.

371. Cotton, R. G. H. Towards the human variom project / Cotton R. G. H., Kazazian H. H. // Hum. Mutat. — 2005. — Vol. 26, N 6. — P. 499.

372. Coulam, C. B. Multiple thrombophilic gene mutations rather than specific gene mutations are risk factors for recurrent miscarriage / Coulam C. B., Jeyendran R. S., Fishel L. A., Roussev R. //Am. J. Reprod. Immunol. — 2006. — Vol. 55, N 5. — P. 360-368.

373. Cross, J. C. Transcription Factors Underlying the Development and Endocrine Func­tions of the Placenta / Cross J. C., Anson-Cartwright L., Scott C. // Recent Progress in Hormone Research. — 2002. — Vol. 57. — P. 221-234.

374. Cross-sectional study of low back pain among workers at an industrial enterprise in Russia / Toroptsova N. V., Benevolenskaya L. I., Karyakin A. N. [et al.] // Spine. —

1998. — Vol. 20, N 3. — P. 328-332.

375. Cunningham, D. S. Changes in T-cell regulation of responses to self antigens in wom­en with pelvic endometriosis / Cunningham D. S., Hansen K. A, Coddington C. C. // Fertil. Steril. — 1992. — Vol. 58, N 1. — P. 114-119.

376. Cutting edge: dominant effect of Ile50Val variant of the human IL-4 receptor alpha- chain in IgE synthesis / Mitsuyasu H., Yanagihara Y., Mao X. Q. [et al.] // J. Immu­nol. — 1999. — Vol. 162. — P. 1227-1231.

377. CYP19 gene polymorphism in endometrial cancer patients / Berstein L. M., Imyanitov E. N., Suspitsin E. N. [et al.] // J. Cancer Res. Clin. Oncol. — 2001. — Vol. 127, N 2. — P. 135-138.

378. CYP1A1, CYP19, and GSTM1 polymorphisms increase the risk of endometriosis / Ar- vanitis D. A., Koumantakis G. E, Goumenou A. G. [et al.] // Fertil. Steril. — 2003. — Vol. 79. — P. 702-709.

379. Cytochrome P450c17alpha 5’-untranslated region *T /C polymorphism in endometriosis / Hsieh Y Y., Chang C. C., Tsai F. J. [et al.] // J. Genet. — 2004. —Vol. 83, N 2. — P. 189-192.

380. Daher, S. Cytokine genotyping in preeclampsia / Daher S., Sass N., Oliveira L. G., Mat- tar R. // Am. J. Reprod. Immunol. — 2006. — Vol. 55, N 2. — P. 130-135.

381. Dausset, J. Genetic paves the way for a new predictive approach of medicine / Dausset J., Blanche H., Cohen N. // Proc. Indiannatn. Sci. Acad. — 1994. — Vol. B60, N 5. — P. 449-454.

382. Deficient 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 expression in endometriosis: failure to metabolize 17beta-estradiol / Zeitoun K., Takayama K., Sasano H. [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. — 1998. — Vol. 83, N 12. — P. 4474-4480.

383. Dekker, G. A. Etiology and pathogenesis ofpreeclampsia: current concepts / Dekker G. A., Sibai B. M. // Am. J. Obstet. Gynecol. — 1998. — Vol. 179, N 5. — P. 1359-1375.

384. Desvergne, W W. Peroxisome proliferator-activated receptors: nuclear control of me­tabolism / Desvergne, W. Wahli // Endocr. Rev. — 1999. — Vol. 20. — P. 649-688.

385. Detection of CFTR mutations using ARMS and low-density microarrays / Eaker S., John­son M., Jenkins J. [et al.] // Biosens. Bioelectron. — 2005. — Vol. 15, N 21. — P. 933-999.

386. Detection of insertion /deletion polymorphism of angiotensin converting enzyme gene in preeclampsia / Zhou N., Yu P., Chen J. [et al.] // Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. — 1999. — Vol. 16, N 1. — P. 29-31.

387. Detection of single base alterations in genomic DNA by solid phase polymerase chain reaction on oligonucleotide microarrays / Huber M., Losert D., Hiller R. [et al.] // Anal. Biochem. — 2001. — Vol. 299, N1. — P. 24-30.

388. Determinants of bone mineral density in postmenopausal white Iowans / Willing M. C., Torner J. C., Burns T. L. [et al.] // J. Gerontol. A Biol. Sci. Med. Sci. — 1998. — Vol. 52, N 6. — P. 337-342.

389. Diment, D. A. Genetics of multiple sclerosis / Diment D. A., Ebers G. C., Sa- dovnick A. D. // Lancet Neurol. — 2004. — Vol. 3. — P. 104-110.

390. Discovering the Path to Personalized Nutrition / eds. J. Kaput, R. L. Rodriguez. — N. Y.: Wiley-Interscience [et al.], 2006.

391. Disentangling fetal and maternal susceptibility for pre-eclampsia: a British multicenter candidate-gene study // Am. J. Hum. Genet. — 2005. — Vol. 77, N 1. — P. 127-131.

392. DiZerega, C. S. Endometriosis: Role of ovarian steroids ininitiation, maintenance, and- suppression / DiZerega C. S., Barber D. L., Hodgen G. D. // Fertil. Steril. — 1980. — Vol. 35. — P. 521-525.

393. Ebert, A. D. Aromatase inhibitors and cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors in en­dometriosis: new questions--old answers? / Ebert A. D., Bartley J., David M. // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. — 2005. — Vol. 122, N 2. — P. 144-150.

394. Echeverri, Ch. J. High-thoroughput RNA screening in cultured cells: a users guide / Echeverri Ch. J., Perrimon S. // Nature Rev. — 2006. — Vol. 7. — P. 373-384.

395. Effect of angiotensin-converting enzyme gene polymorphism on pregnancy outcome, enzyme activity, and zinc concentration / Tamura T., Johanning G. L., Goldenberg R. L. [et al.] // Obstet. Gynecol. — 1996. — Vol. 88, N 4. — P. 497-502.

396. Effects of ACE I /D and AT1R-A1166C polymorphisms on blood pressure in a healthy normotensive primary care population: first results of the Hippocates study / Hen- skens L. H., Spiering W., Stoffers H. E. [et al.] // J. Hypertens. — 2003. — Vol. 21, N 1. — P. 81-86.

397. Effects of the ADH3, CYP2E1, and GSTP1 genetic polymorphisms on their expressions in Caucasian lung tissue / Yang M., Coles B. F., Delongchamp R. [et al.] // Lung Can­cer. — 2002. — Vol. 38, N 1. — P. 15-21.

398. Efstathiadou, Z. Association of collagen Ialpha 1 Sp1 polymorphism with the risk of prevalent fractures: a meta-analysis / Efstathiadou Z., Tsatsoulis A., Ioannidis J. P. // J. Bone. Miner. Res. — 2001. — Vol. 16, N 9. — P. 1586-1592.

399. Endometriosis: the pathophysiology as an estrogen-dependent disease / Kitawaki J., Kado N., Ishihara H. [et al.] // J. Steroid Biochem. Mol. Biol. — 2002. — Vol. 83, N 1-5. — P. 149-155.

400. Endothelial nitric oxide synthase gene polymorphism in women with idiopathic recurrent miscarriage / Tempfer C., Unfried G., Zeillinger R. [et al.] // Hum. Reprod. — 2001. — Vol. 16, N 8. — P. 1644-1647.

401. Endothelial NO synthase genotype and risk of preeclampsia: a multicenter case-control study / Serrano N. C., Casas J. P., Diaz L. A. [et al.] // Hypertension. — 2004. — Vol. 44, N 5. — P. 702-707.

402. Endurance training in humans leads to fiber type-specific increases in levels of peroxi­some proliferator-activated receptor-y coactivator-1 and peroxisome proliferator-acti- vated receptor-a in skeletal muscle / Russell A. P., Feilchenfeldt J., Schreiber S. [et al.] // Diabetes. — 2003. — Vol. 52. — P. 2874-2881.

403. Engel, S. M. Polymorphisms in folate metabolizing genes and risk for spontaneous pre­term and small-for-gestational age birth / Engel S. M., Olshan A. F., Siega-Riz A. M. // Am. J. Obstet. Gynecol. — 2006. — Vol. 195, N 5. — P. 1231.

404. Epidemiology of health changes in older women in Hong Kong / Ho S. C., Woo J., Yuen Y. K. [et al.] // Asia Pac. J. Public Health. — 2000. — Vol. 12, Suppl. — P. S28-33.

405. ER-alpha Genetics Meta-Analysis. Association of polymorphisms of the estrogen recep­tor alpha gene with bone mineral density and fracture risk in women: a meta-analysis / Ioannidis J. P., Stavrou I., Trikalinos T. A. [et al.] // J. Bone Miner. Res. — 2002. — Vol. 17, N 11. — P. 2048-2060.

406. ESHG Conference 2007 // European J. Hum. Genet. — 2007. — Vol. 15, Suppl.

407. Essential arterial hypertension and polymorphism of angiotensinogen M235T gene / Procopciuc L., Popescu T., Jebeleanu G. [et al.] // J. Cell. Mol. Med. — 2002. — Vol. 6, N 2. — P. 245-250.

408. Estrogen production and metabolism in endometriosis / Bulun S. E., Yang S., Fang Z. [et al.] // Ann. N. Y. Acad. Sci. — 2002. — Vol. 955. — P. 75-88.

409. Estrogen receptor alpha dinucleotide repeat and cytochrome P450c17alpha gene poly­morphisms are associated with susceptibility to endometriosis / Hsieh Y. Y., Chang C. C., Tsai F. J. [et al.] // Fertil. Steril. — 2005. —Vol. 83, N 3. — P. 567-572.

410. Estrogen receptor gene polymorphisms are associated with recurrence of endometriosis / Lu- isi S., Galleri L., Marini F. [et al.] // Fertil. Steril. — 2006. — Vol. 85, N 3. — P. 764-766.

411. Estrogen receptor polymorphism predicts the onset of natural and surgical menopause / Weel A. E., Uitterlinden A. G., Westendorp I. C. [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. —

1999. — Vol. 84, N 9. — P. 3146-3150.

412. Ethnic difference in contribution of Sp1 site variation of COLIA1 gene in genetic predis­position to osteoporosis / Nakajima T., Ota N., Shirai Y. [et al.] // Calcif Tissue Int. — 1999. — Vol. 65, N 5. — P. 352-353.

413. EUROGAPP Project. / Population Genetics Screening Programs: Principles, Techniques, Practices and Policies. — 2000. — 65 p.

414. Evaluation of the association between hereditary thrombophilias and recurrent pregnancy loss: a meta-analysis / Kovalevsky G., Gracia R., Berlin J. [ et al.] //Arch. Intern. Med. — 2004. — Vol. 164, N 5. — P. 558-563.

415. Evans, W. E. Pharmacogenomics: the inherited basis for individual differences in drug response / Evans W. E., Johnson J. A. // Ann. Rev. in Genet. Human Genomics. —

2001. — Vol. 2. — P. 9-39.

416. Evidence for association and genetic linkage of the angiotensin-converting enzyme lo­cus with hypertension and blood pressure in men but not women in the Framingham Heart Study / O’Donnell C. J., Lindpaintner K., Larson M. G. [et al.] // Circulation. —

1998. — Vol. 97, N 18. — P. 1766-1772.

417. Evidence of a linkage disequilibrium between polymorphisms in the human estrogen receptor alpha gene and their relationship to bone mass variation in postmenopausal Italian women / Becherini L., Gennari L., Masi L. [et al.] // Human Molecular Gene­tics. — 2000. — Vol. 9. — P. 2043-2050.

418. Exhaled Nitric Oxide in patients with asthma association with NOS1 genotype / Wechsler M. E., Grasemann H., Deykin A. [et al.] // Am. J. Respir. Crit. Care Med. —

2000. — Vol. 162. — P. 2043-2047.

419. Expression and functional analysis of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) in human placenta / Rossmanith W., Hoffmeister U., Wolfahrt S. [et al.] // Mol. Hum. Reprod. —

1999. — Vol. 5. — P. 487-494.

420. Factor V Leiden and factor II G20210A in preeclampsia and HELLP syndrome / Benedet­to C., Marozio L., Salton L. [et al.] // Acta Obstet. Gynecol. Scand. — 2002. — Vol. 81, N. 12. — P. 1095-1100.

421. Factor V Leiden and prothrombin G20210A mutations, but not methylenetetrahydrofolate- reductase C677T, are associated with recurrentmiscarriages / Foka Z. J., Lambropoulos A. F., Saravelos H. [et al.] // Human Reproduction. — 2000. — Vol. 15, N 2. — P. 458-462.

422. Factor V Leiden, C > T MTHFR polymorphism and genetic susceptibility to preeclamp­sia / Grandone E., Margaglione M., Colaizzo D. [et al.] // Thromb. Haemost. — 1997. — Vol. 77, N 6. — P. 1052-1054.

423. Factors in childhood as predictors of asthma in adult life / Jenkins M. A., Hopper J. L., Bowes G. [et al.] // BMJ. — 1994. — Vol. 309. — P. 90-93.

424. Factors modifying the risk of IDDM in offspring of an IDDM parent / Elhashimy M., Angelico M. C., Martin B. C. [et al.] // Diabetes. — 1995. — Vol. 44. — P. 295-299.

425. Fields, Ch. How many genes in the human genome? / Fields Ch., Adams M. D., White O.,Venter J. Cr. // Nature Genet. — 1994. — Vol. 7. — P. 345-346.

426. Finck, B. N. PGC-1 coactivators: inducible regulators of energy metabolism in health and disease / Finck B. N., Kelly D. P. // J. Clin. Invest. — 2006. — Vol. 116. — P. 615-622.

427. Fisher, S. J. The placental problem: linking abnormal cytotrophoblast differentiation to the maternal symptoms of preeclampsia / Fisher S. J. // Reprod. Biol. Endocrinol. —

2004. — Vol. 2. — P. 53.

428. Flavell Peroxisome proliferator-activated receptor a gene regulates left ventricular growth in response to exercise and hypertension / Jamshidi Y., Montgomery H. E., Hense H-W. [et al.] // Circulation. — 2002. — Vol. 105. — P. 950-955.

429. Fodde, R. Mutation detection by denaturating gradient gel electrophoresis (DGGE) / Fodde R., Losekoot M. // Hum. Mutat. — 1994. — Vol. 3, N 2. — P. 83-94.

430. Fogelman, I. Gonadotropin-releasing hormone agonists and the skeleton / Fogelman I. // Fertil. Steril. — 1992. — Vol. 57. — P. 715-724.

431. Fok I polymorphism at translation initiation site of the vitamin D receptor gene predicts bone mineral density and osteoporotic fracture in early postmenopausal women / Gen- nari L., Becherini L. [et al.] // Bone. — 1998. —Vol. 23, N5, Suppl. — P. S373.

432. Foster, W. G. Environmental contaminants and dietary factors in endometriosis / Fos­ter W. G., Agarwal S. K. // Ann. N. Y. Acad. Sci. — 2002. — Vol. 955. — P. 213-232.

433. Fraser, S. Ten years of life: is it the matter of choice? / Fraser S., Slavik V. // Arch. Intern. Med. — 2001. — Vol. 217. — P. 113-117.

434. Frequency of CARD15 polymorphisms in patients with Crohn’s disease from Toledo, Spain: Genotype-Phenotype correlation / Diego C. D., Alcantara M., Valle J. [et al.] // Genet. Testing. — 2006. — Vol. 10, N 3. — P. 178-185.

435. Frossard, P M. Human renin gene BglI dimorphism associated with hypertension in two independent populations / Frossard P. M., Lestringant G. G., Malloy M. J., Kane J. P. // Clin. Genet. — 1999. — Vol. 56, N 6. — P. 428-433.

436. Furness P. The evaluation of diagnostic laboratory tests and complex biomarkers. Sum­mary of a Diagnostic Summit 14-15 January 2008 / Furness P., Zimmern R. L.,Wright C., Adams M. // www. phgfoundation. org March 2008. (дата доступа — 14. 01. 2009).

437. Furuya, Y. Vitamin D receptor gene polymorphism in Japanese patients with prostate cancer / Furuya Y., Akakura K., Masai M., Ito H. // Endocr. J. —1999. — Vol. 46, N 3. — P. 467-470.

438. Gene expression profiling of human placentas from preeclamptic and normotensive preg­nancies / Hansson S. R., Chen Y., Brodszki J. [et al.] // Mol. Hum. Reprod. — 2006. — Vol. 12, N 3. — P. 169-179.

439. Gene-gene interaction in the RAS system in the predisposition to myocardial infarction in elder population of St. Petersburg (Russia) / Fomicheva E. V., Gukova S. P., Lariono- va-Vasina V. I. [et al.] // Mol. Genet. Metab. — 2000. —Vol. 69, N 1. — P. 76-80.

440. Genes, development and evolution of the placenta / Cross J. C., Baczyk D., Dobric N. [et al.] // Placenta. — 2003. — Vol. 24, N 2-3. — P. 123-130.

441. Genetic and environmental determinants of peak bone mass in young men and women / McGuigan F. E., Murray L., Gallagher A. [et al.] // J. Bone Miner. Res. — 2002. — Vol. 17, N 7. — P. 1273-1279.

442. Genetic and familial predisposition to eclampsia and pre-eclampsia in a defined popula­tion / Arngrimsson R., Bjornsson S., Geirsson R. T. [ et al.] // Br. J. Obstet. Gynaecol. — 1990. — Vol. 97, N 9. — P. 762-769.

443. Genetic approaches to Noncommunicable Diseases / eds. Berg K., Bulyjenkov V., Christen Y. — N. Y.: Springer-Verlag, 1996.

444. Genetic contribution of the endothelial constitutive nitric oxide synthase gene to plasma nitric oxide levels / Wang X. L., Mahaney M. C., Sim A. S. [et al.] // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. — 1997. — Vol. 17, N 11. — P. 3147-3153.

445. Genetic contribution of tumor necrosis factor (TNF)-alpha gene promoter (-1031, -863 and -857) and TNF receptor 2 gene polymorphisms in endometriosis susceptibility / Teramoto M., Kitawaki J., Koshiba H. [et al.] // Am. J. Reprod. Immunol. — 2004. — Vol. 51, N 5. — P. 352-357.

446. Genetic factors in fetal growth restriction and miscarriage / Yamada H., Sata F., Sai- jo Y. [et al.] // Semin. Thromb. Hemost. — 2005. — Vol. 31, N 3. — P. 334-345.

447. Genetic influence on bone turnover in postmenopausal twins / Garnero P., Arden N. K., Griffiths G., Delmas P. D., Spector T. D. // J. Clin Endocrinol. Metab. — 1996. — Vol. 81, N 1. — P. 140-146.

448. Genetic markers, bone mineral density, and serum osteocalcin levels / Sowers M., Willing M., Burns T. [et al.] // Journal of Bone and Mineral Research. — 1999. — Vol. 14. — P. 1411-1419.

449. Genetic polymorphisms in methylenetetrahydrofolate reductase and methionine syn­thase, folate levels in red blood cells, and risk of neural tube defects / Christensen B., Arbour L., Tran P. [et al.] // Am. J. Med. Genet. — 1999. — Vol. 84. — P. 151-155.

450. Genetic polymorphisms in the Renin-Angiotensin system in high-altitude and low-al­titude Native American populations / Rupert J. L., Kidd K. K., Norman L. E. [et al.] // Ann. Hum. Genet. — 2003. — Vol. 67, Pt. 1. — P. 17-25.

451. Genetic screeining for two LRRK2 mutations in french patients with idiopathic Parkin­son’s disease / Funalot B., Nichols W., Perez-Tur J. [et al.] // Genet. Testing. — 2006. — Vol. 10, N 4. — P. 290-297.

452. Genetic structure of human populations / Rosenberg N. A., Pitchani J. K., Weber J. L. [et al.] // Science. — 2002. — Vol. 298. — P. 2381-2385.

453. Genetic tests for common diseases: new insights, old concerns / Meltzer D., Hogarth St., Liddel K. [et al.] // Brit. Med. J. — 2008. — Vol. 336. — P. 590-593.

454. Genetic variants of angiotensin II receptors and cardiovascular risk in hypertension / Jones A., Dhamrait S. S., Payne J. R. [et al.] // Hypertension. — 2003. — Vol. 42, N 4. — P. 500-506.

455. Genetic variants regulating ORMDL3 expression contribute to the risk of childhood asthma / Moffatt M. F., Kabesch M., Liang L. [et al.] // Nature. — 2007. — Vol. 10. — P. 1038.

456. Genetic variation at the human tissue-type plasminogen activator (tPA) locus: haplotypes and analysis of association to plasma levels of tPA / Ladenvall P., Nilsson S., Jood K. [et al.] // European Journal of Human Genetics. — 2003. — Vol. 11. — P. 603-610.

457. Genetic variation in the renin-angiotensin system and athletic performance / Alvarez R., Terra- dos N., Ortolano R. [et al.] // Eur. J. Appl. Physiol. — 2000. — Vol. 82, N1-2. — P. 117-120.

458. Genetics of endometriosis: a role for the progesterone receptor gene polymorphism PROGINS? / Lattuada D., Somigliana E., Vigano P. [et al.] // Clin. Endocrinol. —

2004. — Vol. 61, N 2. — P. 190-194.

459. Genetics of osteoporosis: role of steroid hormone receptor gene polymorphisms / Gen- nari L., Becherini L., Falchetti A. [et al.] // J. Steroid. Biochem. Mol. Biol. — 2002. — Vol. 81, N 1. — P. 1-24.

460. Genistein and polyphenols in the study of cancer prevention: chemistry, biology, sta­tistics and experimental design / Barnes St., Allison D. B., Page G. P. [et al.] // Nutri­tional genomics. Discovering the Path to Personalized Nutrition / eds. Kaput J., Rodri­guez R. L.— N. Y.: Wiley-Interscience, 2006. — P. 305-330

461. Genome wide Linkage Analysis of Weight Change in the Framingham Heart Study / Fox C. S., Heard-Costa N. L., Vasan R. S. [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. —

2005. — Vol. 15. — P. 3197-3201.

462. Genomics and World Health: Report of WHO scientific group HLB: OZ 50. — Geneva,

2002. — 125 p.

463. Genotype and allele frequency of PAI-1 promoter polymorphism in healthy subjects from the west of Mexico. Association with biochemical and hematological parameters / Ruiz-Quezada S., Vazquez-Del Mercado M., Parra-Rojas I. [et al.] // Ann Genet. — 2004. — Vol. 47, N 2. — P. 155-162.

464. Geographic distribution and regional origin of 272 cystic fibrosis mutations in european populations / Estivill H., Bancells C., Ramos C. [et al.] // Human Mutation. — 1997. — Vol. 10. — P. 135-154.

465. Gerhardt, A. Maternal IVS1-401 T allele of the estrogen receptor alpha is an inde­pendent predictor of late fetal loss / Gerhardt A., Scharf R., Mikat-Drozdzynski B. // Fertil. Steril. — 2006. — Vol. 86, N 2. — P. 448-453.

466. Gerold, D. DNA chips: promising toys have become powerful tools / Gerold D., Rush­more T., Caskey C. T. // Trends. Biochem. Sci. — 1999. — Vol. 24. — P. 168-173.

467. Gibson, U. E. A novel method for real time quantitative RT-PCR / Gibson U. E., Heid C. A., Williams P. M. // Genome. Res. — 1996. — Vol. 6, N 10. — P. 995-1001.

468. Gilsanz, V Importance of technique for determination of phenotype / Gilsanz V. // J. Clin. Endocrinol. Metab. — 1999. — Vol. 84, N 11. — P. 4294-4295.

469. Glutathione S-transferase M1 and T1 polymorphisms and the risk of recurrent pregnancy loss / Sata F., Yamada H., Kondo T. [et al.] // Mol. Hum. Reprod. — 2003. — Vol. 9, N 3. — P. 165-169.

470. Glutathione S-transferase M1 gene polymorphism and susceptibility to endometriosis in a French population / Baranova H., Bothorishvilli R., Canis M. [et al.] // Mol. Hum. Re- prod. — 1997. — Vol. 3, N 9. — P. 775-780.

471. Golubovsky, M. Genome organization and three kind of heritable changes: general de­scription and stochastic factors / Golubovsky M., Manton K. G. // Frontiers in Biosci­ence. — 2005. — Vol. 10. — P. 335-344.

472. Goodfellow, C. F Maternal lymphocyte responses during normal and abnormal pregnan­cies, measured in vitro using composite trophoblast antigens and phytohaemagglutinin / Goodfellow C. F. // Immunol. Rev. — 1983. —Vol. 75. — P. 61-85.

473. Goodman, C. S. Which thrombophilic gene mutations are risk factors for recurrent preg­nancy loss? / Goodman C. S., Coulam C. B., Jeyendran R. S. // Am. J. Reprod. Immu­nol. — 2006. — Vol. 56, N 4. — P. 230-236.

474. Greenblatt, M. S. Mutations in the p53 tumor suppressor gene: clues to cancer etiol­ogy and molecular pathogenesis / Greenblatt M. S., Bennett W. P., Hollstein M., Harris C. C. // Cancer Res. — 1994. — Vol. 54, N 18. — P. 4855-4878.

475. Greesaman, B. J. Haplotype-based identification of microsomal transfer protein mark­er associated with the human lifespan / Greesaman B. J. // Proc. Natl. Acad. Sci. —

2003. —Vol. 100. — P. 14115-14120.

476. Gross, M. Clinical heterogeneity and molecular mechanisms in inborn muscle AMP deam­inase deficiency / Gross M. // J. Inherit. Metab. Dis. — 1997. — Vol. 20. — P. 186-192.

477. Grossman, T. Latest advances in antiaging medicine / Grossman T. // Keio J. Med. —

2005. — Vol. 54. — P. 85-94.

478. GSTM1, GSTT1 and CYP1A1 detoxification gene polymorphisms and their relation­ship with advanced stages of endometriosis in South Indian women / Babu K. A., Reddy N. G., Deendayal M. [et al.] // Pharmacogenet. Genomics. — 2005. — Vol. 15, N 3. — P. 167-172.

479. Guo, Sh. Green tea polyphenoles and cancer prevention / Guo Sh., Sonenshein G. // Nutritional genomics. Discovering the Path to Personalized Nutrition / eds. Kaput J., Rodriguez R. L. — N. Y.: Wiley-Interscience [et. al.], 2006. — P. 255-276.

480. Guo, S. W. The association of endometriosis risk and genetic polymorphisms in­volving dioxin detoxification enzymes: a systematic review / Guo S. W. // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. — 2006. — Vol. 124, N 2. — P. 134-143.

481. Haddad, E. K. Early embryo loss is associated with local production of nitric oxide by decidual mononuclear cells / Haddad E. K., Duclos A. J., Baines M. G. // J. Exp. Med. — 1995. — Vol. 182. — P. 1143-1151.

482. Haplotype analysis of the polymorphic human vascular endothelial growth factor gene promoter / Stevens A., Soden J., Brcnchley P. E. [et al.] // Cancer Reseach. — 2003. — Vol. 63. — P. 812-816.

483. Harrison, G. A. A 14 bp deletion polymorphism in the HLA-G gene / Harrison G. A., Humphrey K. E., Jakobsen I. B., Cooper D. W. // Hum. Mol. Genet. — 1993. — Vol. 2, N 12. — P. 2200.

484. Hassett, C. Human microsomal epoxide hydrolase: genetic polymorphism and func­tional expression in vitro of amino acid variants / Hassett C., Aicher L., Sidhu J. S., Omiecinski C. J. // Hum. Mol. Genet. —1994. —Vol. 3, N 3. — P. 421-428.

485. Hayes, J. D. Glutathione S-transferase polymorphisms and their biological consequences / Hayes J. D., Strange R. C. // Pharmacology. — 2000. — Vol. 61, N 3. — P. 154-166.

486. Heid, C. A. Real time quantitative PCR / Heid C. A., Stevens J., Livak K. J., Wil­liams P. M. // Genome. Res. — 1996. —Vol. 6, N10. — P. 986-994.

487. Hekimi, S. Genetics and specificity of aging process / Hekimi S., Guarente L. // Sci­ence. — 2003. — Vol. 299. — P. 1353-1354.

488. Henry Distribution of peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) in human skeletal muscle and adipose tissue: relation to insulin action / Loviscach M., Rehman N., Carter L. [et al.] // Diabetologia. — 2000. — Vol. 43, N 3. — P. 304-311.

489. Herrera, B. M. Progress in deciphering the genetics of multiple sclerosis / Herrera B. M., Ebers G. C. // Curr. Opin. Neurol. — 2003. — Vol. 16. — P. 253-258.

490. HLA-A-A*24-B*07-DRB1*01 haplotype implicated with ge- netic disposition of peak bone mass in healthy young Japanese women / Tsuji S., Munkhbat B., Hagihara M. [et al.] // Hum. Immunol. — 1998. — Vol. 59. — P. 243-249.

491. HLA-DQA1, DQB1 genotypes and islet cell antibodies in predictive tests for identification of at risk siblings in IDDM families / Glotov O. S., Glazkov P. B., Vartonayan N. L. [et al.] // In­ternational Congress in Predictive Medecine, France. 29 June -1 July 2001. — Vichy, 2001.

492. Hobson, E. Functional effects of a polymorphism of collagen (I) alpha 1 gene (CollA1) in osteoporosis / Hobson E., Dean V., Grant S. F. A., Ralston S. H. // J. Med. Genet. —

1998. —Vol. 35, Supp1. — P. 32.

493. Holla, L. I. Association study of promoter polymorphisms within the NOS3 gene and allergic diseases / Holla L. I., Stejskalova A., Znojil V., Vasku A. // Int. Arch. Allergy Immunol. — 2006. — Vol. 141, N 2. — P. 103-109.

494. Holmes, Z. R. The C677T MTHFR gene mutation is not predictive of risk for recurrent fetal loss / Holmes Z. R., Regan L., Chileott I., Cohen H. // Br. J. Haematol. — 1999. — Vol. 105, N l. — P. 98-101.

495. Homocysteine inhibits inactivation of factor Va by activated protein C / Undas A., Wil­liams E. B., Butenas S. [et al.] // J. Biol. Chem. — 2001. —Vol. 276. — P. 4389-4397.

496. Hosagrahara,V P Functional analysis of human microsomal epoxide hydrolase genetic variants / Hosagrahara V. P., Rettie A. E., Hassett C., Omiecinski C. J. // Chem. Biol. In­teract. — 2004. — Vol. 150, N 2. — P. 149-159.

497. Hubert, C. Structure of the angiotensin I-converting enzyme gene. Two alternate pro­moters correspond to evolutionary steps of a duplicated gene / Hubert C., Houot A. M., Corvol P., Soubrier F. // J. Biol. Chem. —1991. —Vol. 266, N 23. — P. 15377-15383.

498. Human gene for physical performance / Montgomery H. E., Marshall R., Heming­way H. [et al.] // Nature. — 1998. — Vol. 21. — P. 221-222.

499. Human-chimpanzee DNA sequence variation in the four major genes of the renin an­giotensin system / Dufour C., Casane D., Denton D. [et al.] // Genomics. — 2000. — Vol. 69, N 1. — P. 14-26.

500. Human-linage specific amplification, Selection and Neuronal Expression ofDUF1 220 / Popes- cu M. C., MacLaren E. J., Hopkins J. [ et al.] // Science. — 2006. — Vol. 313. — P. 1304 -1307.

501. Humphries, A. W. Arteriosclerotic abdominal aortic aneurysms / Humphries A. W., De- wolfe V. G., Lafevre F. A., Britton R. C. // Postgrad. Med. — 1960. — Vol. 28. — P. 236-241.

502. Humphries, S. E. Genetic testing for cardiovasular disease susceptibility: Clinical man­agement tool or possible misinformation? / Humphries S. E., Ridker P. M., Talmud P. J. // Arteioscler. Thromb. Vasc. Biol. — 2004. — Vol. 24. — P. 628—636.

503. Hur, S. E. Polymorphisms of the genes encoding the GSTM1, GSTT1 and GSTP1 in Korean women: no association with endometriosis / Hur S. E., Lee J. Y., Moon H. S., Chung H. W. // Mol. Hum. Reprod. — 2005. — Vol. 11, N 1. — P. 15-19.

504. Hviid, T V. HLA-G allelic variants are associated with differences in the HLA-G mRNA isoform profile and HLA-G mRNA levels / Hviid T. V., Hylenius S., Rorbye C., Nielsen L. G. // Immunogenetics. — 2003. — Vol. 55, N 2. — P. 63-79.

505. Hviid, T V Linkage disequilibrium between human leukocyte antigen (HLA) class II and HLA-G--possible implications for human reproduction and autoimmune disease / Hvi- id T. V., Christiansen O. B. // Hum. Immunol. — 2005. — Vol. 66, N 6. — P. 688-699.

506. Hylenius, S. Association between HLA-G genotype and risk ofpre-eclampsia: a case-con­trol study using family triads / Hylenius S., Andersen A. M., Melbye M., Hviid T. V. // Mol. Hum. Reprod. — 2004. — Vol. 10, N 4. — P. 237-246.

507. Hyperhomocysteinaemia and recurrent spontaneous abortion or abruption placen­tae / Steegers-Theunissen R. P., Boers G. H., Blom H. J. [et al.] // Lancet. — 1992. — Vol. 339. — P. 1122-1123.

508. Hyperhomocysteinemia: a risk factor in women with unexplained recurrent early preg­nancy loss / Wouters M. G., Boers G. H., Blom H. J. [et al.] // Fertil. Steril. — 1993. — Vol. 60. — P. 820-825.

509. Hypertension, serum angiotensinogen, and molecular variants of the angiotensinogen gene among / Rotimi C., Cooper R., Ogunbiyi O. [et al.] // Nigerians. Circulation. —

1997. — Vol. 95. — P. 2348-2350.

510. Immunogenetic aspects of preeclampsia / Bolis P. F., Martinetti Bianchi M., La Fianza A. [et al.] // Biol. Res. Pregnancy Perinatol. — 1987. — Vol. 8, N 1. — P. 42-45.

511. Immunosuppressive activity of peritoneal fluid in women with endometriosis / Ooster- lynck D. J., Meuleman C., Waer M. [et al.] // Obstetr. Gynecol. — 1993. — Vol. 82. — P. 206-212.

512. Importance of genetic factors in adolescent asthma: a population-based twin-family study / Laitinen T., Rasanen M., Kaprio J. [et al.] // Am. J. Respir. Crit. Care Med. —

1998. — Vol. 157. — P. 1073-1078.

513. Incidence of childhood type 1 diabetes worldwide / Karvonen M., Viik-Kajander M., Moltchanova E. [et al.] // Diabetes Care. — 2000. — Vol. 23. — P. 1516-1526.

514. Increased expression of ADAM33 and ADAM8 with disease progression in asthma / Foley S. C., Mogas A. K., Olivenstein R. [et al.] // J. Allergy Clin. Immunol. — 2007. — Vol. 119, N 4. — P. 863-871.

515. Increased frequency of combined methylenetetrahydrofolate reductase C677T and A1298C mutated alleles in spontaneously aborted embryos / Zetterberg H., Regland B., Palmer M. [et al.] // Eur. J. Hum. Genet. — 2002. — Vol. 10. — P. 113-118.

516. Increased frequency of genetic thrombophilia in women with complications of preg­nancy / Kupferminc M. J., Eldor A., Steinman N. [et al.] // N. Engl. J. Med. — 1999. — Vol. 340, N 1. — P. 9-13.

517. Influence of vitamin receptor genotype on bone mineral density in postmenaupos- al women; a twin study in Britain / Spector T. D., Keen R. W., Arden N. K. [et al.] // BMJ. — 1995. —Vol. 310, N 6991. — P. 1357-1360.

518. Intense exercise causes decrease in expression of both endothelial NO synthase and tissue NOx level in hearts / Iemitsu M., Miyauchi T., Maeda S. [et al.] // Am. J. Physiol. Regu­latory Integrative Comp. Physiol. — 2000. — Vol. 279. — P. 951-959.

519. Interaction between vitamin D receptor genotype and estrogen receptor alpha genotype influences vertebral fracture risk / Colin E. M., Uitterlinden A. G., Meurs J. B. [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. — 2003. — Vol. 88, N 8. — P. 3777-3784.

520. Interleukin-18 (interferon-g-inducing factor) is produced by osteoblasts and acts via granulocyte /macrophage colony-stimulating factor and not via interferon-gto inhibit osteoclast formation / Udagawa N., Horwood N. J., Elliott J. [et al.] // J. Experimental Medicine. — 1997. — Vol. 185. — P. 1005-1012.

521. International HapMap Consortium A haplotype map of the human genome // Nature. — 2005. —Vol. 437. — P. 1299-1317.

522. Intrauterine Growth Restriction in Humans Is Associated with Abnormalities in Placen­tal Insulin-Like Growth Factor Signaling / Laviola L., Perrini S., Belsanti G. [et al.] // Endocrinology. — 2004. —Vol. 146, N 3. — P. 1498-1505.

523.Ioannidis, J. P Replication validity of genetic association studies / Ioannidis J. P., Ntzani E. E., Trikalinos T. A., Contopoulos-Ioannidis D. G. // Nat. Genet. — 2001. — Vol. 29. — P. 306-309.

524. Isolation of the human gene for bone gla protein utilizing mouse and rat cDNA clones / Cele­ste A. J., Rosen V, Buecker J. L. [et al.] // EMBO J. — 1986. — Vol. 5, N 8. — P. 1885-1890.

525. Isotalo, P. A. Neonatal and fetal methylenetetrahydrofolate reductase genetic polymor­phisms: an examination of C677T and A1298C mutations / Isotalo P. A., Wells G. A., Donnelly J. G. // Am. J. Hum. Genet. — 2000. — Vol. 67. — P. 986-990.

526.Ivaschenko, T E. Glutathione-S-transferase micro and theta gene polymorphisms as new risk factors of atopic bronchial asthma / Ivaschenko T. E., Sideleva O. G., Baranov V. S. // J. Mol. Med. — 2002. — Vol. 80, N 1. — P. 39-43.

527. Janssen, J. A. Role of polymophisms in the IGF-1 gene in aging and age-related diseas­es / Janssen J. A. // Anti-Aging World Conference: abstr., march 10-12, 2005. — Monte- Carlo, 2005. — P. 116-117.

528. Jones, A. Skeletal muscle RAS and exercise performance / Jones A., Woods D. R. // Int. J. Biochem. Cell. Biol. — 2003. — Vol. 35, N 6. — P. 855-866.

529. Kaiser, T. Association of the TNF2 allele with eclampsia / Kaiser T., Grehan M., Bren­necke S. P., Moses E. K. // Gynecol. Obstet. Invest. — 2004. — Vol. 57, N 4. —P. 204-209.

530. Kalow, W Pharmacogenetics: Heredity and Response to Drugs / Kalow W. — Philadel­phia: W. B. Saunders. — Philadelphia, London, 1962.

531. Kanasaki, P. Deficiency in catechol-O-methyltransferase and 2-methoxyestradiol is associ­ated with pre-eclampsia / Kanasaki P., Kalluri R. // Nature. — 2008. — Vol. 10. — P. 1038.

532. Kaput, J. Nutritional genomics: The next frontier in the postgenomic era / Kaput J., Ro­driguez R. L. // Physiol. genomics. — 2004. — Vol. 16. — P. 166-177.

533. Kaput, J. Introduction and overview of nutritional genomics: application to type 2 diabetes and international nutrigenomics / Kaput J. // Nutritional genomics. Discovering the Path to Personalized Nutrition / eds. J. Kaput, R. L. Rodriguez. — N. Y., 2006. — P. 1-27.

534. Katz, V L. Recurrent miscarriage / Katz V. L., Kuller J. A. // Am. J. Perinatol. — 1994. — Vol. 11. — P. 386-397.

535. Kauzfmann, P. Endovascular trophoblast invasion: implications for the pathogen­esis of intrauterine growth retardation and preeclampsia / Kauzfmann P., Black S., Huppertz B. // Biology of Reproduction. — 2003. — Vol. 69. — P. 1-7.

536. Kazzi, S. N. Polymorphism of tumor necrosis factor-alpha and risk and severity of bron­chopulmonary dysplasia among very low birth weight infants / Kazzi S. N., Kim U. O., Quasney M. W., Buhimschi I. // Pediatrics. — 2004. — Vol. 114, N2. — P. 243-248.

537. Kenealy, S. J. The genetic epidemiology of multiple sclerosis / Kenealy S. J., Pericak- Vance M. A., Haines J. L. // J. Neuroimmunol. — 2003. — Vol. 143. — P. 7-12.

538. Khan, S. Hereditary thrombophilia / Khan S., Dickerman J. D. // Thrombosis Journal. —

2006. — Vol. 4. — P. 234-236.

539. Khavinson, V Kh. Gerontological aspects of genome peptide regulation / Khavin- son V. Kh., Malinin V. V. [et al.] — Basel: Karger, 2005. — 104 p.

540. Kilpatrick, D. C. Association between susceptibility to pre-eclampsia within families and HLA DR4 / Kilpatrick D. C., Liston W. A., Gibson F., Livingstone J. // Lancet. — 1989. —Vol. 2, N 8671. — P. 1063-1065.

541. Klatz, R. The anti-ageing medicine, the world’s fastest growing medical speciality / Klatz R. // J. Europ. Antiaging Med. — 2005. — Vol. 1. — P. 10-12.

542. Klotho gene polymorphisms associated with bone density of aged postmenopausal women / Kawano K. J., Ogata N., Chiano M. [et al.] // J. Bone Miner. Res. — 2002. — Vol. 17. — P. 1744-1751.

543. Kolchinsky, A. Analysis of SNPs and other genomic variations using gel-based chips / Kol- chinsky A., Mirzabekov A. // Hum. Mutat. — 2002. — Vol. 19, N 4. — P. 343-360.

544. Koninchx, P R. Is mild endometriosis a disease? Is mild endometriosis a condition occurring intermittently in all women? / Koninchx P. R. // Hum. Reprod. —1994. — Vol. 9. — P. 2202-2205.

545. Kotulak, R. Why do people get sick? Science close to answer / Kotulak R. // The Scien­tist. — 2005. — Vol. 20. — P. 37.

546. Kraus, R. M. Dietary and genetic effects on atherogenic dyspipidemia / Kraus R. M., Siri P. W. // Nutritional genomics. Discovering the Path to Personalized Nutrition / eds. J. Kaput, R. L. Rodriguez. — N. Y.: Wiley-Interscience [et al.], 2006. — P. 295-304.

547. Krawczak, M. Mutation process in pathology and evolution / Krawczak M., Coo­per D. N. // Human Genome Evolution / eds. E. Jackson, T. Strachan, G. Dover. — N. Y.: Bios Scient. Publ.,1996. — P. 1-34.

548. Kruse, S. Characterization of the membrane-bound and a soluble form of human IL-4 receptor a produced by alternative splicing / Kruse S., Forster J., Kuehr J., Deichmann K. A. // Internat. Immunol. — 1999. — Vol. 11, N 12. — P. 1965-1969.

549. Kutteh, W. H. Hypercoagulable state mutation analysis in white patients with early first-trimester recurrent pregnancy loss / Kutteh W. H., Park V. M., Deitcher S. R. // Fertil. Steril. — 1999. — Vol. 71, N 6. — P. 1048-1053.

550. Kyvik, K. O. Concordance rates of insulin dependent diabetes mellitus: a population based study of young Danish twins / Kyvik K. O., Green A., Beck-Nielsen H. // BMJ. — 1995. — Vol. 311(7010). — P. 913-917.

551. Lack of an intronic Sp1 binding-site polymorphism at the collagen type I alpha1 gene in healthy Korean women / Han K. O., Moon I. G., Hwang C. S. [et al.] // Bone. —

1999. — Vol. 24, N 2. — P/ 135-137.

552. Lack of association between endometriosis and N-acetyl transferase 1 (NAT1) and 2 (NAT2) polymorphisms in a Japanese population / Deguchi M., Yoshida S., Kenne­dy S. [et al.] // J. Soc. Gynecol. Investig. — 2005. — Vol. 1, N 3. — P. 208-213.

553. Lack of association between the HindIII RFLP of the osteocalcin (BGP) gene and bone mineral density (BMD) in healthy pre- and postmenopausal Chinese women / Mo,

Chi-Ke Cao, Fu-Hua Xu, Man-Yuan Liu [et al.] // J. Bone Miner. Metab. — 2004. — Vol. 22. — P. 264-269.

554. Lack of association between the TGF-betal gene polymorphisms and recurrent sponta­neous abortion / Amani D., Dehaghani A., Zolghadri J. [et al.] // J. Reprod. Immunol. — 2005. — Vol. 68, N 1-2. — P. 91-103.

555. Lack of association of Cdx polymorphism with bone mineral density in Korean post­menopausal women / Kim S., Rhee Y., Li S. [et al.] // Journal of Bone and Mineral Re­search. — 2002. — Vol. 17, Suppl. 1. — P. S324.

556. Lack of correlation between Mbo I restriction fragment length polymorphism of re­nin gene and essential hypertension in Japanese / Fu Y., Katsuya T., Asai T. [et al.] // Hypertens. Res. — 2001. — Vol. 24, N 3. — P. 295-298.

557. Lack of human leukocyte antigen-G expression in extravillous trophoblasts is as­sociated with pre-eclampsia / Goldman-Wohl D. S., Ariel I., Greenfield C. [et al.] // Mol. Hum. Reprod. — 2000. — Vol. 6, N 1. — P. 88-95.

558. Laird, N. M. Family based design in the age of large scale gene-association studies / Laird N. M., Lange Chr. // Nature Rev. — 2006. — Vol. 7. — P. 385-394.

559. Landegren, U. N. Ligation-based DNA diagnosis / Landegren U. N. // BioAssays. — 1993. — Vol. 15, N 11. — P. 761-765.

560. Lander, E. S. Array of Hope / Lander E. S. // Nature Genet. — 1999. — Vol. 21, Suppl. — P. 3-4.

561. Lane, D. A. Role of hemostatic gene polymorphisms in venous and arterial thrombotic disease / Lane D. A., Grant P. J. // Blood. — 2000. — Vol. 95, N 5. — P. 1517-1532.

562. Langdahl, B. L. An Sp1 binding site polymorphism in the COLIA1 gene predicts osteo­porotic fractures in both men and women / Langdahl B. L., Ralston S. H., Grant S. F., Eriksen E. F. // J. Bone Miner. Res. — 1998. —Vol. 13, N 9. — P. 1384-1389.

563. Langdahl, B. L. Polymorphisms in the vitamin D receptor gene and bone mass bone turnover and osteoporotic fractures / Langdahl B. L., Gravholt C. H., Brixen K., Erik­sen E. F. // Eur. J. Clin. Invest. — 2000. — Vol. 30, N 7. — P. 608-617.

564. Laurenzana, E. M. Post-transcriptional regulation of human microsomal epoxide hydro­lase / Laurenzana E. M., Hassett C., Omiecinski C. J. // Pharmacogenetics. — 1998. — Vol. 8, N 2. — P. 157-167.

565. Lefkovits, J. Platelet glycoprotein IIb/IIIa receptors in cardiovascular medicine / Lefko- vits J., Plow E. F., Topol E. J. // The New England. J. Medicine. — 1995. — Vol. 332, N 23. — P. 1553-1560.

566. Lerman, L. S. Computational simulation of DNA melting and its application to denatur­ing gradient gel electrophoresis / Lerman L. S., Silverstein K. // Methods Enzymol. — 1987. — Vol. 155. — P. 482-501.

567. Liden, M. Polymorphism at the Sp 1 binding site in the collagen type I alpha 1 gene does not predict bone mineral density in postmenopausal women in sweden / Liden M., Wilen B., Ljunghall S., Melhus H. // Calcif. Tissue Int. — 1998. — Vol. 63, N 4. — P. 293-295.

568. Lifton, R. P Molecular mechanisms of human hypertension / Lifton R. P., Gharavi A. G., Geller D. S. // Cell. — 2001. — Vol. 104, N 4. — P. 545-556.

569. Lin, J. Genetic thrombophilias and preeclampsia: a meta-analysis / Lin J., August P. // Obstet. Gynecol. — 2005. — Vol. 105, N 1. — P. 182-192.

570. Linkage and association of an interleukin 4 gene polymorphism with atopic dermatitis in Japanese families / Kawashima T., Noguchi E., Arinami T. [et al.] // J. Med. Genet. —

1998. — Vol. 35. — P. 502-504.

571. Linkage of human tumor necrosis factor-alpha to human osteoporosis by sib pair analy­sis / Ota N., Hunt S. C., Nakajima T. [et al.] // Genes Immun. — 2000. — Vol. 1, N 4. — P. 260-264.

572. Linkage of interleukin 6 locus to human osteopenia by sibling pair analysis / Ota N., Hunt S. C., Nakajima T [et al.] // Hum. Genet. —1999. — Vol. 105, N 3. — P. 253-257.

573. Lipshutz, R. J. High density synthetic oligonucleotide arrays / Lipshutz R. J., Fodor S. P., Gingeras T. R., Lockhart D. J. // Nat. Genet. —1999. — Vol. 21. — P. 20-24.

574. Liston, W. A. Is genetic susceptibility to pre-eclampsia conferred by homozygosity for the same single recessive gene in mother and fetus? / Liston W. A., Kilpatrick D. C. // Br. J. Obstet. Gynaecol. — 1991. — Vol. 98, N 11. — P. 1079-1086.

575. Lowenstein, C. J. Nitric oxide: a physiologic messenger / Lowenstein C. J., Diner- man J. L., Snyder S. H. // Ann. Intern. Med. — 1994. — Vol. 120, N 3. — P. 227-237.

576. Lucentini, J. Gene association studies typically wrong. Reproducible gene-disease associa­tions are few and far between / Lucentini J. // The Scientist. — 2004. — Vol. 18. — P. 24.

577. Ludwig, H. Increased susceptibility to endocrine opthalmopathy in HLA CW3 posi­tive thyrotoxicosis patients [proceedings] / Ludwig H., Schernthaner G., Mayr W. R., Mehdi S. Q. // Diabete Metab. — 1976. — Vol. 2, N 3. — P. 163.

578. Lung, C. C. Analysis of an exon 1 polymorphism of the B2 bradykinin receptor gene and its transcript in normal subjects and patients with C1 inhibitor deficiency / Lung C. C., Chan E. K., Zuraw B. L. // J. Allergy. Clin. Immunol. —1997. — Vol. 99, N 1, Pt. 1. — P. 134-146.

579. Maher, B. Is it the code? The debate / Maher B. // The Scientist. — 2006. — Vol. 20, N 5. — P. 34.

580. Male-female differences in fertility and blood pressure in ACE-deficient mice / Krege J. H., John S. W., Langenbach L. L. [et al.] // Nature. — 1995. — Vol. 375, N 6527. — P. 146-148.

581. Martucci, C. P P450 enzymes of estrogen metabolism / Martucci C. P., Fishman J. // Pharmacol. Ther. — 1993. — Vol. 57, N 2-3. — P. 237-257.

582. Masharani, U. MboI RFLP at the human renin (ren) gene locus / Masharani U., Frossard P. M. // Nucleic. Acids. Res. — 1988. — Vol. 16, N 5. — P. 2357.

583. Masud, S. Effect of the peroxisome proliferator-activated receptor-y gene Pro12Ala vari­ant on body mass index: a meta-analysis / Masud S., Ye S. // J. of Medical Genetics. — 2003. — Vol. 40. — P. 773-780.

584. Maternal and neonatal outcome of preeclamptic pregnancies: the potential roles of factor V Leiden mutation and 5,10 methylenetetrahydrofolate reductase / Rigo J. Jr., Nagy B., Fintor L. [et al.] // Hypertens Pregnancy. — 2000. — Vol. 19, N 2. — P. 163-172.

585. Maternal-fetal flow, negative events, and preeclampsia: role of ACE I /D polymor­phism / Mello G., Parretti E., Gensini F. [et al.] // Hypertension. — 2003. — Vol. 41, N 4. — P. 932-937.

586. Mechanisms of excessive estrogen formation in endometriosis / Bulun S. E., Gurates B., Fang Z. [et al.] // J. Reprod. Immunol. — 2002. —Vol. 55, N1-2. — P. 21-33.

587. Meinhardt, U. The aromatase cytochrome P-450 and its clinical impact / Meinhardt U., Mullis P. E. // Horm. Res. — 2002. — Vol. 57, N 5-6. — P. 145-152.

588. Meinhardt, U. The essential role of the aromatase /p450arom / Meinhardt U., Mul­lis P. E. // Semin. Reprod. Med. — 2002. — Vol. 20, N 3. — P. 277.

589. Meta-analysis of COL1A1 Sp1 polymorphism in relation to bone mineral density and osteoporotic fracture / Mann V. [et al.] // Bone. — 2003. — Vol. 32. — P. 711-717.

590. Meta-analysis of molecular association studies: vitamin D receptor gene polymorphisms and BMD as a case study / Thakkinstian A., D’Este C., Eisman J. [et al.] // J. Bone Miner. Res. — 2004. — Vol. 19, N 3. — P. 419-428.

591. Meta-analysis of the Gly482Ser variant in PPARGC1A in type 2 diabetes and related phe­notypes / Barroso I., Luan J., Sandhu M. S. [et al.] // Diabetologia. — 2006. — Vol. 49, N 3. — P. 501-505.

592. Metabolic gene polymorphism frequencies in control populations / Garte S., Gaspari L., Alexandrie A. [et al.] // Cancer Epidemiology Biomarkers Prevention. — 2001. — Vol. 10. — P. 1239 - 1248.

593. Metabolic gene polymorphisms associated with atopic bronchial asthma / Ivaschen­ko T. E., Sideleva O. G., Zelenina L. A. [et al.] // Balkan. J. Med. Genet. — 2000. — Vol. 4, N 3-4. — P. 23-28.

594. Metabolomics: bringing nutrigenomics to practice in individualized health assess­ment prevention / German J. B., Dillard C. J., Hillyard S. L. [et al.] // Nutritional genomics. Discovering the Path to Personalized Nutrition / eds. J. Kaput, R. L. Rodri­guez. — N. Y.: Wiley-Interscience [et al.], 2006. — P. 85-104.

595. Methinine synthase (MTR) 2756(A^G) polymorphism, double heterozygosity methinine syn­thase 2756 AG / methinine synthase reductase (MTRR) 66 AG, and elevated homocysteinemia are three factors for having a child with Down syndrome / Bosco P., Gueant-Rodriguez R. M., Anello G. [et al.] // Am. J. Med. Genet. A. — 2003. — Vol. 121, N 3. — P. 219-224.

596. Methylenetetrahydrofolate reductase polymorphism and pre-eclampsia / Sohda S., Ari- nami T., Hamada H. [et al.] // J. Med. Genet. — 1997. — Vol. 34, N 6. — P. 525-526.

597. Methylenetetrahydrofolate reductase polymorphisms in preeclampsia and the HELLP syndrome / Zusterzeel P. L., Visser W., Blom H. J. [et al.] // Hypertens Pregnancy. —

2000. — Vol. 19, N 3. — P. 299-307.

598. Mice deficient for p53 are developmentally normal but susceptible to spontaneous tu­mours / Donehower L. A., Harvey M., Slagle B. L. [et al.] // Nature. — 1992. — Vol. 356 (6366). — P. 215-221.

599. Michel, F. B. Prevention of allergy / Michel F. B., Bousquet J. // Presse Med. — 1989. — Vol. 16. — P. 1367-1369.

600. Mikkelsen, T S. Genome of the marsupial Monodelphis domestica reveals innovation in non-coding sequences / Mikkelsen T. S., Wakefield M. J., Aken B. // Nature. — 2006. — Vol. 447. — P. 167-177.

601. Minisequencing: a specific tool for DNA analysis and diagnostics on oligonucleotide arrays / Pastinen T., Kurg A., Metspalu A. [et al.] // Genome. Res. — 1997. — Vol. 7. — P. 606-614.

602. Moncada, S. Nitric oxide: physiology, pathophysiology and pharmacology / Moncada S., Palmer R. M., Higgs E. A. // Pharmacol. Rev. — 1991. — Vol. 43, N 2. — P. 109-142.

603. Mooney, D. P. Improved wound healing through the local delivery of tumor necrosis factor / Mooney D. P., Gamelli R. L. and O’Reilly M. // Surgical Forum. — 1988. — Vol. 39. — P. 77-79.

604. Morrison, N. A. Prediction ofbone density from vitamin D receptor alleles / Morrison N. A., Qi J. C., Tokita A., Kelly P. J. // Nature. — 1994. — Vol. 367. — P. 284-287.

605. Moser, R. IL-4 controls the selective endothelium-driven transmigration of eosinophils from allergic individuals / Moser R., Fehr J., Bruijnzeel P. L. // J. Immunol. — 1992. — Vol. 149. — P. 1432-1438.

606. Mosselman, J. Identification and characterization of a novel human estrogen receptor / Mos- selman J., Polman R., Dijkema E. R. // FEBS Lett. — 1996. — Vol. 392. — P. 49-53.

607. Mozgovaia, E. V Genetic predisposition to pre-eclampsia: polymorphism of genes in­volved in regulation of endothelial functions / Mozgovaia E. V., Malysheva O. V., Ivashchenko T. E., Baranov V. S. // BJMG. — 2002. —Vol. 5, N 3-4. — P. 19-26.

608. MTHFR C677T Polymorphism and factor V Leiden mutation are not associated with re­current spontaneous abortion of unexplained etiology in Japanese women / Kohashi G., Kato E. H., Morikawa M. [et al.] // Semin. Thromb. Hemost. — 2005. — Vol. 31, N 3. — P. 266-271.

609. Multi-locus candidate gene polymorphisms and risk of myocardial infarction: a popu­lation-based, prospective genetic analysis / Zee R. Y., Cook N. R., Cheng S. [et al.] // J. Thromb. Haemost. — 2006. — Vol. 4, N 2. — P. 341-348.

610. Multivariate analysis of genetic and acquired factors; T235 variant of the angiotensino- gen gene is a potent independent risk factor for preeclampsia / Kobashi G., Shido K., Hata A. [et al.] // Semin. Thromb. Hemost. — 2001. — Vol. 27, N 2. — P. 143-147.

611. Murphy, A. A. Clinical aspects of endometriosis / Murphy A. A. // Ann. N. Y. Acad. Sci. — 2002. —Vol. 955. — P. 1-10.

612. Mutation Analysis of the parkin Gene in Russian Families with Autosomal Recessive Juvenile Parkinsonism / Illarioshkin S. N., Periquet M., Rawal N. [ et al.] // Movement Disord. — 2003. — Vol. 18. — P. 914-919.

613. Mutations in NR4A2 associated with familial Parkinson disease / Le W. D., Xu P., Jankovic J. [et al.] // Nat. Genet. — 2003. — Vol. 33. — P. 85-89.

614. Mutations in the DJ-1 gene associated with autosomal recessive early-onset parkinsonism / Bonifati V., Rizzu P., van Baren M. J. [et al.] // Science. — 2003. — Vol. 299. — P. 256-259.

615. Myelin basic protein gene is associated with MS in DR4- and DR5- positive Italians and Russians / Guerini F. R., Ferrante P., Locsiale L. [et al.] // Neurology. — 2003. — Vol. 61. — P. 520 -526.

616. Naber, C. K. Genetics of human arterial hypertension / Naber C. K., Siffert W. // Minerva. Med. — 2004. — Vol. 95, N 5. — P. 347-356.

617. Naber, C. K. Genetics of human coronary vasomotion / Naber C. K., Siffert W., Erbel R., Heusch G. // Arch. Mal. Coeur. Vaiss. — 2004. — Vol. 97, N 3. — P. 255-260.

618. Nakaki, T. Physiological and clinical significance of nitric oxide / Nakaki T. // Keio J. Med. — 1994. — Vol. 43, N 1. — P. 15-26.

619. Nathan, C. Nitric oxide synthases: roles, tolls and controls / Nathan C., Xie Q. // Cell. — 1994. — Vol. 79. — P. 915-918.

620. National Human Genome Research Institute What’s next? Turning Genomics Vision Into Reality April 24, 2003. — URL://www.nhgri.nih.gov. (дата доступа — 14.01.2009).

621. Nebert, D. W. Ecogenetics: from biology to health / Nebert D. W., Carvan M. J. // Toxicol. Indust. Hlth. — 1997. — Vol. 13. — P. 163-192.

622. Nebert, D. W. Polymorphisms in drug metabolising enzymes: what is their clinical relevance and why do they exist? / Nebert D. W. // A. J. Hum. Genet. — 1997. — Vol. 60. — P. 265-271.

623. New goals for the US Human Genome Project: 1998-2003 / Collins F. S., Patrions A., Jordan E. [et al.] // Science. — 1998. — Vol. 282. — P. 682-689.

624. NIEHS Alphabetic listing of Health Topics “Alzheimer’s Disease and Aluminium” / http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrz/query? (дата доступа — 14.01.2009).

625. Nimer Isolation of the human peroxisome proliferator activated receptor gamma cDNA: expression in hematopoietic cells and chromosomal mapping / Greene M. E., Blumberg B., McBride O. W. [et al.] // Gene Expr. — 1995. — Vol. 4. — P. 281-299.

626. Nitric oxide synthase isozymes. Characterization, purification, molecular cloning, and functions / Forstermann U., Closs E. I., Pollock J. S. [et al.] // Hypertension. — 1994. — Vol. 23, N 6. — P. 1121-1131.

627. No association between atopy /asthma and the ILe50Val polymorphism of IL-4 recep­tor / Noguchi E., Shibasaki M., Arinami T. [et al.] // Am. J. Respir. Crit. Care Med. —

1999. — Vol. 160. — P. 342-345.

628. No association of endometriosis with glutathione S-transferase M1 and T1 null mu­tations in a Japanese population / Morizane M., Yoshida S., Nakago S. [et al.] // J. Soc. Gynecol. Investig. — 2004. — Vol. 11, N 2. — P. 118-121.

629. No linkage or association of the IL-4Ralpha gene Q576R mutation with atopic asthma in Italian families / Patuzzo C., Trabetti E., Malerba G. [et al.] // J. Med. Genet. — 2000. — Vol. 37. — P. 382-384.

630. Norman, B. Genetic and other determinants of AMP deaminase activity in healthy adult skeletal muscle / Norman B.., Mahnke-Zizelman D. K., Vallis A., Sabina R. L. // J. Appl. Physiol. — 1998. — Vol. 85. — P. 1273-1278.

631. North, K. A common nonsense mutation results in alpha-actinin-3 deficiency in general population / North K., Nan Yang, Mills M. // Nature genetics. — 1999. — Vol. 21. — P. 353-354.

632. Nutrient-gene interaction involving soy peptide and chemopreventive genes in pros­tate epthelial cells / Magbanua M. J. M., Dawson K., Huang L. [et al.] // Nutritional genomics. Discovering the Path to Personalized Nutrition / eds. J. Kaput, R. L. Rodri­guez. — N. Y.: Wiley-Interscience [et al.], 2006. — P. 255-276.

633. Nutrigenetics and Nutrigenomics / eds. Simopoulos A. P., Ordovas J. M. — N. Y.: Kar­ger, 2004.

634. Nutritional genomics. Discovering the Path to Personalized Nutrition / eds. J. Kaput, R. L. Rodriguez. — N. Y.: Wiley-Interscience [et al.], 2006.

635. Oefner, P J. Comparative DNA sequencing by denaturing high-performance liquid chro­matography (DHPLC) / Oefner P. J., Underbill P. A. // Am. J. Hum. Genet. — 1995. — Vol. 57. — P. A266.

636. Oiso, N. Interleukin-4 receptor alpha chain polymorphism Gln551Arg is associated with adult atopic dermatitis in Japan / Oiso N., Fukai K., Ishii M. // Br. J. Dermatol. —

2000. — Vol. 142. — P. 1003-1006.

637. Olshansky, S. J. Future. The Longevity dividend / Olshansky S. J. // The Scientist. — 2006. —Vol. 20. — P. 28-37.

638. Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) / Hamosh A., Scott A. F., Amberger J. [et al.] // Hum. Mutat. — 2000. — Vol. 15. — P. 57-61.

639. Oosterlynck, D. J. Lymphokine-activated killer activity in women with endometriosis / Oosterlynck D. J., Lacquet F. A., Waer M., Koninckx P. R. // Gynecol. Obstet. Invest. — 1994. — Vol. 37, N 3. —P. 185-190.

640. Ordovas, J. M. Gene-diet interaction and plasma lipid responses to dietary intervention / Ordovas J. M. // Biochem. Soc. Trans. — 2002. — Vol. 30. — P. 68-73.

641. Ordovas, J. M. Gene-environment interactions: defining the playfield / Ordovas J. M., Corella D. // Nutritional genomics. Discovering the Path to Personalized Nutrition / eds. J. Kaput, R. L. Rodriguez. — N. Y.: Wiley-Interscience [et al.], 2006. — P. 57-84.

642. Osborne, G. Fuqua Selective Estrogen Receptor Modulators: Structure, Function, and Clinical Use / Osborne G., Hong (Holly) Zhao, Suzanne A. W. // J. Clin. Oncol. — 2000. — Vol. 18. — P. 3172-3186.

643. O’Shaughnessy, K. M. The genetics of essential hypertension / O’Shaughnessy K. M. // Br. J. Clin. Pharmacol. — 2001. — Vol. 51, N 1. — P. 5-11.

644. Osteocalcin gene polymorphism is related to bone density in healthy adolescent fe­males / Gustavsson A., Nordstrom P., Lorentzon R. [et al.] // Osteoporos Int. — 2000. — Vol. 11. — P. 847-851.

645.Oxegene Collaborative Group. Linkage and association studies of the relationship be­tween endometriosis and genes encoding the detoxification enzymes GSTM1, GSTT1 and CYP1A1 / Hadfield R. M., Manek S., Weeks D. E. [et al.] // Mol. Hum. Reprod. —

2001. — Vol. 7, N 11. — P. 1073-1078.

646. Oxygen-regulated expression of TGF-beta 3, a growth factor involved in trophoblast differentiation / Schaffer L., Scheid A., Spielmann P. [et al.] // Placenta. — 2003. — Vol. 24, N 10. — P. 941-950.

647. Pang, Z. J. Comparative study on the expression of cytokine-receptor genes in normal and preeclamptic human placentas using DNA microarrays / Pang Z. J., Xing F. Q. // J. Perinat. Med. — 2003. — Vol. 31, N 2. — P. 153-162.

648. Parallel thermodynamic analysis of duplexes on oligodeoxyribonucleotide microchips / Fotin A. V., Drobyshev A. L., Proudnikov D. Y. [et al.] // Nucleic Acids Res. — 1998. — Vol. 26, N 6. — P. 1515-1521.

649. Parkinson’s disease, pesticides, and glutathione transferase polymorphisms / Menegon A., Board P. G., Blackburn A. C. [et al.] // Lancet. — 1998. — Vol. 352. — P. 1344-1346.

650. Paternal and maternal components of the predisposition to preeclampsia / Esplin M. S., Fau- sett M. B., Fraser A. [et al.] // N. Engl. J. Med. — 2001. — Vol. 344, N 12. — P. 867-872.

651. Pegoraro R. J. Plasminogen activator inhibitor type 1 (PAI1) and platelet glycoprotein IIIa (PGIIIa) polymorphisms in Black South Africans with pre-eclampsia / Pegoraro R. J., Hira B., Rom L., Moodley J. // Acta Obstet. Gynecol. Scand. — 2003. — Vol. 82, N. 4. — P. 313-317.

652. Peltonen, L. Dissecting Human Disease in the Postgenomic Era / Peltonen L., McKu- sick V. A. // Genomics and Medicine. — 2002. —Vol. 2. — P. 3-12.

653. Perkel J. M. So you want your own genome sequenced. What’s that going to cost? / Perkel J. M. // The Scientist. — 2007. — Vol. 20, N 2. — P. 67.

654. Perls, T. What does it take to live to 100? / Perls T., Levenson R., Regan M., Puca A. // Mech. Ageing Dev. — 2002. — Vol. 123. — P. 231-242.

655. Peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) a and PPARp /8, but not PPARy, modulate the expression of genes involved in cardiac lipid metabolism / Gilde A. J., van der Lee K. A., Willemsen P. H. [et al.] // Circ. Res. — 2003. — Vol. 92. — P. 518-524.

656. Peroxisome proliferator-activated receptor a gene variation influences age of onset and progression of type 2 diabetes / Flavell D. M., Ireland H., Stephens J. W. [et al.] // Dia­betes. — 2005. — Vol. 54. — P. 582-586.

657. Peschanski, M. Human embryonic stem cells, a dual therapeutic tool for monogenic diseas­es / Peschanski M. // Int. Congress of Myology, Mya 26-30. — Marseille, 2008. — P. 15.

658. PGC-1 alfa mRNA expression is influenced by metabolic perturbation in exercising hu­man skeletal muscle / Norrbom J., Sundberg C. J., Ameln H. [et al.] // J. Appl. Physi­ol. — 2004. — Vol. 96. — P. 189-194.

659. PIA1 /A2 polymorphism of platelet glycoprotein IIIa and risks of myocardial infarction, stroke, and venous thrombosis / Ridker P. M., Hennekens C. H., Schmitz C. [et al.] // Lancet. — 1997. —Vol. 349. — P. 385-388.

660. PIH Study Group. Angiotensin II type 1 receptor gene A1166C polymorphism is as­sociated with the increased risk of pregnancy-induced hypertension / Nalogowska-

Glosnicka K., Lacka B. I., Zychma M. J. [et al.] // Med. Sci. Monit. — 2000. — Vol. 6, N 3. — P. 523-529.

661. Placental deficiency of interleukin-10 (IL-10) in preeclampsia and its relationship to an IL10 promoter polymorphism / Makris A., Xu B., Yu B. [et al.] // Placenta. — 2006. — Vol. 27, N 4-5. — P. 445-451.

662. Plasma homocysteinelevels correlated to interactions between folate status and meth­ylene tetrahydrofolate reductase gene mutation in women with unexplained recurrent pregnancy loss / Kumar K., Govindaiah V., Naushad S. [et al.] // J. Obstet. Gynaecol. —

2003. — Vol. 23. — P. 55-58.

663. Pociot, F. Genetics of type 1 diabetes mellitus / Pociot F., McDermott M. F. // Genes and Immunity. — 2002. — Vol. 3. — P. 235-249.

664. Polifka, J. E. Environmental toxins and recurrent pregnancy loss / Polifka J. E., Fried­man J. M. // Infertil. Reprod. Med. Clin. North. Am. — 1991. — Vol. 2. — P. 175-213.

665. Polyansaturated fatty acids modulate the effects of the APOA1 G-A polymorphism on HDL- cholesterol concentrations in a sex-specific manner: the Framingham Study / Ordovas J. M., Corella D., Cupples L. A. [et al.] // Am. J. Clin. Nutr. — 2002. — Vol. 75. — P. 38-46.

666. Polymorphic enzymes of xenobiotic metabolism as modulators of acquired P53 muta­tions in bladder cancer / Brockmoller J., Kaiser R., Kerb R. [et al.] // Pharmacogene­tics. — 1996. — Vol. 6. — P. 535-545.

667. Polymorphism at the glutathione S-transferase. A new marker for bronchial hyperre­sponsiveness and asthma / Fryer A. A., Bianco A., Hepple M. [et al.] // Am. J. Respir. Crit. Care Med. — 2000. — Vol. 161. — P. 1437-1442.

668. Polymorphism for mutation of cytosine to thymine at location 677 in the methylenetetra- hydrofolate reductase gene is associated with recurrent early fetal loss / Lissak A., Sha­ron A., Fruchter O. [et al.] // Am. J. Obstet. Gynecol. — 1999. — Vol. 8. — P. 126-130.

669. Polymorphism for transforming growth factor beta 1-509 (TGF-B1-509): association with endometriosis / Hsieh Y. Y., Chang CC., Tsai F. J. [et al.] // Biochem. Genet. — 2005. — Vol. 43, N 5-6. — P. 203-210.

670. Polymorphism in the tumor necrosis factor-alpha gene in women with preeclampsia / Heiskanen J., Romppanen E. L., Hiltunen M. [et al.] // J. Assist. Reprod. Genet. —

2002. — Vol. 19, N 5. — P. 220-223.

671. Polymorphism of INS VNTR is associated with glutamic acid decarboxilase antibodies and postprandial C-peptide in patients with onset of diabetes after 35 years of age / Mate- jkova-Behanova M., Vankova M., Hill M. [et al.] // Phisiol. Res. — 2004. — Vol. 53. — P. 187-190.

672. Polymorphism of the angiotensin converting enzyme gene and blood pressure in a Japanese general population (the Shigaraki Study) / Tamaki S., Nakamura Y., Tsujita Y. [et al.] // Hypertens. Res. — 2002. — Vol. 25, N 6. — P. 843-848.

673. Polymorphisms for interleukin-4 (IL-4) -590 promoter, IL4 intron3, and tumor necrosis fac­tor alpha -308 promoter: non-association with endometriosis / Hsieh Y. Y., Chang C. C., Tsai F. J. [et al.] // J. Clin. Lab. Anal. — 2002. — Vol. 16, N 3. — P. 121-126.

674. Polymorphisms in biotransformation enzymes and the risk for recurrent early pregnan­cy loss / Zusterzeel P. L., Nelen W. L., Roelofs H. M. [et al.] // Mol. Hum. Reprod. — 2000. — Vol. 6, N 5. — P. 474-478.

675. Polymorphisms in genes involved in folate metabolism as maternal risk factors for Down syndrome / Hobbs C. A., Sherman S. L., Yi P. [et al.] // Am. J. Hum. Genet. — 2000. — Vol. 67. — P. 623-630.

676. Polymorphisms in oestrogen and progesterone receptor genes: possible influence on pro­lactin levels in women / Westberg L., Ha H. P., Baghaei F. [et al.] // Clin. Endocrinol. —

2004. — Vol. 61, N 2. — P. 216-223.

677. Polymorphisms in the ACE and PAI-1 genes are associated with recurrent spontaneous miscarriages / Buchholz T., Lohse P., Rogenhofer N. [et al.] // Human Reproduction. —

2003. — Vol. 18, N 11. — P. 2473-2477.

678. Polymorphisms in the estrogen receptor beta gene but not estrogen receptor alpha gene affect the risk of developing endometriosis in a Japanese population / Wang Z., Yoshi- da S., Negoro K. [et al.] // Fertil. Steril. — 2004. — Vol. 81, N 6. — P. 1650-1656.

679. Polymorphisms in the IL-4 and IL-4 receptor alpha chain genes and atopic bronchial asthma in North-West of Russia / Mogilina S. V., Ugleva E. M., Kelembet N. A. [et al.] // 37 European human genetics conference: abst. Book. — Prague, 2005. — P. 279.

680. Polymorphisms in xenobiotic-metabolizing genes and the risk of chronic lymphocytic leuke­mia and non-Hodgkin’s lymphoma in adult Russian patients / Gra O. A., Glotov A. S., Niki­tin E. A. [et al.] // American Journal of Hematology. — 2008. — Vol. 83, N 4. — P. 279-287.

681. Polymorphisms of angiotensin-converting enzyme and angiotensin II receptor type 1 genes in essential hypertension in a Polish population / Dzida G., Sobstyl J., Puzniak A. [et al.] // Med. Sci. Monit. — 2001. — Vol. 7, N 6. — P. 1236-1241.

682. Polymorphisms of the calcitonin receptor gene are associated with bone mineral den­sity in postmenopausal Italian women / Masi L., Becherini L., Colli E. [et al.] // Biochem. Biophys. Res. Commun. —1998. — Vol. 248, N 1. — P. 190-195.

683. Polymorphisms of the gene for microsomal epoxide hydrolase and susceptibility to alco­holic liver disease and hepatocellular carcinoma in a Caucasian population / Wong N. A., Rae F., Bathgate A. [et al.] // Toxicol. Lett. — 2000. — Vol. 115, N 1. — P. 17-22.

684. Polymorphisms of the insertion / deletion ACE and M235T AGT genes and hyperten­sion: surprising new findings and meta-analysis of data / Mondry A., Loh M., Liu P. [et al.] // BMC. Nephrol. — 2005. — Vol. 11, N 6(1). — P. 1-10.

685. Popov, V Absence of association between the angiotensin-converting enzyme gene polymorphism and borderline hypertension in men of St Petersburg, Russia / Popov V., Fomicheva E., Kovalev J., Schwartz E. // J. Hum. Hypertens. — 1996. — Vol. 10, N 8. — P. 557-559.

686. Positional genomic analysis identifies the beta(2)-adrenergic receptor gene as a suscep­tibility locus for human hypertension / Bray M. S., Krushkal J., Li L. [et al.] // Circula­tion. — 2000. — Vol. 101. — P. 2877-2882.

687. Possible gene dosage effect of glutathione -S- transferases on atopic asthma. Using real-time PCR for quantification of GSTM1 and GSTT1 gene copy numbers / Brasch-Andersen Ch., Christiansen L., Tan Q. [et al.] // Hum. Mutat. — 2004. — Vol. 24, N 3. — P. 208-214.

688. Possible involvement of arylamine N-acetyltransferase 2, glutathione S-transferases M1 and T1 genes in the development of endometriosis / Baranova H., Canis M., Ivaschen­ko T. [et al.] // Mol. Hum. Reprod. — 1999. — Vol. 5, N 7. — P. 636- 641.

689. Possible susceptibility of the HLA-DPB1*0402 and HLA-DPB1*04 alleles to unex­plained recurrent abortion: analysis by means of polymerase chain reaction-restricted fragment length polymorphism method / Takakuwa K., Hataya I., Arakawa M. [et al.] // Am. J. Reprod. Immunol. — 1999. — Vol. 42. — P. 233-239.

690. PPARA gene variation and physical performance in Russian athletes / Ahmetov I. I., Mozhayskaya I. A., Flavell D. M. [et al.] // Eur. J. Appl. Physiol. — 2006. — Vol. 97, N 1. — P. 103-108.

691. PPARGC1A genotype (Gly482Ser) predicts exceptional endurance capacity in European men / Lucia A., Gomez-Gallego F., Barroso I. [et al.] // J. Appl. Physiol. — 2005. — Vol. 99, N 1. — P. 344-348.

692. PPARy coactivator-1 (PGC-1) promotes cardiac mitochondrial biogenesis / Lehman J. J., Barger P. M., Kovacs A. [et al.] // J. Clin. Invest. — 2000. — Vol. 106. — P. 847-856.

693. Prevalence of diverse antiphospholipid antibodies in women with recurrent spontane­ous abortion / Yamada H., Atsumi T., Kato E. H. [et al.] // Fertil. Steril. — 2003. — Vol. 80. — P 1276-1278.

694. Prevalence of genetic markers for thrombophilia in recurrent pregnancy loss / Carp H., Salo­mon O., Seidman D. [et al.] // Hum. Reprod. — 2002. — Vol. 17, N 6. — P. 1633-1637.

695. Progesterone resistance in endometriosis: link to failure to metabolize estradiol / Bulun S. E., Cheng Y. H, Yin P. [et al.] // Mol. Cell Endocrinol. — 2006. —Vol. 27. — P. 94-103.

696. PROGINS receptor gene polymorphism is associated with endometriosis / Wieser F., Schneeberger C., Tong D. [et al.] // Fertil. Steril. — 2002. — Vol. 77, N 2. — P. 309-312.

697. Promoter polymorphisms in the chromosome 5 gene cluster in asthma and atopy / Ros­enwasser L. J., Klemn D. J., Dresback J. K. [et al.] // Clin. Exp. Allergy. — 1995. — Vol. 25, Suppl. 2. — P. 74-78.

698. Proportion of the GSTM1 0 /0 genotype in some Slavic populations and its correla­tion with cystic fibrosis and some multifactorial diseases / Baranov V. S., Ivaschenko T., Bakay B. [et al.] // Hum. Genet. —1996. —Vol. 97, N 4. — P. 516-520.

699. Prospective evaluation of the risk conferred by factor V Leiden and thermolabile methylene- tetrahydrofolate reductase polymorphisms in pregnancy / Murphy R. P., Donoghue C. [et al.] // Arterioscllerosis, Thrombosis and Vascular Biology. — 2000. — Vol. 20, N 1. — P. 266.

700. Protection from natural killer cell-mediated lysis by HLA-G expression on target cells / Pazmany L., Mandelboim O., Vales-Gomez M. [et al.] // Science. — 1996. — Vol. 274, N 5288. — P. 792-795.

701. Proteomics. From protein sequence to function / eds. Pennington S. R., Dunn M. J. — Trowbridge: The Cromwell Press, 2001. — 313 p.

702. Rapid genotyping of hypomorphic alleles of thiopurine S-methyltransferase for clini­cal applications using the DNA-microchip technique / Nasedkina T. V., Fedorova O. E., Glotov A. S. [et al.] // Eur. Hum. Genet. — 2006. — Vol. 14, N 9. — P. 991-998.

703. Recombinant interleukin-2 corrects in vitro the immunological defect of endometrio­sis / Melioli G., Semino C., Semino A. [et al.] // Am. J. Reprod. Immunol. — 1993. — Vol. 30, N 4. — P. 218-227.

704. Reduced bone density and osteoporosis associated with a polymorphic Sp1 binding site in the collagen type I alpha 1 gene / Grant S. F., Reid D. M., Blake G. [et al.] // Nat. Ge­net. — 1996. — Vol. 14, N 2. — P. 203-205.

705. Rees, D. C. World distribution of factor V Leiden / Rees D. C., Cox M., Clegg J. B. // Lancet. — 1995. — Vol. 346, N 8983. — P. 1133-1134.

706. Regulation of aromatase expression in estrogen-responsive breast and uterine disease: from bench to treatment / Bulun S. E., Lin Z., Imir G. [et al.] // Pharmacol. Rev. —

2005. — Vol. 57, N3. — P. 359-83.

707. Reiss, J. Polymerase chain reaction and its potential role in clinical diagnostics and re­search / Reiss J. // J. Intern. Med. — 1991. — Vol. 230. — P. 391-395.

708. Relation of alleles of the collagen type I alpha1 gene to bone density and the risk of os­teoporotic fractures in postmenopausal women / Uitterlinden A. G., Burger H., Huang Q. [et al.] // N. Engl. J. Med. — 1998. — Vol. 338, N 15. — P1016-1021.

709. Relation of the estrogen receptor alpha gene microsatellite polymorphism to bone mineral density and the susceptibility to osteoporosis in postmenopausal Chinese women in Taiwan / Chen H. Y., Chen W. C., Tsai H. D. [et al.] // Maturitas. — 2001. — Vol. 40. — P. 143-150.

710. Renin-angiotensin gene polymorphism in children with uremia and essential hyper­tension / Papp F., Friedman A. L., Bereczki C. [et al.] // Pediatr. Nephrol. — 2003. — Vol. 18, N 2. — P. 150-154.

711. Renin-angiotensin system genetic polymorphisms and salt sensitivity in essential hyper­tension / Giner V., Poch E., Bragulat E. [et al.] // Hypertension. — 2000. — Vol. 35, N 1, Pt. 2. — P. 512-517.

712. Ridderstrale, M. Increased risk of obesity associated with the variant allele of the PPARG- C1A Gly482Ser polymorphism in physically inactive elderly men / Ridderstrale M., Johans­son L. E., Rastam L., Lindblad U. // Diabetologia. — 2006. — Vol. 49, N 3. — P. 496-500.

713. Rier, S. Environmental dioxins and endometriosis / Rier S., Foster W. G. // Semin. Re- prod. Med. — 2003. — Vol. 21, N 2. — P. 145-154.

714. Robinson, W. H. Transcriptional analysis of targets in multiple sclerosis / Robinson W. H., Steinman L., Zamvil S. // Nature Rev. Immunol. — 2003. — Vol. 3. — P. 483-492.

715. Roche, H. M. The metabolic syndrome:the crossroads of diet and genetics / Roche H. M., Phillips C., Gidney M. J. // Proc. Nutr. Soc. — 2005. — Vol. 64, N 3. — P. 371-377.

716. Roche, P A. DNA testing, banking, genetic privacy / Roche P. A., Annas G. J. // N. E. J. Med. — 2006. — Vol. 355, N6. — P. 546-554.

717. Role of cytokines in progression of endometriosis / Harada T., Enatsu A., Mitsuna- ri M. [et al.] // Gynecol. Obstet. Invest. — 1999. —Vol. 47, N 1. — P. 34-40.

718. Safety and tolerability of gene therapy with an adeno-associated virus (AAV) borne GAD gene for Parkinson’s disease: an open label, phase I trail / Kaplitt M. G., Feigin A. [et al.] // Lancet. — 2007. — Vol. 369 (9579). — P. 2097-2105.

719. Santoro, R. Prothrombotic gene mutations in women with recurrent abortions and in­trauterine fetal death / Santoro R., lannaccaro P., Sottilotta G. // Minerva Ginecol. — 2005. — Vol. 57, N 4. — P. 447-450.

720. Schweppe, K. W. Endometriosis market research: an overview of findings in Europe and the United States / Schweppe K. W. // Drugs Today. — 2005. — Vol. 41, A. — P. 1-4.

721. Segregation analysis of the specific response to allergens: a recessive major gene con­trols the specific IgE response to Timothy grass pollen / Dizier M. H., James A., Faux J. [et al.] // Genet Epidemiol. — 1999. — Vol. 18. — P. 128—142.

722. Semple, R. K. PPAR gamma and human metabolic disease / Semple R. K., Chatter­jee V. K., O’Rahilly S. // J. Clin. Invest. — 2006. — Vol. 116, N 3. — P. 581-589.

723. Seng, K. Ch. The success ofthe genome -wide association approach: a brief story of long strug­gle / Seng K. Ch., Seng. Ch. K. // Europ. J. Hum. Genet. — 2008. — Vol. 16. — P. 554-564.

724. Sequence and expression of human estrogen receptor complementary DNA / Greene P., Gilna M., Waterfield A. [et al.] // Science. — 1986. — Vol. 231. — P. 1150-1154.

725. Shuldiner Genetic variation in the peroxisome proliferator-activated receptor-gamma2 gene (Pro12Ala) affects metabolic responses to weight loss and subsequent weight re­gain / Nicklas B. J., van Rossum E. F., Berman D. M. [et al.] // Diabetes. — 2001. — Vol. 50, N 9. — P. 2172-2176.

726. Simoneau, J.-A. Genetic determinism of fiber type proportion in human skeletal muscle / Simoneau J.-A., Bouchard C. // FASEB J. — 1995. — Vol. 9. — P. 1091-1095.

727. Singh, S. Nitric oxide, the biological mediator of the decade: fact or fiction? / Singh S., Evans T. W. // Eur. Respir. J. — 1997. — Vol. 10. — P. 699-707.

728. Skadhauge, L. R. Genetic and environmental influence on asthma: a population-based study of 11,688 Danish twin pairs / Skadhauge L. R., Christensen K., Kyvik K. O., Sigs- gaard T. // Eur. Respir. J. — 1999. — Vol. 13. — P. 8-14.

729. Skajaa, K. Pre-eclampsia. Etiology — physiopathology — treatment / Skajaa K. // Ug- eskr Laeger. — 1993. — Vol. 155, N. 24. — P. 1845-1851.

730. Skeletal muscles Gene expression profiles in 20-29 year old and 65-71 year old woman / Welle S., Brooks A. I., Delhanty J. M. [et al.] // Exp. Gerontol. — 2004. — Vol. 39. — P. 369-377.

731. Southern, E. M. Detection of specific sequences among DNA fragments separated by gel electrophoresis / Southern E. M. // J. Mol. Biol. — 1975. — Vol. 98, N 3. — P. 503-517.

732. Stroth, U. The renin angiotensin system and its receptors / Stroth U., Unger T. // J. Car­diovascular Pharmacol. — 1999. — Vol. 33. — P. S21-28.

733. Stumvoll, M. The peroxisome proliferator-activated receptor-gamma2 Pro12Ala polymorphism / Stumvoll M., Haring H. // Diabetes. — 2002. — Vol. 51, N 8. — P. 2341-2347.

734. Sun, Y. Free radicals, antioxidant enzymes, and carcinogenesis / Sun Y. // Free Radic. Biol. Med. — 1990. —Vol. 8, N 6. — P. 583-599.

735. Susceptibility to pre-eclampsia in Finnish women is associated with R485K polymor­phism in the factor V gene, not with Leiden mutation / Faisel F., Romppanen E. L., Hil- tunen M. [et al.] // Eur. J. Hum. Genet. — 2004. — Vol. 12, N 3. — P. 187-191.

736. Takahashi, N. Human genetics, animal models and computer simulations for studying hypertension / Takahashi N., Smithies O. // Trends. Genet. — 2004. —Vol. 20, N 3. — P. 136-145.

737. Tests of linkage and /or association of TGF-b1 and COL1A1 genes with bone mass / Long, Peng-Yuan Liu, Yan Lu [et al.] // Osteoporos Int. — 2005. — Vol. 16. — P. 86-92.

738. That Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Delta Influences Cholesterol Metabo­lism in Men / Skogsberg J., Kannisto K., Cassel T. N. [et al.] // Arteriosclerosis, Throm­bosis and Vascular Biology. —2003. — Vol. 23. — P. 637-643.

739. The 4G/5G polymorphism of the plasminogen activator inhibitor-1 gene is associated with severe preeclampsia / Yamada N., Arinami T., Yamakawa-Kobayashi K. [et al.] // J. Hum. Genet. — 2000. — Vol. 45, N 3. — P. 138-141.

740. The angiotensin converting enzyme I/D polymorphism in Russian athletes / Naz­arov I. B., Woods D. R., Montgomery H. E. [et al.] // Eur. J. Hum. Genet. — 2001. — Vol. 9. — P. 797-801.

741. The Arg353Gln Polymorphism Reduces the Level of Coagulation Factor VII / Hu­nault M., Arbini A. A., Lopaciuk S. [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. — 1997. — Vol. 17. — P. 2825-2829.

742. The association of atopy with a gain-of-function mutation in the alpha subunit of the interleukin-4 receptor / Hershey G. K., Friedrich M. F., Esswein L. A. [et al.] // N. Engl. J. Med. — 1997. — Vol. 337. — P. 1720-1725.

743. The association of bone mineral density with vitamin D receptor gene polymorphisms / Gong G., Stern H. S., Cheng S. C. [et al.] // Osteoporos Int. — 1999. — Vol. 9, N 1. — P. 55-64.

744. The associations of ACE polymorphisms with physical, physiological and skill parameters in adolescents / Moran C. N., Vassilopoulos C., Tsiokanos A. [et al.] // Eur. J. Hum. Gen­et. — 2006. — Vol. 3. — P. 1-8.

745. The case for strategic international alliances to harness nutritional genomics for public and personal health / Kaput J., Ordovas J. M., Ferguson L. [et al.] // Brit. J. Nutrition. — 2005. — Vol. 94. — P. 623-632.

746. The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1 / Gregory S. G., Barlow K. F, McLay K. E. [et al.] // Nature. — 2006. — Vol. 441. — P. 315-321.

747. The DNA sequence of the human X chromosome / Ross M. T. [et al.] // Nature. —

2005. — Vol. 434. — P. 325-337.

748. The effect of estradiol and a combined estradiol/progestagen preparation on insulin sensitivity in healthy postmenopausal women / Duncan A. C., Lyall H., Roberts R. N. [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. — 1999. — Vol. 84, N 7. — P. 2402-2407.

749. The G20210A prothrombin-gene mutation and the plasminogen activator inhibitor (PAI-1) 5G/5G genotype are associated with early onset of severe preeclampsia / Ger­hardt A., Goecke T. W., Beckmann M. W. [et al.] // J. Thromb. Haemost. — 2005. — Vol. 3, N 4. — P. 686-691.

750. The Genetics of Asthma. ADAM33 as an Example of a Susceptibility Gene / Holgate, Yang, Haitchi [et al.] // Proceedings of the american thoracic society. — 2006. — Vol 3. — P. 440-442.

751. The human gene map for performance and health related fitness phenotype: the 2004 update / Wolfarth B., Bray M. S., Hagberg J. M. [et al.] // Human Fitness Gene Map. —

2004. — URL: http://www.acsm-msse.org. (дата доступа — 14. 01. 2009).

752. The human gene map for performance and health-related fitness phenotypes: the 2005 update / Rankinen T., Bray M. S., Hagberg J. M. [et al.] // Med. Sci. Sports. Exerc. —

2006. — Vol. 38, N 11. — P. 1863-1888.

753. The impact of three-dimensional structure on the expression of PlA alloantigens on human integrin beta 3 / Honda S., Honda Y., Bauer B. [et al.] // Blood. — 1995. — Vol. 86. — P. 234-242.

754. The local effects of Cachectin /Tumor Necrosis Factor on Wound Healing / Salomon G. D., Kasid A., Cromack D. T. [et al.] // Ann. Surg. — 1991. — Vol. 214, N 2. — P. 175-180.

755. The methylentetrahydrofolate reductase gene variant (C677T) as a risk factor for essential hypertension in Caucasians / Heux S., Morin F., Lea R. A. [et al.] // Hypertens. Res. — 2004. — Vol. 27, N 9. — P. 663-667.

756. The PAI-1 gene locus 4G /5G is associated with a family history of coronary artery dis­ease / Margaglione M., Cappuci G., Colaizzo D. [et al.] // Arterioscl. Thromb. Vasc. Bi­ol. — 1998. — Vol. 18. — P. 152-156.

757. The presence of a polymorphism at the translation initiation site of the vitamin D recep­tor gene is associated with low bone mineral density in postmenopausal Mexican-Ameri- can women / Gross C., Eccleshall T. R., Malloy P. J. [et al.] // J. Bone Miner. Res. — 1996. — Vol. 11, N 12. — P. 1850-1855.

758. The PROGINS progesterone receptor gene polymorphism and idiopathic recurrent mis­carriage / Kurz C., Tempfer C. B., Boecskoer S. [et al.] // Soc. Gynecol. Investig. — 2001. —Vol. 8, N 5. — P. 295-298.

759. The proline form of p53 codon 72 polymorphism is associated with endometriosis / Chang C. C., Hsieh Y. Y., Tsai F. J. [et al.] // Fertil. Steril. — 2002. — Vol. 77, N 1. — P. 43-45.

760. The R576 IL-4 receptor alpha allele correlates with asthma severity / Rosa-Rosa L., Zim­mermann N., Bernstein J. A. [et al.] // J. Allergy Clin. Immunol. — 1999. — Vol. 104. — P. 1008-1014.

761. The role of angiotensin-converting enzyme and apoliprotein -E polymorphisms on lipid composition in newborn infants with inrauterine growth restriction / Akisu M., Balim Z., Cetin H. [et al.] // Early Hum. Dev. — 2004. — Vol. 78. N 2. — P. 95-103.

762. The Sp1 binding site polymorphism in the collagen type I alpha 1 (COLIA1) gene is not associated with bone mineral density in healthy children, adolescents, and young adults / Berg J. P., Lehmann E. H., Stakkestad J. A. [ et al. // Eur. J. Endocrinol. — 2000. — Vol. 2. — P. 261-265.

763. The structure of haplotype blocks in the human genome / Gabriel S. B., Schaffner S. F., Nguyen H. [et al.] // Science. — 2002. — Vol. 296, N 5576. — P. 2225-2229.

764. The transcriptional profile of aging in the human kidney / Graham E., Rodwell J., Sonu R. [et al.] // PLOSBiology. — 2004. — Vol. 2, N 12. — P. 1-23.

765. The two allele sequences of a common polymorphism in the promoter of the plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) gene respond differently to interleukin-1 in HepG2 cells / Dawson S. J., Wiman B., Hamsten A. [et al.] // J. Biol. Chem. — 1993. — Vol. 268, N 15. — P. 10739-10745.

766. The Wellcome Trust Caser Control Cosortium Genome wide association study of 14 000 cases of seven common diseases and 3 000 shared controls // Nature. — 2007. — Vol. 447. — P. 661-678.

767. Three allele combinations associated with multiple sclerosis / Favorova O., Favor- ov A. V., Boiko A. N. [et al.] // BMC Med. Genetics. — 2006. — Vol. 7. — P. 63-75.

768. Thrombophilia is significantly associated with severe preeclampsia: results of a large- scale, case-controlled study / Mello G., Parretti E., Marozio L. [et al.] // Hyperten­sion. — 2005. — Vol. 46, N 6. — P. 1270-1274.

769. Thrombophilic gene mutations and recurrent spontaneous abortion: prothrombin muta­tion increases the risk in the first trimester / Pihusch R., Buchholz T., Lohse P. [et al.] // Am. J. Reprod. Immunol. — 2001. — Vol. 46, N 2. — P. 124-131.

770. Tillib, S. V Advances in the analysis of DNA sequence variations using oligonucleotide microchip technology / Tillib S. V., Mirzabekov A. D. // Curr. Opin. Biotechnol. — 2001. — Vol. 12, N 1. — P. 53-58.

771. TNF gene polymorphisms: association with multiple sclerosis susceptibility and se­verity / Gusev E., Sudomoina M., Boiko A. [et al.] // Frontiers in multiple sclerosis / ed. Martin Dunitz. — London, 1997. — P. 35-41.

772. TNF polymorphisms in Altzheimer Disease and functional implications on CSF beta­amyloid level / Laws S. M., Perneczky R., Wagenpfeil S. [et al.] // Hum. Mutat. —

2005. — Vol. 26, N 1. — P. 29-35.

773. TNF-alpha promoter polymorphisms, production and susceptibility to multiple sclerosis in different groups of patients / Huizinga T. W., Westendorp R. G., Bollen E. L. [et al.] // J. Neuroimmunol. — 1997. — Vol. 72. — P. 149-153.

774. Tomolin, N. V Regulation of mammalian gene expression by retroelements and non-cod­ing tandem repeats / Tomolin N. V. // BioEssa. — 2008. — Vol. 30. — P. 338-348.

775. Torry, D. S. Determinants of placental vascularity / Torry D. S., Hinrichs M., Torry R. J. // Am. J. Reprod Immunol. — 2004. — Vol. 51, N 4. — P. 257-268.

776. Toward a major risk factor for atopic eczema: a meta-analysis of filaggrin polymor­phism data / Baurecht H., Irvine A. D., Novak N. [et al.] // J. Allerg. Clin. Immunol. —

2007. — Vol. 120. — P. 1406-1412.

777. Tumour necrosis factor alpha and bipolar affective puerperal psychosis / Middle F., Jones I., Robertson E. [et al.] // Psychiatr. Genet. — 2000. — Vol. 10, N 4. — P. 195-198.

778. Two distinct MICA gene markers discriminate major autoimmune diabetes types / Gam- belunghe G., Ghaderi M., Tortoioli C. [et al.] // J. Endocrinology and Metabolism. — 2001. — Vol. 86, N 8. — P. 3754-3760.

779. Two exonic single nucleotide polymorphisms in the microsomal epoxide hydrolase gene are jointly associated with preeclampsia / Laasanen J., Romppanen E. L., Hiltunen M. [et al.] // Eur. J. Hum. Genet. — 2002. — Vol. 10, N 9. — P. 569-573.

780. Two new single-nucleotide polymorphisms in the COLIAlupstream regulatory re­gion and their relationship to bone mineral density / Garcia-Giralt N., Nogues X., Enjuanes A. [et al.] // J. Bone and Mineral Research. — 2002. — Vol. 17. — P. 384-393.

781. Two RFLPs at the human renin (ren) gene locus / Frossard P. M., Gonzalez P. A., Fritz L. C. [et al.] // Nucleic. Acids. Res. — 1986. — Vol. 27. — P. 4380.

782. Tyko, B. Imprinted genes in placental growth and obstetric disorders / Tyko B. // Cytogenet. Genome Res. — 2006. — Vol. 113. — P. 271-278

783. Undlien,D. HLA complex genes in type 1 diabetes and other autoimmune diseases. Which genes are involved? / Undlien D., Lie B., Thorsby E. // Trends in Genetics. — 2001. — Vol. 17, N 2.

784. Validity and Utility of a LRRK2 G2019S mutation test for the diagnosis of Parkinson’s disease / Kay D. M., Bird T. D., Zabetlan C. P. [et al.] // Genet. Test. — 2006. — Vol. 10, N 3. — P. 221-227.

785. Van Lieshout, E. Localization of glutathione S-transferase a and n in human embryonic tissues at 8 weeks gestational age / Van Lieshout E., Knapen M., Lange W. // Hum. Re- prod. — 1998. — Vol. 13. — P. 1380-1386.

786. Van Ommen, G. J. B. The Human Genome Project and the future of diagnostics, treat­ment and prevention / Van Ommen G. J. B., Bakker E. J. T., den Dunnen // Lancet. — 1999. — Vol. 354, Suppl. 1. — P. 5-10.

787. Variability and validity of polymorphism associated studies in Parkinson’s disease / Tan E. K., Khajvi M., Thoronby J. L. [et al.] // Neurology. — 2000. — Vol. 55. — P. 533-538.

788. Variation in bradykinin receptor genes increases the cardiovascular risk associated with hypertension / Dhamrait S. S., Payne J. R., Li P. [et al.] // Eur. Heart. J. — 2003. — Vol. 24, N 18. — P. 1672-1680.

789. Variation in the region of the angiotensin-converting enzyme gene influences interindi­vidual differences in blood pressure levels in young white males / Fornage M., Amos C. I., Kardia S. [et al.] // Circulation. — 1998. — Vol. 97, N 18. — P. 1773-1779.

790. Vascular endothelial growth factor gene polymorphisms and idiopathic recurrent preg­nancy loss / Papazoglou D., Galazios G., Papatheodorou K. [et al.] // Fertil. Steril. — 2005. — Vol. 83, N 4. — P. 959-963.

791. Vascular endothelial growth factor gene polymorphisms and pre-eclampsia / Papazo- glou D., Galazios G., Koukourakis M. I. [et al.] // Mol. Hum. Reprod. — 2004. — Vol. 10, N 5. — P. 321-324.

792. Vitamin D receptor alleles are associated with the rate of bone turnover only in women with low bone mineral density / Weel A. E., Colin E. M. [et al.] // Bone. — 1998. — Vol. 23, N 5, Suppl. — P. S372.

793. Vitamin D receptor alleles. bone mineral density and turnover in premenopausal Japa­nese women / Tokita A., Matsumoto H., Morrison N. A. [et al.] // J. Bone Miner. Res. — 1996. — Vol. 11, N 7. — P. 1003-1009.

794. Vitamin D Receptor Fok1 Polymorphisms Affect Calcium Absorption, Kinetics, and Bone Mineralization Rates During Puberty / Abrams S., Griffin I., Hawthorne K. [et al.] // J. Bone Miner. Res. - 2005. - Vol. 20, N 6. — P. 945-953.

795. Vitamin D receptor genotype is not associated with bone mineral density in three ethnic / regional groups / Spotila L. D., Caminis J., Johnston R. [et al.] // Calcif Tissue Int. — 1996. — Vol. 59. — P. 235-237.

796. Volkova, M. V Comparative analysis of apo(a) gene alleles: distribution of pentanucleotide repeats in position -1373 and C /T transition in position +93 among patients with myocardial infarction and a control group in St. Petersburg, Russia / Volkova M. V., Vasina V. I., Fomi- cheva E. V., Schwartz E. I. // Biochem. Mol. Med. — 1997. —Vol. 61, N 2. — P. 208-213.

797. Wadman, M. Genome miners rush to stake claims / Wadman M. // Nature. — 2007. — Vol. 447.

798. Wagschal, A. Genomic imprinting in placenta / Wagschal A., Fell R. // Genome Res. —

2006. — Vol. 113. — P. 90-98.

799. Walley, A. J. Investigation of an interleukin-4 promoter polymorphism for associations with asthma and atopy / Walley A. J., Cookson W. O. // J. Med. Genet. — 1996. — Vol. 33. — P. 689-692.

800. Wang, Z. SNP’s, protein structure and disease / Wang Z., Moult J. // Hum. Mutat. — 2001. — Vol. 17. — P. 263-270.

801. Wellcome Trust Case Control Consortium Genome -wide association study of 14 000 cases of seven common diseases and 3 000 shared controls / Nature. — 2007. — Vol. 447, N 7. — Р. 661-678

802. Wen, S. Y. Rapid detection of the known SNPs of CYP2C9 using oligonucleotide micro­array / Wen S. Y., Wang H., Sun O. J., Wang S. Q. // World. J. Gastroenterol. — 2003. — Vol. 9, N 6. — P. 1342-1346.

803. Wikipedia, the free encyclopedia. Alzheimer disease URL: http: //en. wikipedia. org / wiki /Alzheimer’s _ disease. (дата доступа — 14. 01. 2009).

804. Williams, R. P Biochemical individuality: The basis for Genotrophic concept / Williams R. P. — New York, 2005. — 327 p.

805. Wilton, A. N. Pre-eclampsia and HLA-DR4 / Wilton A. N., Cooper D. W. // Lancet. — 1990. — Vol. 336, N. 8710. — P. 323.

806. Wiwanitkit, V Correlation between plasminogen activator inhibitor-1 4G/5G polymor­phism and pre-eclampsia: an appraisal / Wiwanitkit V. // Arch. Gynecol. Obstet. — 2006. — Vol. 273, N 6. — P. 322-324.

807. Wood, R. J. The genetics ofosteoporosis: vitamin D receptorpolymorphisms / Wood R. J., Fleet J. C. // Annual Rev. Nutr. — 1998. — Vol. 18. — P. 233-258.

808. Woods, D. R. The ACE I /D polymorphism and human physical performance / Woods D. R., Humphries S. E., Montgomery H. E. // Trends Endocrinol. Metab. — 2000. — Vol. 11, N 10. — P. 416-420.

809. Wramsby, M. L. Primary habitual abortions are associated with high frequency of factor V Leiden mutation / Wramsby M. L., Sten-Linder M., Bremme K. // Fertii. Steril. — 2000. — Vol. 74, N 5. — P. 987-991.

810. WT1 and DAX-1 inhibit aromatase P450 expression in human endometrial and endome- triotic stromal cells / Gurates B., Sebastian S., Yang S. [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Me­tab. — 2002. —Vol. 87, N 9. — P. 4369-4377.

811. Xenobiotic metabolism genes and the risk ofrecurrent spontaneous abortions / Hirvonen A., Taylor J. A., Wilcox A. [et al.] // Epideimiology. — 1996. — Vol. 7. — P. 206-208.

812. Yager, J. D. Molecular mechanisms of estrogen carcinogenesis / Yager J. D., Liehr J. G. // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. — 1996. — Vol. 36. — P. 203-232.

813. Yang, N. ACTN3 genotype is associated with human elite performance / Yang N., Daniel G. M., Jason P. G. // American J. Human Genetetics. — 2003. — Vol. 73. — P. 627-631.

814. Yu, H. Relationship between polymorphism of the angiotensin-converting enzyme gene and the response to angiotensin-converting enzyme inhibition in hypertensive patients / Yu H., Zhang Y., Liu G. // Hypertens. Res. — 2003. —Vol. 26, N 11. — P. 881-886.

815. Zeitoun, K. M. Aromatase: a key molecule in the pathophysiology of endometriosis and a therapeutic target / Zeitoun K. M., Bulun S. E. // Fertil. Steril. — 1999. — Vol. 72, N 6. — P. 961-969.

816. Zetterberg, H. Methylenetetrahydrofolate reductase and transcobalamin genetic poly­morphisms in human spontaneous abortion: biological and clinical implications / Zetter­berg H. // Reprod. Biol. and Endocr. — 2004. — Vol. 2. — P. 7.

817. Zimmern, R. L. The evaluation of genetic tests / Zimmern R. L., Krose M. // J. Publ. Health. — 2007. — Vol. 1. — P. 1-5.

818. Zimmern, R. L. The clinical use of genetics and molecular biomarkers: a public health perspectives / Zimmern R. L. // Europ. J. Human Genetics. — 2008. — Vol. 16, Suppl. 2. — P. 7.

819. Zintzaras E. Association of paraoxonase 1 gene polymorphisms with risk of Parkin­son’s disease: a meta-analysis / Zintzaras E., Hadjigeorgiou G. M. // J. Hum. Genet. — 2004. — Vol. 49. — P. 123—125.

820. Zondervan, K. T The genetic basis of endometriosis / Zondervan K. T., Cardon L. R., Kennedy S. H. // Curr Opin Obstet Gynecol. — 2001. — Vol. 13, N 3. — P. 309-314.

821. Zuspan, F P Preventing preeclampsia / Zuspan F. P., Samuels P. // N. Engl. J. Med. — 1993. — Vol. 329, N 17. — P. 1265-1266.

<< |
Источник: БарановВ.С.. Генетический паспорт — основа индивидуальной и предик­тивной медицины / Под ред. В. С. Баранова. — СПб.: Изд-во Н-Л,2009. — 528 с.: ил.. 2009

Еще по теме ЛИТЕРАТУРА:

  1. Литература
  2. ЛИТЕРАТУРА
  3. Список используемой литературы
  4. ЛИТЕРАТУРА
  5. Литература
  6. Литература
  7. Литература
  8. Литература
  9. Литература
  10. Литература
  11. Литература
  12. Литература
  13. Литература
  14. Литература
  15. Литература
  16. Литература